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- PDB-8gq3: RTT109 mutant from Candida albicans -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8gq3
タイトルRTT109 mutant from Candida albicans
要素Histone acetyltransferase RTT109
キーワードTRANSFERASE / histone acetyltransferase
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of phenotypic switching / negative regulation of filamentous growth of a population of unicellular organisms / filamentous growth of a population of unicellular organisms / histone H3K56 acetyltransferase activity / phenotypic switching / filamentous growth / histone H3 acetyltransferase activity / histone acetyltransferase / DNA damage response / regulation of DNA-templated transcription / nucleus
類似検索 - 分子機能
Histone acetyltransferase Rtt109 / : / Rtt109-type histone acetyltransferase (HAT) domain profile. / Histone acetyltransferase Rtt109/CBP / Histone acetylation protein / Histone acetylation protein
類似検索 - ドメイン・相同性
Histone acetyltransferase RTT109
類似検索 - 構成要素
生物種Candida albicans (酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.767 Å
データ登録者Chen, Y.J. / Su, D.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31370735 中国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal structure of RTT109 mutant-Y183A from Candida albicans
著者: Chen, Y.J. / Su, D.
履歴
登録2022年8月28日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年9月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月15日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / Item: _chem_comp_atom.atom_id / _chem_comp_bond.atom_id_2
改定 1.22024年10月9日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Histone acetyltransferase RTT109


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)41,8881
ポリマ-41,8881
非ポリマー00
5,242291
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)51.249, 69.335, 54.538
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 115.170, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Histone acetyltransferase RTT109


分子量: 41888.422 Da / 分子数: 1 / 変異: Y183A,S321L,S336L,S339L / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Candida albicans (酵母) / : SC5314 / ATCC MYA-2876 / 遺伝子: RTT109 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q5AAJ8
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 291 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.09 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.25 %
結晶化温度: 291.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.1 M Bis-Tris pH 6.0, 2% Tacsimate pH 6.0 and 15~20% PEG3350

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データ収集

回折平均測定温度: 126.15 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U1 / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年8月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.767→50 Å / Num. obs: 33734 / % possible obs: 98.9 % / 冗長度: 7.4 % / Rmerge(I) obs: 0.111 / Rpim(I) all: 0.043 / Rrim(I) all: 0.119 / Χ2: 0.928 / Net I/σ(I): 5.4
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.77-1.825.80.47124530.8980.20.5140.50987.1
1.82-1.887.10.3928630.9410.1540.420.5699.9
1.88-1.957.50.32127860.9570.1250.3450.659100
1.95-2.037.40.2528470.9720.0980.2690.716100
2.03-2.127.30.21128330.9760.0830.2270.829100
2.12-2.237.90.17528050.9840.0660.1880.95100
2.23-2.377.70.15628510.9870.060.1671.046100
2.37-2.557.30.13628280.9870.0540.1461.142100
2.55-2.817.90.12428440.9890.0470.1331.216100
2.81-3.227.60.10928560.9910.0420.1171.169100
3.22-4.057.90.10228590.9910.0380.1091.058100
4.05-507.50.0929090.9920.0350.0971.07199.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データスケーリング
PHENIX1.15.2_3472精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-2000データ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7BXW
解像度: 1.767→49.359 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 21.47 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2018 1707 5.06 %
Rwork0.1617 31997 -
obs0.1637 33704 99.4 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 116.04 Å2 / Biso mean: 36.7914 Å2 / Biso min: 15.04 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.767→49.359 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2563 0 15 291 2869
Biso mean--41.76 43.43 -
残基数----313
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
1.767-1.8190.27381330.248247893
1.819-1.87770.28471440.20092678100
1.8777-1.94480.22821300.17752660100
1.9448-2.02270.21781340.172676100
2.0227-2.11470.21341380.16982680100
2.1147-2.22620.20811240.16132692100
2.2262-2.36570.21540.16482668100
2.3657-2.54840.20231500.16282659100
2.5484-2.80480.19051240.17672704100
2.8048-3.21060.21461600.17142691100
3.2106-4.04470.18841480.14762689100
4.0447-49.3590.18961680.14592722100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.7753-0.2651-0.11570.7916-0.29790.51740.11880.608-0.1065-0.470.1028-0.05140.0150.15090.06970.36550.0489-0.0740.337-0.02490.20762.614735.50871.2476
20.3209-0.451-0.37611.8074-0.10710.44730.1383-0.04580.20650.0322-0.1259-0.25540.01160.0591-0.00020.21460.0165-0.0120.2207-0.01960.215515.214635.967613.9345
30.3925-0.61390.23591.0309-0.15150.05110.0532-0.08930.1287-0.1534-0.0464-0.12270.02910.00430.00010.1589-0.00730.01690.2189-0.00630.174913.592331.955310.2001
40.1937-0.3730.11710.7161-0.0570.4796-0.06730.2221-0.171-0.49610.00920.24320.0688-0.1148-0.00260.30730.0347-0.06930.2527-0.02750.22561.957925.19641.2176
50.9096-0.1193-0.29890.31370.04410.95120.07430.01540.2574-0.2355-0.0419-0.2144-0.1410.0366-0.00040.26070.00690.06740.19590.01240.288219.826339.60417.085
60.5167-0.58960.260.8014-0.15150.11770.0736-0.1481-0.3099-0.17240.03580.29770.0972-0.09080.00050.2303-0.0094-0.00940.24390.00860.28922.093317.09739.9211
70.4160.0674-0.14250.43040.36420.33420.0022-0.0791-0.2845-0.1383-0.16-0.39890.30630.2391-0.00040.29040.01650.04930.21510.00170.249319.657912.24758.8749
80.6046-0.2892-0.31190.2948-0.24030.6997-0.02410.0309-0.208-0.17070.0505-0.15890.1560.304600.2380.02370.03650.2617-0.01470.293123.960916.133310.1997
90.7559-0.0742-0.54711.5388-0.52870.5957-0.0219-0.1611-0.06260.12130.022-0.0894-0.0890.0155-0.00050.19780.0064-0.00770.21440.02480.197718.807720.855124.0417
100.86850.27620.63251.3529-0.32360.59870.11230.3050.366-0.1946-0.1895-0.0298-0.1938-0.2787-0.00010.25340.04310.00610.22490.01260.23558.44839.45468.6465
110.2518-0.01370.02420.1849-0.190.21450.03030.11350.0455-0.02970.01550.6167-0.1299-0.38110.00150.23780.07370.02220.3470.03310.463-12.313133.659211.3147
12222.000128.483420.4492-0.222-0.7213-1.7627-0.49112.0245-2.1263-0.34880.16760.84220.3066-0.01620.50120.39071.0811-9.392745.47848.0069
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 0 through 24 )A0 - 24
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 25 through 53 )A25 - 53
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 54 through 83 )A54 - 83
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 84 through 106 )A84 - 106
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 107 through 177 )A107 - 177
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 178 through 213 )A178 - 213
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 214 through 236 )A214 - 236
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resid 237 through 253 )A237 - 253
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'A' and (resid 254 through 310 )A254 - 310
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'A' and (resid 311 through 339 )A311 - 339
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'A' and (resid 340 through 356 )A340 - 356
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'A' and (resid 357 through 357 )A357

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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