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- PDB-8fyu: Crystal structure of the human CHIP-TPR domain in complex with a ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8fyu
タイトルCrystal structure of the human CHIP-TPR domain in complex with a 10mer acetylated tau peptide
要素
  • ACE-SER-SER-THR-GLY-SER-ILE-ASP-MET-VAL-ASP
  • E3 ubiquitin-protein ligase CHIP
キーワードLIGASE / E3 ligase / ligand / TPR domain
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of chaperone-mediated protein complex assembly / regulation of glucocorticoid metabolic process / negative regulation of vascular associated smooth muscle contraction / negative regulation of peroxisome proliferator activated receptor signaling pathway / ubiquitin conjugating enzyme complex / positive regulation of ERAD pathway / positive regulation of smooth muscle cell apoptotic process / positive regulation of mitophagy / ERBB2 signaling pathway / negative regulation of cardiac muscle hypertrophy ...positive regulation of chaperone-mediated protein complex assembly / regulation of glucocorticoid metabolic process / negative regulation of vascular associated smooth muscle contraction / negative regulation of peroxisome proliferator activated receptor signaling pathway / ubiquitin conjugating enzyme complex / positive regulation of ERAD pathway / positive regulation of smooth muscle cell apoptotic process / positive regulation of mitophagy / ERBB2 signaling pathway / negative regulation of cardiac muscle hypertrophy / nuclear inclusion body / misfolded protein binding / cellular response to misfolded protein / protein folding chaperone complex / RIPK1-mediated regulated necrosis / ubiquitin-ubiquitin ligase activity / chaperone-mediated autophagy / SMAD binding / TPR domain binding / negative regulation of smooth muscle cell apoptotic process / protein quality control for misfolded or incompletely synthesized proteins / R-SMAD binding / positive regulation of proteolysis / protein K63-linked ubiquitination / protein monoubiquitination / ubiquitin ligase complex / endoplasmic reticulum unfolded protein response / protein autoubiquitination / heat shock protein binding / ERAD pathway / Hsp70 protein binding / Downregulation of TGF-beta receptor signaling / response to ischemia / positive regulation of protein ubiquitination / Hsp90 protein binding / Regulation of TNFR1 signaling / negative regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / G protein-coupled receptor binding / RING-type E3 ubiquitin transferase / regulation of protein stability / Regulation of necroptotic cell death / tau protein binding / kinase binding / Downregulation of ERBB2 signaling / Regulation of PTEN stability and activity / Z disc / protein polyubiquitination / Regulation of RUNX2 expression and activity / ubiquitin-protein transferase activity / ubiquitin protein ligase activity / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / positive regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / MAPK cascade / protein-folding chaperone binding / cellular response to heat / ubiquitin-dependent protein catabolic process / protein-macromolecule adaptor activity / cellular response to hypoxia / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / protein stabilization / protein ubiquitination / DNA repair / ubiquitin protein ligase binding / enzyme binding / endoplasmic reticulum / protein homodimerization activity / mitochondrion / nucleoplasm / nucleus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
CHIP, N-terminal tetratricopeptide repeat domain / CHIP/LubX , U box domain / CHIP N-terminal tetratricopeptide repeat domain / Anaphase-promoting complex, cyclosome, subunit 3 / U-box domain / U-box domain profile. / Modified RING finger domain / U-box domain / TPR repeat region circular profile. / TPR repeat profile. ...CHIP, N-terminal tetratricopeptide repeat domain / CHIP/LubX , U box domain / CHIP N-terminal tetratricopeptide repeat domain / Anaphase-promoting complex, cyclosome, subunit 3 / U-box domain / U-box domain profile. / Modified RING finger domain / U-box domain / TPR repeat region circular profile. / TPR repeat profile. / Tetratricopeptide repeats / Tetratricopeptide repeat / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type
類似検索 - ドメイン・相同性
E3 ubiquitin-protein ligase CHIP
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.84839139202 Å
データ登録者Wucherer, K. / Bohn, M.F. / Basu, K. / Nadel, C.M. / Gestwicki, J.E. / Craik, C.S.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute on Aging (NIH/NIA)RF1AG068125 米国
引用
ジャーナル: Nat Commun / 年: 2024
タイトル: Phosphorylation of tau at a single residue inhibits binding to the E3 ubiquitin ligase, CHIP.
著者: Nadel, C.M. / Pokhrel, S. / Wucherer, K. / Oehler, A. / Thwin, A.C. / Basu, K. / Callahan, M.D. / Southworth, D.R. / Mordes, D.A. / Craik, C.S. / Gestwicki, J.E.
#1: ジャーナル: Biorxiv / 年: 2023
タイトル: Phosphorylation of a Cleaved Tau Proteoform at a Single Residue Inhibits Binding to the E3 Ubiquitin Ligase, CHIP.
著者: Nadel, C.M. / Wucherer, K. / Oehler, A. / Thwin, A.C. / Basu, K. / Callahan, M.D. / Southworth, D.R. / Mordes, D.A. / Craik, C.S. / Gestwicki, J.E.
履歴
登録2023年1月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年8月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年9月13日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.22024年10月16日Group: Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author / pdbx_entry_details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: E3 ubiquitin-protein ligase CHIP
A: E3 ubiquitin-protein ligase CHIP
E: ACE-SER-SER-THR-GLY-SER-ILE-ASP-MET-VAL-ASP
C: ACE-SER-SER-THR-GLY-SER-ILE-ASP-MET-VAL-ASP


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,3544
ポリマ－31,3544
非ポリマー00
水3,333185
1
B: E3 ubiquitin-protein ligase CHIP
E: ACE-SER-SER-THR-GLY-SER-ILE-ASP-MET-VAL-ASP


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,6772
ポリマ－15,6772
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1140 Å2
ΔGint-5 kcal/mol
Surface area7770 Å2
手法PISA
2
A: E3 ubiquitin-protein ligase CHIP
C: ACE-SER-SER-THR-GLY-SER-ILE-ASP-MET-VAL-ASP


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,6772
ポリマ－15,6772
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1130 Å2
ΔGint-6 kcal/mol
Surface area7650 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)82.340, 46.035, 70.782
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 119.950, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Space group name HallC2y
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y,-z
#3: x+1/2,y+1/2,z
#4: -x+1/2,y+1/2,-z
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-278-

HOH

21B-280-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 E3 ubiquitin-protein ligase CHIP / Antigen NY-CO-7 / CLL-associated antigen KW-8 / Carboxy terminus of Hsp70-interacting protein / ...Antigen NY-CO-7 / CLL-associated antigen KW-8 / Carboxy terminus of Hsp70-interacting protein / RING-type E3 ubiquitin transferase CHIP / STIP1 homology and U box-containing protein 1


分子量: 14665.716 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: STUB1, CHIP, PP1131 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9UNE7, RING-type E3 ubiquitin transferase
#2: タンパク質・ペプチド ACE-SER-SER-THR-GLY-SER-ILE-ASP-MET-VAL-ASP


分子量: 1011.064 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト)
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 185 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.85 Å3/Da / 溶媒含有率: 33.64 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 0.1 M CaCl2, 0.1 M HEPES (pH 7.4). 28% PEG 4K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.3.1 / 波長: 1.1158 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年4月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.1158 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.848→61.33 Å / Num. obs: 19695 / % possible obs: 98.52 % / 冗長度: 5.7 % / Biso Wilson estimate: 21.5872718596 Å2 / CC1/2: 0.986 / CC star: 0.997 / Net I/σ(I): 4.24
反射 シェル解像度: 1.848→1.914 Å / Rmerge(I) obs: 1.281 / Num. unique obs: 1931 / CC1/2: 0.571 / Rrim(I) all: 1.406

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.11.1_2575精密化
xia2データ削減
xia2データスケーリング
BALBES位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.84839139202→61.3296979673 Å / SU ML: 0.234000642472 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33680953851 / 位相誤差: 28.9027700343
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.243637622496 1006 5.13789581205 %
Rwork0.203977935651 18574 -
obs0.205980463286 19580 98.5157232704 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 25.9315874363 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.84839139202→61.3296979673 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2171 0 0 185 2356
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.007524583204662205
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8504277748372962
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.048292533008314
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00502620886743391
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d22.8386117469839
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8484-1.94580.3500264320351390.3059674321032571X-RAY DIFFRACTION96.7857142857
1.9458-2.06780.3177691218341320.2547112097092639X-RAY DIFFRACTION97.6047904192
2.0678-2.22740.2463234506951430.2091206957682619X-RAY DIFFRACTION97.9085430698
2.2274-2.45160.2485188276381440.194505405332635X-RAY DIFFRACTION98.6510472133
2.4516-2.80630.260356341741560.2075805325072665X-RAY DIFFRACTION99.4710860367
2.8063-3.53570.2212422576421510.1929758626132682X-RAY DIFFRACTION99.6132208158
3.5357-61.32969796730.2127695377791410.1843503252722763X-RAY DIFFRACTION99.5202193283

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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