[日本語] English
- PDB-8hd3: Farnesoid X Receptor Agonists_FXR fused with a HD3 peptide -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8hd3
タイトルFarnesoid X Receptor Agonists_FXR fused with a HD3 peptide
要素Farnesoid X Receptor
キーワードNUCLEAR PROTEIN / Bile acid receptor / agonist / Farnesoid X-activated receptor
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of urea metabolic process / nuclear receptor-mediated bile acid signaling pathway / chenodeoxycholic acid binding / positive regulation of phosphatidic acid biosynthetic process / positive regulation of glutamate metabolic process / positive regulation of ammonia assimilation cycle / : / regulation of low-density lipoprotein particle clearance / intracellular triglyceride homeostasis / cellular response to bile acid ...regulation of urea metabolic process / nuclear receptor-mediated bile acid signaling pathway / chenodeoxycholic acid binding / positive regulation of phosphatidic acid biosynthetic process / positive regulation of glutamate metabolic process / positive regulation of ammonia assimilation cycle / : / regulation of low-density lipoprotein particle clearance / intracellular triglyceride homeostasis / cellular response to bile acid / negative regulation of very-low-density lipoprotein particle remodeling / negative regulation of interleukin-1 production / regulation of bile acid biosynthetic process / regulation of insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus / : / toll-like receptor 9 signaling pathway / intracellular receptor signaling pathway / negative regulation of monocyte chemotactic protein-1 production / bile acid metabolic process / nitrogen catabolite activation of transcription from RNA polymerase II promoter / bile acid binding / cell-cell junction assembly / bile acid signaling pathway / cellular response to fatty acid / negative regulation of interleukin-2 production / regulation of cholesterol metabolic process / positive regulation of interleukin-17 production / intracellular glucose homeostasis / positive regulation of insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus / negative regulation of interleukin-6 production / negative regulation of type II interferon production / negative regulation of tumor necrosis factor production / negative regulation of tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / Synthesis of bile acids and bile salts / fatty acid homeostasis / Endogenous sterols / Synthesis of bile acids and bile salts via 27-hydroxycholesterol / Synthesis of bile acids and bile salts via 7alpha-hydroxycholesterol / nuclear retinoid X receptor binding / positive regulation of insulin receptor signaling pathway / negative regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / Recycling of bile acids and salts / Notch signaling pathway / positive regulation of adipose tissue development / transcription coregulator binding / cholesterol homeostasis / nuclear receptor binding / RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding / SUMOylation of intracellular receptors / euchromatin / PPARA activates gene expression / negative regulation of inflammatory response / Nuclear Receptor transcription pathway / nuclear receptor activity / DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific / cellular response to lipopolysaccharide / sequence-specific DNA binding / transcription by RNA polymerase II / cell differentiation / receptor complex / transcription cis-regulatory region binding / DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific / defense response to bacterium / inflammatory response / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / DNA-binding transcription factor activity / innate immune response / regulation of DNA-templated transcription / chromatin / regulation of transcription by RNA polymerase II / negative regulation of apoptotic process / positive regulation of DNA-templated transcription / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / zinc ion binding / nucleoplasm
類似検索 - 分子機能
Bile acid receptor, ligand binding domain / Thyroid hormone receptor / Nuclear hormone receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type / Zinc finger, C4 type (two domains) / Nuclear hormone receptors DNA-binding domain profile. / c4 zinc finger in nuclear hormone receptors / Nuclear hormone receptor, ligand-binding domain / Nuclear hormone receptor-like domain superfamily ...Bile acid receptor, ligand binding domain / Thyroid hormone receptor / Nuclear hormone receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type / Zinc finger, C4 type (two domains) / Nuclear hormone receptors DNA-binding domain profile. / c4 zinc finger in nuclear hormone receptors / Nuclear hormone receptor, ligand-binding domain / Nuclear hormone receptor-like domain superfamily / Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor / Nuclear receptor (NR) ligand-binding (LBD) domain profile. / Ligand binding domain of hormone receptors / Zinc finger, NHR/GATA-type
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-XAW / Bile acid receptor
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.29 Å
データ登録者Lu, X. / Zhang, H.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal structure of FXR fused with a HD3 peptide in complex with agonist QT0127
著者: Lu, X. / Zhang, H.
履歴
登録2022年11月3日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年11月8日Provider: repository / タイプ: Initial release

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Farnesoid X Receptor
B: Farnesoid X Receptor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,6844
ポリマ-59,9362
非ポリマー7482
30617
1
A: Farnesoid X Receptor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,3422
ポリマ-29,9681
非ポリマー3741
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Farnesoid X Receptor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,3422
ポリマ-29,9681
非ポリマー3741
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)161.032, 34.408, 110.830
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 91.324, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Space group name HallC2y
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y,-z
#3: x+1/2,y+1/2,z
#4: -x+1/2,y+1/2,-z

-
要素

#1: タンパク質 Farnesoid X Receptor


分子量: 29968.230 Da / 分子数: 2 / 変異: E45A, E118A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q96RI1
#2: 化合物 ChemComp-XAW / [(3s,5s,7s)-adamantan-1-yl][4-(2-amino-5-chlorophenyl)piperazin-1-yl]methanone


分子量: 373.920 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C21H28ClN3O / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 17 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.56 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.97 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 50mM HEPES pH7.0, 3.5M sodium formate

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL02U1 / 波長: 0.97918 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 S 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年9月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97918 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.29→64.42 Å / Num. obs: 27792 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 4.2 % / Biso Wilson estimate: 42.67 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.06339 / Rpim(I) all: 0.03467 / Rrim(I) all: 0.07258 / Net I/σ(I): 9.9
反射 シェル解像度: 2.29→2.42 Å / Rmerge(I) obs: 0.5877 / Num. unique obs: 2715 / CC1/2: 0.85 / Rpim(I) all: 0.3228 / Rrim(I) all: 0.674 / % possible all: 99.96

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC7.0.078精密化
PHENIX1.16_3549精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4WVD.
解像度: 2.29→55.4 Å / SU ML: 0.2907 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 28.1399
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2506 1418 5.11 %RANDOM
Rwork0.2055 26357 --
obs0.2078 27775 99.27 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 49.7 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.29→55.4 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3985 0 52 17 4054
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00784128
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.95125584
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0481623
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0054712
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d4.79672496
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.29-2.370.33171400.25812580X-RAY DIFFRACTION99.96
2.37-2.470.29551400.24792656X-RAY DIFFRACTION99.96
2.47-2.580.32981570.25082597X-RAY DIFFRACTION100
2.58-2.720.33181200.24242628X-RAY DIFFRACTION99.96
2.72-2.890.30171320.24172656X-RAY DIFFRACTION99.93
2.89-3.110.26151400.24122645X-RAY DIFFRACTION100
3.11-3.420.30981450.22392659X-RAY DIFFRACTION99.93
3.42-3.920.26861370.19792530X-RAY DIFFRACTION95.56
3.92-4.940.17341470.16852677X-RAY DIFFRACTION99.58
4.94-36.930.22471600.18252729X-RAY DIFFRACTION98

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る