[日本語] English
万見
- PDB-8gqy: CryoEM structure of pentameric MotA from Aquifex aeolicus -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8gqy
タイトルCryoEM structure of pentameric MotA from Aquifex aeolicus
要素Motility protein A
キーワードMEMBRANE PROTEIN / Bacterial flagellum / stator protein / Aquifex aeolicus / single particle Cryo-EM / MotA
機能・相同性
機能・相同性情報


bacterial-type flagellum-dependent swarming motility / proton transmembrane transport / chemotaxis / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
: / Flagellar motor protein MotA, conserved site / Flagellar motor protein motA family signature. / MotA/TolQ/ExbB proton channel / MotA/TolQ/ExbB proton channel family
類似検索 - ドメイン・相同性
Motility protein A
類似検索 - 構成要素
生物種Aquifex aeolicus VF5 (バクテリア)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.4 Å
データ登録者Nishikino, T. / Takekawa, N. / Kishikawa, J. / Hirose, M. / Onoe, S. / Kato, T. / Imada, K.
資金援助 日本, 7件
組織認可番号国
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)JP20J00329 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)JP16J01859 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)JP20K15732 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)JP20K06514 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)JP22K18359 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)JP22H02559 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)JP21H02443 日本
引用ジャーナル: Biochem Biophys Res Commun / 年: 2022
タイトル: Structure of MotA, a flagellar stator protein, from hyperthermophile.
著者: Tatsuro Nishikino / Norihiro Takekawa / Duy Phuoc Tran / Jun-Ichi Kishikawa / Mika Hirose / Sakura Onoe / Seiji Kojima / Michio Homma / Akio Kitao / Takayuki Kato / Katsumi Imada /
要旨: Many motile bacteria swim and swarm toward favorable environments using the flagellum, which is rotated by a motor embedded in the inner membrane. The motor is composed of the rotor and the stator, ...Many motile bacteria swim and swarm toward favorable environments using the flagellum, which is rotated by a motor embedded in the inner membrane. The motor is composed of the rotor and the stator, and the motor torque is generated by the change of the interaction between the rotor and the stator induced by the ion flow through the stator. A stator unit consists of two types of membrane proteins termed A and B. Recent cryo-EM studies on the stators from mesophiles revealed that the stator consists of five A and two B subunits, whereas the low-resolution EM analysis showed that purified hyperthermophilic MotA forms a tetramer. To clarify the assembly formation and factors enhancing thermostability of the hyperthermophilic stator, we determined the cryo-EM structure of MotA from Aquifex aeolicus (Aa-MotA), a hyperthermophilic bacterium, at 3.42 Å resolution. Aa-MotA forms a pentamer with pseudo C5 symmetry. A simulated model of the Aa-MotAMotB stator complex resembles the structures of mesophilic stator complexes, suggesting that Aa-MotA can assemble into a pentamer equivalent to the stator complex without MotB. The distribution of hydrophobic residues of MotA pentamers suggests that the extremely hydrophobic nature in the subunit boundary and the transmembrane region is a key factor to stabilize hyperthermophilic Aa-MotA.
履歴
登録2022年8月31日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02022年10月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年11月9日Group: Data collection / Source and taxonomy / Structure summary
カテゴリ: em_software / entity_src_gen / pdbx_contact_author
Item: _entity_src_gen.pdbx_gene_src_scientific_name
改定 1.22024年7月3日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / em_3d_fitting_list / em_admin / pdbx_initial_refinement_model
Item: _em_3d_fitting_list.accession_code / _em_3d_fitting_list.initial_refinement_model_id ..._em_3d_fitting_list.accession_code / _em_3d_fitting_list.initial_refinement_model_id / _em_3d_fitting_list.source_name / _em_3d_fitting_list.type / _em_admin.last_update

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Motility protein A
B: Motility protein A
C: Motility protein A
D: Motility protein A
E: Motility protein A


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)144,3165
ポリマ－144,3165
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

-
要素

#1: タンパク質
Motility protein A / Chemotaxis protein MotA


分子量: 28863.195 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: Met1 to His6 is translation enhancing element sequence. 6 His residues on C-terminal are purification tag.
由来: (組換発現) Aquifex aeolicus VF5 (バクテリア)
株: VF5 / 遺伝子: motA, aq_1003 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 参照: UniProt: O67122

-
実験情報

-
実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

-
試料調製

構成要素名称: Pentameric MotA from Aquifex aeolicus / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
分子量値: 0.14 MDa / 実験値: NO
由来(天然)生物種: Aquifex aeolicus (バクテリア)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli BL21 (大腸菌)
緩衝液pH: 8
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
1150 mMsodium chlorideNaCl1
220 mMTris-HClC4H11NO31
30.01 % (w/v)LMNGC47H88O221
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: MOLYBDENUM / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K

-
電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 105000 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 1800 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 800 nm / C2レンズ絞り径: 60 µm / アライメント法: COMA FREE
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影平均露光時間: 2.22 sec. / 電子線照射量: 60 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
実像数: 6299
電子光学装置エネルギーフィルター名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV

-
解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.15.2_3472: / 分類: 精密化
EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
2SerialEM画像取得
7Cootモデルフィッティング
9PHENIXモデル精密化
10RELION3.1初期オイラー角割当
11RELION3.1最終オイラー角割当
12RELION3.1分類
13RELION3.1３次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 2240219
対称性点対称性: C1 (非対称)
3次元再構成解像度: 3.4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 482752 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL
原子モデル構築PDB-ID: 6YKM

6ykm


Accession code: 6YKM / Source name: PDB / タイプ: experimental model
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0059655
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.55813075
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d13.375890
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.041610
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0041630

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る