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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 8h2h | ||||||
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| タイトル | Cryo-EM structure of a Group II Intron Complexed with its Reverse Transcriptase | ||||||
要素 |
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キーワード | RNA BINDING PROTEIN/RNA / intron / RNA BINDING PROTEIN-RNA COMPLEX | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報intron homing / RNA-directed DNA polymerase / mRNA processing / RNA-directed DNA polymerase activity / endonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Lactococcus lactis (乳酸菌) | ||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | ||||||
データ登録者 | Liu, N. / Dong, X.L. / Qu, G.S. / Wang, J. / Wang, H.W. / Belfort, M. | ||||||
| 資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2022タイトル: Functionalized graphene grids with various charges for single-particle cryo-EM. 著者: Ye Lu / Nan Liu / Yongbo Liu / Liming Zheng / Junhao Yang / Jia Wang / Xia Jia / Qinru Zi / Hailin Peng / Yu Rao / Hong-Wei Wang / ![]() 要旨: A major hurdle for single particle cryo-EM in structural determination lies in the specimen preparation impaired by the air-water interface (AWI) and preferential particle-orientation problems. In ...A major hurdle for single particle cryo-EM in structural determination lies in the specimen preparation impaired by the air-water interface (AWI) and preferential particle-orientation problems. In this work, we develop functionalized graphene grids with various charges via a dediazoniation reaction for cryo-EM specimen preparation. The graphene grids are paraffin-assistant fabricated, which appear with less contaminations compared with those produced by polymer transfer method. By applying onto three different types of macromolecules, we demonstrate that the high-yield charged graphene grids bring macromolecules away from the AWI and enable adjustable particle-orientation distribution for more robust single particle cryo-EM structural determination. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 8h2h.cif.gz | 490.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb8h2h.ent.gz | 345 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 8h2h.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 8h2h_validation.pdf.gz | 1004.3 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 8h2h_full_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 8h2h_validation.xml.gz | 86.7 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 8h2h_validation.cif.gz | 121.7 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/h2/8h2h ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/h2/8h2h | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
| #1: RNA鎖 | 分子量: 291363.969 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Lactococcus lactis (乳酸菌) / 発現宿主: Lactococcus lactis (乳酸菌) |
|---|---|
| #2: RNA鎖 | 分子量: 3739.312 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Lactococcus lactis (乳酸菌) / 発現宿主: Lactococcus lactis (乳酸菌) |
| #3: タンパク質 | 分子量: 70286.664 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Lactococcus lactis (乳酸菌) / 遺伝子: ltrA, matR / 発現宿主: Lactococcus lactis (乳酸菌)参照: UniProt: P0A3U0, RNA-directed DNA polymerase, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 |
| Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: a Group II Intron Complexed with its Reverse Transcriptase タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Lactococcus lactis (乳酸菌) |
| 由来(組換発現) | 生物種: Lactococcus lactis (乳酸菌) |
| 緩衝液 | pH: 8 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING ONLY |
|---|---|
| 3次元再構成 | 解像度: 3.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 399660 / 対称性のタイプ: POINT |
ムービー
コントローラー
万見について




Lactococcus lactis (乳酸菌)
引用

PDBj






























microscopy
