+
データを開く
-
基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 8h4u | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Cryo-EM structure of a riboendonuclease | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
要素 | CRISPR-associated endonuclease Cas9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
キーワード | RNA / riboendonuclease | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | : / endonuclease activity / defense response to virus / RNA binding / CRISPR-associated endoribonuclease Cas13a 機能・相同性情報 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | Thermoclostridium caenicola (バクテリア) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.5 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Li, Z. / Wang, F. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 1件
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
引用 | ジャーナル: J Mol Biol / 年: 2023タイトル: Structural Basis for the Ribonuclease Activity of a Thermostable CRISPR-Cas13a from Thermoclostridium caenicola. 著者: Feng Wang / Chendi Zhang / Haijiang Xu / Wanting Zeng / Lixin Ma / Zhuang Li / ![]() 要旨: The RNA-targeting type VI CRISPR-Cas effector complexes are widely used in biotechnology applications such as gene knockdown, RNA editing, and molecular diagnostics. Compared with Cas13a from ...The RNA-targeting type VI CRISPR-Cas effector complexes are widely used in biotechnology applications such as gene knockdown, RNA editing, and molecular diagnostics. Compared with Cas13a from mesophilic organisms, a newly discovered Cas13a from thermophilic bacteria Thermoclostridium caenicola (TccCas13a) shows low sequence similarity, high thermostability, and lacks pre-crRNA processing activity. The thermostability of TccCas13a has been harnessed to make a sensitive and robust tool for nucleic acid detection. Here we present the structures of TccCas13a-crRNA binary complex at 2.8 Å, and TccCas13a at 3.5 Å. Although TccCas13a shares a similarly bilobed architecture with other mesophilic organism-derived Cas13a proteins, TccCas13a displayed distinct structure features. Specifically, it holds a long crRNA 5'-flank, forming extensive polar contacts with Helical-1 and HEPN2 domains. The detailed analysis of the interaction between crRNA 5'-flank and TccCas13a suggested lack of suitable nucleophile to attack the 2'-OH of crRNA 5'-flank may explain why TccCas13a fails to cleave pre-crRNA. The stem-loop segment of crRNA spacer toggles between double-stranded and single-stranded conformational states, suggesting a potential safeguard mechanism for target recognition. Superimposition of the structures of TccCas13a and TccCas13a-crRNA revealed several conformational changes required for crRNA loading, including dramatic movement of Helical-2 domain. Collectively, these structural insights expand our understanding into type VI CRISPR-Cas effectors, and would facilitate the development of TccCas13a-based applications. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
|
-
構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
|---|
-
ダウンロードとリンク
-
ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 8h4u.cif.gz | 190.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb8h4u.ent.gz | 145.6 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 8h4u.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 8h4u_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 8h4u_full_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 8h4u_validation.xml.gz | 38.1 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 8h4u_validation.cif.gz | 58.2 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/h4/8h4u ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/h4/8h4u | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 34484MC ![]() 8ewgC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
-
リンク
-
集合体
| 登録構造単位 | ![]()
|
|---|---|
| 1 |
|
-
要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 143582.641 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Thermoclostridium caenicola (バクテリア)遺伝子: SAMN05444373_102315 / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-
試料調製
| 構成要素 | 名称: Apo-form riboendonuclease / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Thermoclostridium caenicola (バクテリア) |
| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
| 緩衝液 | pH: 7.5 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-
電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 54 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
-
解析
| ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.20.1_4487: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| EMソフトウェア | 名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING ONLY | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 134153 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
|
ムービー
コントローラー
万見について




Thermoclostridium caenicola (バクテリア)
引用



PDBj

FIELD EMISSION GUN