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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8h2h | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of a Group II Intron Complexed with its Reverse Transcriptase | ||||||
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![]() | RNA BINDING PROTEIN/RNA / intron / RNA BINDING PROTEIN-RNA COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | ![]() intron homing / RNA-directed DNA polymerase / telomerase activity / mRNA processing / endonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | ||||||
![]() | Liu, N. / Dong, X.L. / Qu, G.S. / Wang, J. / Wang, H.W. / Belfort, M. | ||||||
資金援助 | 1件
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![]() | ![]() タイトル: Functionalized graphene grids with various charges for single-particle cryo-EM. 著者: Ye Lu / Nan Liu / Yongbo Liu / Liming Zheng / Junhao Yang / Jia Wang / Xia Jia / Qinru Zi / Hailin Peng / Yu Rao / Hong-Wei Wang / ![]() 要旨: A major hurdle for single particle cryo-EM in structural determination lies in the specimen preparation impaired by the air-water interface (AWI) and preferential particle-orientation problems. In ...A major hurdle for single particle cryo-EM in structural determination lies in the specimen preparation impaired by the air-water interface (AWI) and preferential particle-orientation problems. In this work, we develop functionalized graphene grids with various charges via a dediazoniation reaction for cryo-EM specimen preparation. The graphene grids are paraffin-assistant fabricated, which appear with less contaminations compared with those produced by polymer transfer method. By applying onto three different types of macromolecules, we demonstrate that the high-yield charged graphene grids bring macromolecules away from the AWI and enable adjustable particle-orientation distribution for more robust single particle cryo-EM structural determination. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 490.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 345 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1004.3 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 86.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 121.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: RNA鎖 | 分子量: 291363.969 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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#2: RNA鎖 | 分子量: 3739.312 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
#3: タンパク質 | 分子量: 70286.664 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() 参照: UniProt: P0A3U0, RNA-directed DNA polymerase, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: a Group II Intron Complexed with its Reverse Transcriptase タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 8 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING ONLY |
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3次元再構成 | 解像度: 3.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 399660 / 対称性のタイプ: POINT |