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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 8hq6 | ||||||
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| タイトル | KL2 in complex with CRM1-Ran-RanBP1 | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSPORT PROTEIN / nuclear export inhibitor | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報positive regulation of mitotic centrosome separation / pre-miRNA export from nucleus / RNA nuclear export complex / import into nucleus / snRNA import into nucleus / nuclear export signal receptor activity / manchette / cellular response to mineralocorticoid stimulus / Regulation of cholesterol biosynthesis by SREBP (SREBF) / importin-alpha family protein binding ...positive regulation of mitotic centrosome separation / pre-miRNA export from nucleus / RNA nuclear export complex / import into nucleus / snRNA import into nucleus / nuclear export signal receptor activity / manchette / cellular response to mineralocorticoid stimulus / Regulation of cholesterol biosynthesis by SREBP (SREBF) / importin-alpha family protein binding / NLS-bearing protein import into nucleus / Rev-mediated nuclear export of HIV RNA / Nuclear import of Rev protein / protein localization to nucleolus / NEP/NS2 Interacts with the Cellular Export Machinery / GTP metabolic process / tRNA processing in the nucleus / Postmitotic nuclear pore complex (NPC) reformation / MicroRNA (miRNA) biogenesis / DNA metabolic process / dynein intermediate chain binding / mitotic sister chromatid segregation / ribosomal large subunit export from nucleus / spermatid development / viral process / positive regulation of protein binding / sperm flagellum / nuclear pore / ribosomal subunit export from nucleus / ribosomal small subunit export from nucleus / centriole / GTPase activator activity / protein export from nucleus / mitotic spindle organization / male germ cell nucleus / hippocampus development / Transcriptional regulation by small RNAs / recycling endosome / positive regulation of protein import into nucleus / small GTPase binding / protein import into nucleus / GDP binding / melanosome / nuclear envelope / mitotic cell cycle / G protein activity / actin cytoskeleton organization / midbody / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; GTPに作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / cadherin binding / protein heterodimerization activity / protein domain specific binding / cell division / GTPase activity / chromatin binding / chromatin / GTP binding / protein-containing complex binding / nucleolus / magnesium ion binding / protein-containing complex / RNA binding / extracellular exosome / nucleoplasm / nucleus / membrane / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト)![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.03 Å | ||||||
データ登録者 | Sun, Q. / Jian, L. | ||||||
| 資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2023タイトル: Discovery of Aminoratjadone Derivatives as Potent Noncovalent CRM1 Inhibitors. 著者: Jian, L. / Zscherp, R. / Beutling, U. / Shen, X. / Xu, S. / Zhang, X. / Bronstrup, M. / Klahn, P. / Sun, Q. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 8hq6.cif.gz | 575.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb8hq6.ent.gz | 465.8 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 8hq6.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 8hq6_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 8hq6_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 8hq6_validation.xml.gz | 55.1 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 8hq6_validation.cif.gz | 81.2 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hq/8hq6 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hq/8hq6 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 8hq3C C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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| Components on special symmetry positions |
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要素
-タンパク質 , 3種, 3分子 ABC
| #1: タンパク質 | 分子量: 24399.055 Da / 分子数: 1 / 変異: Q69L, L182A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: RAN, ARA24, OK/SW-cl.81 / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #2: タンパク質 | 分子量: 16320.687 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: YRB1, GI526_G0000915 / 発現宿主: ![]() |
| #3: タンパク質 | 分子量: 115224.461 Da / 分子数: 1 変異: S27E , Q49E, A51V, del377-413, del441-461, D537G, T539C, V540E, K541Q, S553R, Q561E, A741T, Y1022C 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: CRM1, GI526_G0002640, PACBIOSEQ_LOCUS2878, PACBIOSEQ_LOCUS3002 発現宿主: ![]() |
-非ポリマー , 9種, 718分子 
















| #4: 化合物 | ChemComp-MG / | ||||||||||||||
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| #5: 化合物 | ChemComp-NO3 / #6: 化合物 | ChemComp-GOL / #7: 化合物 | ChemComp-GTP / | #8: 化合物 | ChemComp-GLU / | #9: 化合物 | #10: 化合物 | ChemComp-DMS / #11: 化合物 | ChemComp-MFF / | #12: 水 | ChemComp-HOH / | |
-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
|---|
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.66 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.82 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 0.12 M Monosaccharides (20 mM D-Glucose; 20 mM D-Mannose; 20 mM D-Galactose; 20 mM L-Fucose; 20 mM D-Xylose; 20 mM N-Acetyl-D-Glucosamine), 0.1 M buffer system 1 pH 6.5 (sodium HEPES and MOPS) ...詳細: 0.12 M Monosaccharides (20 mM D-Glucose; 20 mM D-Mannose; 20 mM D-Galactose; 20 mM L-Fucose; 20 mM D-Xylose; 20 mM N-Acetyl-D-Glucosamine), 0.1 M buffer system 1 pH 6.5 (sodium HEPES and MOPS), and 50 % Precipitant Mix 2 (40% v/v Ethylene glycol; 20 % w/v PEG 8000) |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 0.9792 Å |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年12月12日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.9792 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.03→104.72 Å / Num. obs: 109668 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 23.2 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.097 / Rpim(I) all: 0.02 / Rrim(I) all: 0.1 / Χ2: 0.8 / Net I/σ(I): 14.4 / Num. measured all: 2544794 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.03→2.08 Å / % possible obs: 100 % / 冗長度: 12.1 % / Rmerge(I) obs: 0.944 / Num. measured all: 96031 / Num. unique obs: 7943 / CC1/2: 0.842 / Rpim(I) all: 0.275 / Rrim(I) all: 0.986 / Χ2: 0.62 / Net I/σ(I) obs: 2.2 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.03→99.19 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.963 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.954 / SU B: 8.833 / SU ML: 0.119 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.178 / ESU R Free: 0.155 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 46.985 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 2.03→99.19 Å
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| 拘束条件 |
|
ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
X線回折
引用
PDBj










