[日本語] English
- PDB-8gu5: Wild type poly(ethylene terephthalate) hydrolase -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8gu5
タイトルWild type poly(ethylene terephthalate) hydrolase
要素Poly(ethylene terephthalate) hydrolase
キーワードHYDROLASE / PETase / LYASE
機能・相同性
機能・相同性情報


acetylesterase activity / poly(ethylene terephthalate) hydrolase / carboxylic ester hydrolase activity / xenobiotic catabolic process / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Dienelactone hydrolase / Dienelactone hydrolase family / : / Alpha/Beta hydrolase fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Poly(ethylene terephthalate) hydrolase
類似検索 - 構成要素
生物種Ideonella sakaiensis (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.02 Å
データ登録者Xiao, Y.J. / Wang, Z.F.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31970048 中国
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2022
タイトル: Biodegradation of highly crystallized poly(ethylene terephthalate) through cell surface codisplay of bacterial PETase and hydrophobin.
著者: Chen, Z. / Duan, R. / Xiao, Y. / Wei, Y. / Zhang, H. / Sun, X. / Wang, S. / Cheng, Y. / Wang, X. / Tong, S. / Yao, Y. / Zhu, C. / Yang, H. / Wang, Y. / Wang, Z.
履歴
登録2022年9月9日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02022年11月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.22024年11月20日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Poly(ethylene terephthalate) hydrolase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,7831
ポリマ-28,7831
非ポリマー00
2,864159
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)51.438, 55.454, 85.458
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質 Poly(ethylene terephthalate) hydrolase / PET hydrolase / PETase / PET-digesting enzyme


分子量: 28782.916 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Ideonella sakaiensis (strain NBRC 110686 / TISTR 2288 / 201-F6) (バクテリア)
: NBRC 110686 / TISTR 2288 / 201-F6 / 遺伝子: ISF6_4831 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: A0A0K8P6T7, poly(ethylene terephthalate) hydrolase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 159 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.12 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.91 %
結晶化温度: 289 K / 手法: batch mode / pH: 7.5
詳細: 0.2 M Calcium chloride dihydrate, 0.1 M HEPES sodium pH 7.5, 28 % v/v Polyethylene glycol 400

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 0.97861 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 S 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年3月21日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97861 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→50 Å / Num. obs: 16412 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 5.5 % / Biso Wilson estimate: 28.71 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.172 / Rpim(I) all: 0.09 / Rrim(I) all: 0.174 / Χ2: 1.978 / Net I/σ(I): 5.3 / Num. measured all: 90297
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Num. unique obsCC1/2Rpim(I) allΧ2% possible allRmerge(I) obsRrim(I) all
2-2.035.58090.6550.5821.11499.9
2.03-2.075.67980.6670.5281.12499.9
2.07-2.115.68110.6420.4691.159100
2.11-2.155.77950.7670.4021.2031000.8880.976
2.15-2.25.68140.740.4371.37499.90.948
2.2-2.254.88050.6680.4622.1799.40.923
2.25-2.315.27990.8280.3351.4681000.6920.771
2.31-2.375.28170.830.2481.3461000.5080.567
2.37-2.445.58070.8850.2051.46399.90.4420.488
2.44-2.5268070.9280.1691.5091000.3860.422
2.52-2.6168190.9390.1551.4671000.3490.383
2.61-2.7168180.940.131.7071000.2920.32
2.71-2.845.98140.9580.1171.75199.90.2620.288
2.84-2.995.88250.9640.0951.9851000.2090.231
2.99-3.175.68230.9750.0832.32499.90.1790.198
3.17-3.4258250.9750.0772.6999.40.1550.174
3.42-3.765.48240.9760.063.03199.90.1260.14
3.76-4.315.68390.9850.053.39298.90.1070.119
4.31-5.435.28420.990.0493.60698.20.0980.11
5.43-504.89210.9920.0453.96999.70.0890.1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19_4092精密化
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
PDB_EXTRACTデータ抽出
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5XJH
解像度: 2.02→46.52 Å / SU ML: 0.23 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 24.62 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2189 841 5.14 %
Rwork0.179 15526 -
obs0.1812 16367 98.43 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 74.69 Å2 / Biso mean: 30.224 Å2 / Biso min: 15.83 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.02→46.52 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1934 0 0 159 2093
Biso mean---37.8 -
残基数----263
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 6

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.02-2.150.28291260.22452391251792
2.15-2.310.28611160.214225942710100
2.31-2.550.26771420.193725862728100
2.55-2.910.2531500.181226072757100
2.91-3.670.19391330.170926312764100
3.67-46.520.19211740.16392717289199
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.9594-0.2714-0.62141.70461.01322.3005-0.0288-0.0128-0.16710.0747-0.0372-0.05860.23410.11680.07550.1872-0.0026-0.00880.1540.02540.202847.509520.784643.1038
22.245-0.90550.12263.66460.72311.3127-0.0019-0.01640.04910.1521-0.06590.1416-0.0383-0.28270.07540.1884-0.00120.01660.20450.00280.13137.846431.037843.8301
35.0372-2.80621.59643.9757-1.87012.79060.06760.3803-0.0110.054-0.09660.0247-0.14030.36590.04970.171-0.02990.02250.2286-0.02210.136348.51337.070445.6123
41.00460.11280.21781.1413-0.23772.4382-0.05420.06750.0284-0.00020.0560.07180.0034-0.09990.01690.22340.00480.01780.2075-0.00910.225540.676733.947232.1237
55.8133-1.1075-0.22361.4264-0.40041.31360.19740.1924-0.0855-0.0069-0.1294-0.10050.12390.154-0.09670.20650.00110.00450.1662-0.04140.188845.798820.440129.2235
67.12721.0025-0.55275.8919-0.44433.14650.0963-0.1748-0.0561-0.25610.031-0.10180.28540.0157-0.16340.28580.00950.02450.3235-0.060.23536.925124.123520.0602
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 2 through 58 )A2 - 58
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 59 through 93 )A59 - 93
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 94 through 113 )A94 - 113
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 114 through 220 )A114 - 220
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 221 through 247 )A221 - 247
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 248 through 264 )A248 - 264

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る