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- PDB-8huq: X-ray structure of human PPAR alpha ligand binding domain-elafibr... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8huq
タイトルX-ray structure of human PPAR alpha ligand binding domain-elafibranor-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by soaking
要素
  • 15-meric peptide from Nuclear receptor coactivator 1
  • Peroxisome proliferator-activated receptor alpha
キーワードTRANSCRIPTION / Nuclear receptor / Protein-ligand complex / PPAR
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of fatty acid transport / enamel mineralization / positive regulation of fatty acid beta-oxidation / regulation of ketone metabolic process / cellular response to fructose stimulus / negative regulation of cell growth involved in cardiac muscle cell development / regulation of fatty acid metabolic process / negative regulation of appetite / negative regulation of hepatocyte apoptotic process / positive regulation of fatty acid oxidation ...regulation of fatty acid transport / enamel mineralization / positive regulation of fatty acid beta-oxidation / regulation of ketone metabolic process / cellular response to fructose stimulus / negative regulation of cell growth involved in cardiac muscle cell development / regulation of fatty acid metabolic process / negative regulation of appetite / negative regulation of hepatocyte apoptotic process / positive regulation of fatty acid oxidation / behavioral response to nicotine / lipoprotein metabolic process / negative regulation of leukocyte cell-cell adhesion / labyrinthine layer morphogenesis / regulation of thyroid hormone receptor signaling pathway / positive regulation of transcription from RNA polymerase II promoter by galactose / positive regulation of female receptivity / mitogen-activated protein kinase kinase kinase binding / ubiquitin conjugating enzyme binding / negative regulation of glycolytic process / NR1H2 & NR1H3 regulate gene expression to control bile acid homeostasis / positive regulation of fatty acid metabolic process / NFAT protein binding / DNA-binding transcription activator activity / male mating behavior / hypothalamus development / negative regulation of cholesterol storage / nuclear steroid receptor activity / progesterone receptor signaling pathway / cellular response to Thyroglobulin triiodothyronine / positive regulation of ATP biosynthetic process / Synthesis of bile acids and bile salts / negative regulation of macrophage derived foam cell differentiation / epidermis development / Synthesis of bile acids and bile salts via 27-hydroxycholesterol / Endogenous sterols / Synthesis of bile acids and bile salts via 7alpha-hydroxycholesterol / response to retinoic acid / protein-lysine-acetyltransferase activity / positive regulation of lipid biosynthetic process / estrous cycle / nuclear retinoid X receptor binding / phosphatase binding / Recycling of bile acids and salts / Transcriptional regulation of brown and beige adipocyte differentiation by EBF2 / histone acetyltransferase / NR1H3 & NR1H2 regulate gene expression linked to cholesterol transport and efflux / cellular response to hormone stimulus / estrogen receptor signaling pathway / intracellular receptor signaling pathway / nitric oxide metabolic process / negative regulation of reactive oxygen species biosynthetic process / Regulation of lipid metabolism by PPARalpha / negative regulation of blood pressure / lactation / peroxisome proliferator activated receptor signaling pathway / response to progesterone / hormone-mediated signaling pathway / positive regulation of adipose tissue development / regulation of cellular response to insulin stimulus / response to nutrient / positive regulation of neuron differentiation / BMAL1:CLOCK,NPAS2 activates circadian expression / negative regulation of cytokine production involved in inflammatory response / MDM2/MDM4 family protein binding / RORA,B,C and NR1D1 (REV-ERBA) regulate gene expression / positive regulation of gluconeogenesis / SUMOylation of transcription cofactors / Expression of BMAL (ARNTL), CLOCK, and NPAS2 / Activation of gene expression by SREBF (SREBP) / negative regulation of miRNA transcription / cerebellum development / cellular response to starvation / negative regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / nuclear estrogen receptor binding / nuclear receptor binding / gluconeogenesis / RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding / hippocampus development / SUMOylation of intracellular receptors / circadian regulation of gene expression / wound healing / Heme signaling / negative regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / PPARA activates gene expression / Transcriptional activation of mitochondrial biogenesis / Cytoprotection by HMOX1 / fatty acid metabolic process / regulation of circadian rhythm / cerebral cortex development / response to insulin / Transcriptional regulation of white adipocyte differentiation / Nuclear Receptor transcription pathway / mRNA transcription by RNA polymerase II / negative regulation of inflammatory response / DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific / male gonad development / nuclear receptor activity / transcription coactivator binding / RNA polymerase II transcription regulator complex
類似検索 - 分子機能
Peroxisome proliferator-activated receptor alpha / Nuclear receptor coactivator 1 / Peroxisome proliferator-activated receptor / Nuclear receptor coactivator, DUF1518 / Nuclear receptor coactivator, Ncoa-type, interlocking / Nuclear receptor coactivator, Ncoa-type, interlocking domain superfamily / Nuclear receptor coactivator, DUF1518 / Nuclear receptor coactivator / DUF1518 / Nuclear receptor coactivator, receptor-binding domain ...Peroxisome proliferator-activated receptor alpha / Nuclear receptor coactivator 1 / Peroxisome proliferator-activated receptor / Nuclear receptor coactivator, DUF1518 / Nuclear receptor coactivator, Ncoa-type, interlocking / Nuclear receptor coactivator, Ncoa-type, interlocking domain superfamily / Nuclear receptor coactivator, DUF1518 / Nuclear receptor coactivator / DUF1518 / Nuclear receptor coactivator, receptor-binding domain / Nuclear receptor coactivator / : / Steroid receptor coactivator / Unstructured region on nuclear receptor coactivator protein / Nuclear receptor coactivators bHLH domain / PAS domain / Nuclear receptor coactivator, interlocking / helix loop helix domain / Myc-type, basic helix-loop-helix (bHLH) domain / Myc-type, basic helix-loop-helix (bHLH) domain profile. / Helix-loop-helix DNA-binding domain superfamily / : / PAS fold / PAS fold / PAS domain / PAS repeat profile. / PAS domain / PAS domain superfamily / Nuclear hormone receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type / Double treble clef zinc finger, C4 type / Nuclear hormone receptors DNA-binding domain profile. / c4 zinc finger in nuclear hormone receptors / Nuclear hormone receptor, ligand-binding domain / Nuclear hormone receptor-like domain superfamily / Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor / Nuclear receptor (NR) ligand-binding (LBD) domain profile. / Ligand binding domain of hormone receptors / Zinc finger, NHR/GATA-type
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-MUO / Peroxisome proliferator-activated receptor alpha / Nuclear receptor coactivator 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.65 Å
データ登録者Kamata, S. / Ishikawa, R. / Akahane, M. / Honda, A. / Oyama, T. / Ishii, I.
資金援助 日本, 3件
組織認可番号国
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)22K15049 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)22H05577 日本
Japan Agency for Medical Research and Development (AMED)JP21am0101071 日本
引用ジャーナル: Antioxidants / 年: 2023
タイトル: Functional and Structural Insights into the Human PPAR alpha / delta / gamma Targeting Preferences of Anti-NASH Investigational Drugs, Lanifibranor, Seladelpar, and Elafibranor.
著者: Kamata, S. / Honda, A. / Ishikawa, R. / Akahane, M. / Fujita, A. / Kaneko, C. / Miyawaki, S. / Habu, Y. / Shiiyama, Y. / Uchii, K. / Machida, Y. / Oyama, T. / Ishii, I.
履歴
登録2022年12月24日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年8月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年9月6日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / citation_author
Item: _citation.page_first / _citation.pdbx_database_id_PubMed ..._citation.page_first / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Peroxisome proliferator-activated receptor alpha
B: 15-meric peptide from Nuclear receptor coactivator 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,1814
ポリマ－32,7042
非ポリマー4772
水1,53185
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1390 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area12600 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)44.760, 61.573, 53.351
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 106.570, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Peroxisome proliferator-activated receptor alpha


分子量: 30856.053 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / プラスミド: pet28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q07869
#2: タンパク質・ペプチド 15-meric peptide from Nuclear receptor coactivator 1


分子量: 1848.177 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q15788, histone acetyltransferase
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#4: 化合物 ChemComp-MUO / 2-[2,6-dimethyl-4-[(~{E})-3-(4-methylsulfanylphenyl)-3-oxidanylidene-prop-1-enyl]phenoxy]-2-methyl-propanoic acid / elafibranor


分子量: 384.489 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C22H24O4S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: 薬剤, アゴニスト*YM
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 85 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.91 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法 / 詳細: 0.1 M Tris (pH 8.5), 25%(w/v) PEG3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-17A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年12月12日 / 詳細: Mirrors
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.65→42.9 Å / Num. obs: 31932 / % possible obs: 95.5 % / 冗長度: 3.5 % / Biso Wilson estimate: 25.87 Å2 / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.022 / Rpim(I) all: 0.014 / Rrim(I) all: 0.026 / Net I/σ(I): 17.6 / Num. measured all: 111877 / Scaling rejects: 1
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) all% possible all
1.65-1.683.60.3933.215790.870.240.46195.5
9.04-42.93.40.01140.420210.0070.01494.4

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位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation5.42 Å32.8 Å
Translation5.42 Å32.8 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
Aimless0.5.21データスケーリング
PHASER2.7.16位相決定
PHENIX1.11.1-2575-000精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7BQ1

7bq1


解像度: 1.65→32.799 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.94 / 位相誤差: 23.24 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2135 3022 4.92 %
Rwork0.1864 58460 -
obs0.1878 31930 93.55 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 95.94 Å2 / Biso mean: 34.4439 Å2 / Biso min: 14.77 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.65→32.799 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2128 0 64 85 2277
Biso mean--50.08 34.69 -
残基数----266
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0132240
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.3133021
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.075342
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008382
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.1871362
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
1.6501-1.67580.35331390.2679265093
1.6758-1.70330.27961290.251271494
1.7033-1.73270.26041220.236273694
1.7327-1.76420.28741640.2295262494
1.7642-1.79810.2521520.2223265294
1.7981-1.83480.23691330.218266694
1.8348-1.87470.29111240.2279268594
1.8747-1.91830.24161270.2281268494
1.9183-1.96630.2361330.2246269994
1.9663-2.01940.30051270.2195265494
2.0194-2.07880.25021610.2026259793
2.0788-2.14590.21441270.1974264692
2.1459-2.22260.21611060.1912257390
2.2226-2.31160.22421320.1889244185
2.3116-2.41680.2071530.1829265196
2.4168-2.54410.21611430.2008273895
2.5441-2.70350.20851380.1962271896
2.7035-2.91210.23511430.1952273996
2.9121-3.20490.22391480.199268095
3.2049-3.66810.16441440.1758264894
3.6681-4.61940.18751460.1472247388
4.6194-32.7990.19991310.1641279297

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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