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万見
- PDB-8gtn: Cryo-EM structure of the gasdermin B pore -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8gtn
タイトルCryo-EM structure of the gasdermin B pore
要素Isoform 4 of Gasdermin-B
キーワードIMMUNE SYSTEM / Pyroptosis / Pore-forming
機能・相同性
機能・相同性情報


cytotoxic T cell pyroptotic cell death / wide pore channel activity / killing by host of symbiont cells / programmed cell death / cardiolipin binding / phosphatidylinositol-4-phosphate binding / pyroptotic inflammatory response / phosphatidylserine binding / phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding / phospholipid binding ...cytotoxic T cell pyroptotic cell death / wide pore channel activity / killing by host of symbiont cells / programmed cell death / cardiolipin binding / phosphatidylinositol-4-phosphate binding / pyroptotic inflammatory response / phosphatidylserine binding / phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding / phospholipid binding / defense response to Gram-negative bacterium / killing of cells of another organism / defense response to bacterium / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Gasdermin, PUB domain / Gasdermin PUB domain / Gasdermin, pore forming domain / Gasdermin pore forming domain
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.17 Å
データ登録者Hou, Y.J. / Cheng, H. / Ding, J.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
Chinese Academy of Sciences 中国
引用ジャーナル: Nature / 年: 2023
タイトル: Structural mechanisms for regulation of GSDMB pore-forming activity.
著者: Xiu Zhong / Huan Zeng / Zhiwei Zhou / Ya Su / Hang Cheng / Yanjie Hou / Yang She / Na Feng / Jia Wang / Feng Shao / Jingjin Ding /
要旨: Cytotoxic lymphocyte-derived granzyme A (GZMA) cleaves GSDMB, a gasdermin-family pore-forming protein, to trigger target cell pyroptosis. GSDMB and the charter gasdermin family member GSDMD have been ...Cytotoxic lymphocyte-derived granzyme A (GZMA) cleaves GSDMB, a gasdermin-family pore-forming protein, to trigger target cell pyroptosis. GSDMB and the charter gasdermin family member GSDMD have been inconsistently reported to be degraded by the Shigella flexneri ubiquitin-ligase virulence factor IpaH7.8 (refs. ). Whether and how IpaH7.8 targets both gasdermins is undefined, and the pyroptosis function of GSDMB has even been questioned recently. Here we report the crystal structure of the IpaH7.8-GSDMB complex, which shows how IpaH7.8 recognizes the GSDMB pore-forming domain. We clarify that IpaH7.8 targets human (but not mouse) GSDMD through a similar mechanism. The structure of full-length GSDMB suggests stronger autoinhibition than in other gasdermins. GSDMB has multiple splicing isoforms that are equally targeted by IpaH7.8 but exhibit contrasting pyroptotic activities. Presence of exon 6 in the isoforms dictates the pore-forming, pyroptotic activity in GSDMB. We determine the cryo-electron microscopy structure of the 27-fold-symmetric GSDMB pore and depict conformational changes that drive pore formation. The structure uncovers an essential role for exon-6-derived elements in pore assembly, explaining pyroptosis deficiency in the non-canonical splicing isoform used in recent studies. Different cancer cell lines have markedly different isoform compositions, correlating with the onset and extent of pyroptosis following GZMA stimulation. Our study illustrates fine regulation of GSDMB pore-forming activity by pathogenic bacteria and mRNA splicing and defines the underlying structural mechanisms.
履歴
登録2022年9月8日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年4月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年5月3日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22024年7月3日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / em_admin / Item: _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Isoform 4 of Gasdermin-B
B: Isoform 4 of Gasdermin-B
C: Isoform 4 of Gasdermin-B
D: Isoform 4 of Gasdermin-B
E: Isoform 4 of Gasdermin-B
F: Isoform 4 of Gasdermin-B
G: Isoform 4 of Gasdermin-B
H: Isoform 4 of Gasdermin-B
I: Isoform 4 of Gasdermin-B
J: Isoform 4 of Gasdermin-B
K: Isoform 4 of Gasdermin-B
L: Isoform 4 of Gasdermin-B
M: Isoform 4 of Gasdermin-B
N: Isoform 4 of Gasdermin-B
O: Isoform 4 of Gasdermin-B
P: Isoform 4 of Gasdermin-B
Q: Isoform 4 of Gasdermin-B
R: Isoform 4 of Gasdermin-B
S: Isoform 4 of Gasdermin-B
T: Isoform 4 of Gasdermin-B
V: Isoform 4 of Gasdermin-B
W: Isoform 4 of Gasdermin-B
X: Isoform 4 of Gasdermin-B
Y: Isoform 4 of Gasdermin-B
Z: Isoform 4 of Gasdermin-B
AA: Isoform 4 of Gasdermin-B
BA: Isoform 4 of Gasdermin-B


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)772,97527
ポリマ－772,97527
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質 ...
Isoform 4 of Gasdermin-B / Gasdermin-like protein


分子量: 28628.705 Da / 分子数: 27 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GSDMB, GSDML, PP4052, PRO2521 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8TAX9

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Pore-forming protein gasdermin B / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
緩衝液pH: 8
試料濃度: 0.1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1000 nm
撮影電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
phenix.real_space_refine1.20.1_4487精密化
PHENIX1.20.1_4487精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 3.17 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 85337 / 対称性のタイプ: POINT
精密化交差検証法: NONE

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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