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- PDB-8i28: Structure of Phosphoserine Aminotransferase from Saccharomyces ce... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8i28
タイトルStructure of Phosphoserine Aminotransferase from Saccharomyces cerevisiae
要素Phosphoserine aminotransferase
キーワードTRANSFERASE / Phosphoserine
機能・相同性
機能・相同性情報


Serine biosynthesis / serine family amino acid biosynthetic process / phosphoserine transaminase / O-phospho-L-serine:2-oxoglutarate aminotransferase activity / purine nucleobase biosynthetic process / L-serine biosynthetic process / pyridoxal phosphate binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Phosphoserine aminotransferase / Aminotransferase class-V, pyridoxal-phosphate binding site / Aminotransferases class-V pyridoxal-phosphate attachment site. / Aminotransferase class V domain / Aminotransferase class-V / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, small domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase
類似検索 - ドメイン・相同性
Phosphoserine aminotransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Jang, J.Y. / Chang, J.H.
資金援助 韓国, 1件
組織認可番号国
National Research Foundation (NRF, Korea) 韓国
引用ジャーナル: Int J Mol Sci / 年: 2023
タイトル: Molecular Structure of Phosphoserine Aminotransferase from Saccharomyces cerevisiae.
著者: Jang, J. / Chang, J.H.
履歴
登録2023年1月14日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年5月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年5月29日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Phosphoserine aminotransferase
B: Phosphoserine aminotransferase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)86,9412
ポリマ－86,9412
非ポリマー00
水95553
1
A: Phosphoserine aminotransferase

B: Phosphoserine aminotransferase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)86,9412
ポリマ－86,9412
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_656y+1,x,-z+11
Buried area2030 Å2
ΔGint-14 kcal/mol
Surface area28770 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)132.278, 132.278, 141.620
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number152
Space group name H-MP3121

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要素

#1: タンパク質 Phosphoserine aminotransferase / PSAT / Phosphohydroxythreonine aminotransferase


分子量: 43470.430 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
遺伝子: SER1, SERC, YOR184W / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P33330, phosphoserine transaminase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 53 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 69.83 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 2.4 M ammonium sulfate and 0.1 M citric acid (pH 3.5)

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 5C (4A) / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2020年8月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→50 Å / Num. obs: 35761 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 13.4 % / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 18.75
反射 シェル解像度: 2.8→2.9 Å / Num. unique obs: 3519 / CC1/2: 0.506

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.19.1_4122: ???)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6CZX

6czx


解像度: 2.8→48.33 Å / SU ML: 0.44 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.5 / 位相誤差: 28 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2683 1995 5.59 %
Rwork0.2287 --
obs0.2309 35712 99.87 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→48.33 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5200 0 0 53 5253
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.015304
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0947174
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d6.631700
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.056812
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007918
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.8-2.870.36461350.32642372X-RAY DIFFRACTION99
2.87-2.950.32831440.31032377X-RAY DIFFRACTION100
2.95-3.030.36181400.31382365X-RAY DIFFRACTION100
3.03-3.130.34741440.28322383X-RAY DIFFRACTION100
3.13-3.240.34751430.26982378X-RAY DIFFRACTION100
3.24-3.370.33281400.25742397X-RAY DIFFRACTION100
3.37-3.530.2431410.23322409X-RAY DIFFRACTION100
3.53-3.710.25771400.2162376X-RAY DIFFRACTION100
3.71-3.940.23111450.20872395X-RAY DIFFRACTION100
3.95-4.250.25651400.19292412X-RAY DIFFRACTION100
4.25-4.680.23631420.18772415X-RAY DIFFRACTION100
4.68-5.350.2141440.18542438X-RAY DIFFRACTION100
5.35-6.740.2431500.23452462X-RAY DIFFRACTION100
6.74-48.330.25931470.21612538X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 74.7884 Å / Origin y: 34.3092 Å / Origin z: 71.4581 Å
111213212223313233
T0.2419 Å20.1019 Å2-0.043 Å2-0.2508 Å2-0.0316 Å2--0.2576 Å2
L0.2606 °20.2389 °2-0.1904 °2-0.502 °2-0.4609 °2--0.4377 °2
S-0.0759 Å °0.2104 Å °-0.0285 Å °0.1768 Å °0.1477 Å °-0.0526 Å °0.0461 Å °0.0628 Å °0.0305 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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