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- PDB-8ght: Cryo-electron microscopy structure of the zinc transporter from B... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8ght
タイトルCryo-electron microscopy structure of the zinc transporter from Bordetella bronchiseptica
要素Putative membrane protein
キーワードTRANSPORT PROTEIN / zinc transporter / dimer / complex / metal binding / inward-open inhibited conformation
機能・相同性Zinc/iron permease / ZIP Zinc transporter / zinc ion transmembrane transporter activity / plasma membrane / : / PHOSPHATIDYLETHANOLAMINE / Zinc transporter ZIPB
機能・相同性情報
生物種Bordetella bronchiseptica (気管支敗血症菌)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.05 Å
データ登録者Liu, Q. / Chai, J. / Pang, C.X. / Shanklin, J.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
Department of Energy (DOE, United States) 米国
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2023
タイトル: Structural mechanism of intracellular autoregulation of zinc uptake in ZIP transporters.
著者: Changxu Pang / Jin Chai / Ping Zhu / John Shanklin / Qun Liu /
要旨: Zinc is an essential micronutrient that supports all living organisms through regulating numerous biological processes. However, the mechanism of uptake regulation by intracellular Zn status remains ...Zinc is an essential micronutrient that supports all living organisms through regulating numerous biological processes. However, the mechanism of uptake regulation by intracellular Zn status remains unclear. Here we report a cryo-electron microscopy structure of a ZIP-family transporter from Bordetella bronchiseptica at 3.05 Å resolution in an inward-facing, inhibited conformation. The transporter forms a homodimer, each protomer containing nine transmembrane helices and three metal ions. Two metal ions form a binuclear pore structure, and the third ion is located at an egress site facing the cytoplasm. The egress site is covered by a loop, and two histidine residues on the loop interact with the egress-site ion and regulate its release. Cell-based Zn uptake and cell growth viability assays reveal a negative regulation of Zn uptake through sensing intracellular Zn status using a built-in sensor. These structural and biochemical analyses provide mechanistic insight into the autoregulation of zinc uptake across membranes.
履歴
登録2023年3月12日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年6月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年6月19日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative membrane protein
B: Putative membrane protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,72610
ポリマ-62,5832
非ポリマー2,1438
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法
タイプ名称対称操作
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質 Putative membrane protein


分子量: 31291.566 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bordetella bronchiseptica (気管支敗血症菌)
遺伝子: BB2405 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A0H3LM39
#2: 化合物
ChemComp-CD / CADMIUM ION


分子量: 112.411 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : Cd / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-PTY / PHOSPHATIDYLETHANOLAMINE


分子量: 734.039 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C40H80NO8P / コメント: リン脂質*YM
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Zinc transporter dimer from Bordetella bronchiseptica
タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Bordetella bronchiseptica (気管支敗血症菌)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
緩衝液pH: 7.5
試料濃度: 4 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2400 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 700 nm
撮影電子線照射量: 64 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
phenix.real_space_refine1.18.2_3874精密化
PHENIX1.18.2_3874精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
対称性点対称性: C2 (2回回転対称)
3次元再構成解像度: 3.05 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 37954 / 対称性のタイプ: POINT
精密化交差検証法: NONE
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
原子変位パラメータBiso mean: 90.93 Å2
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00354436
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.64136034
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.038738
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0056764
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d13.2795712

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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