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- PDB-8fwh: Crystal structure of bivalent antibody Fab fragment of Anti-human... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8fwh
タイトルCrystal structure of bivalent antibody Fab fragment of Anti-human LAG3 (22D2)
要素
  • Anti-human LAG3 (22D2) heavy chain
  • Anti-human LAG3 (22D2) light chain
キーワードIMMUNE SYSTEM / Fab / inhibitory receptors
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.833 Å
データ登録者Mishra, A.K. / Agnihotri, P. / Mariuzza, R.A.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)AI144422 米国
引用ジャーナル: Structure / : 2023
タイトル: CryoEM structure of a therapeutic antibody (favezelimab) bound to human LAG3 determined using a bivalent Fab as fiducial marker.
著者: Arjun K Mishra / Salman Shahid / Sharanbasappa S Karade / Pragati Agnihotri / Alexander Kolesnikov / S Saif Hasan / Roy A Mariuzza /
要旨: Lymphocyte activation gene 3 protein (LAG3) is an inhibitory receptor that is upregulated on exhausted T cells in tumors. LAG3 is a major target for cancer immunotherapy with many anti-LAG3 ...Lymphocyte activation gene 3 protein (LAG3) is an inhibitory receptor that is upregulated on exhausted T cells in tumors. LAG3 is a major target for cancer immunotherapy with many anti-LAG3 antibodies in clinical trials. However, there is no structural information on the epitopes recognized by these antibodies. We determined the single-particle cryoEM structure of a therapeutic antibody (favezelimab) bound to LAG3 to 3.5 Å resolution, revealing that favezelimab targets the LAG3-binding site for MHC class II, its canonical ligand. The small size of the complex between the conventional (monovalent) Fab of favezelimab and LAG3 (∼100 kDa) presented a challenge for cryoEM. Accordingly, we engineered a bivalent version of Fab favezelimab that doubled the size of the Fab-LAG3 complex and conferred a highly identifiable shape to the complex that facilitated particle selection and orientation for image processing. This study establishes bivalent Fabs as new fiducial markers for cryoEM analysis of small proteins.
履歴
登録2023年1月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年9月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月18日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first

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構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

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集合体

登録構造単位
HHH: Anti-human LAG3 (22D2) heavy chain
LLL: Anti-human LAG3 (22D2) light chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,7113
ポリマ-47,6492
非ポリマー621
48627
1
HHH: Anti-human LAG3 (22D2) heavy chain
LLL: Anti-human LAG3 (22D2) light chain
ヘテロ分子

HHH: Anti-human LAG3 (22D2) heavy chain
LLL: Anti-human LAG3 (22D2) light chain
ヘテロ分子


  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
  • 95.4 kDa, 4 ポリマー
分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)95,4226
ポリマ-95,2984
非ポリマー1242
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,y,-z1
Buried area6920 Å2
ΔGint-35 kcal/mol
Surface area38430 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)159.287, 44.390, 89.084
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 106.136, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: 抗体 Anti-human LAG3 (22D2) heavy chain


分子量: 23959.947 Da / 分子数: 1 / 断片: Fab / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 細胞株 (発現宿主): HEK 293 expi / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#2: 抗体 Anti-human LAG3 (22D2) light chain


分子量: 23688.984 Da / 分子数: 1 / 断片: Fab / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 細胞株 (発現宿主): HEK 293 expi / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 27 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.26 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.1 M Tris-HCl, pH 7.5, 0.2 M sodium chloride, 10% w/v PEG8000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-D / 波長: 1.03 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年3月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.03 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.83→85.57 Å / Num. obs: 13587 / % possible obs: 92.9 % / 冗長度: 2 % / CC1/2: 0.98 / Net I/σ(I): 13.7
反射 シェル解像度: 2.83→2.9 Å / Num. unique obs: 13515 / CC1/2: 0.68 / CC star: 0.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 6WKM
解像度: 2.833→42.75 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.94 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.915 / SU B: 20.341 / SU ML: 0.365 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 2.956 / ESU R Free: 0.407 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2767 706 5.196 %
Rwork0.2164 12881 -
all0.219 --
obs-13587 92.903 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 77.32 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.808 Å2-0 Å2-1.694 Å2
2--10.894 Å20 Å2
3----5.23 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.833→42.75 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3145 0 4 27 3176
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0133237
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0172846
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3971.6434434
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.2791.5696561
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.0195428
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg38.03923.459133
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.02415447
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.4741510
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0520.2445
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.023754
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02722
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2360.2503
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.2040.22698
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1630.21535
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0750.21666
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1460.266
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1520.214
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1910.283
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.2750.24
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other0.270.21
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it6.0358.4171714
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other6.0348.4131712
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it9.18212.6192137
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other9.1812.6192137
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it6.3328.7061523
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other6.338.7051524
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it9.76712.9112296
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other9.76512.912297
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it15.314160.14412936
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other15.303160.14712934
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.833-2.9070.467470.341754X-RAY DIFFRACTION73.2176
2.907-2.9860.342410.316841X-RAY DIFFRACTION86.3859
2.986-3.0730.363600.302875X-RAY DIFFRACTION91.4873
3.073-3.1670.37560.303871X-RAY DIFFRACTION93.8259
3.167-3.2710.376540.281853X-RAY DIFFRACTION96.0805
3.271-3.3850.276430.25840X-RAY DIFFRACTION96.1874
3.385-3.5130.311390.24805X-RAY DIFFRACTION95.2596
3.513-3.6560.284320.236785X-RAY DIFFRACTION95.1106
3.656-3.8180.291440.219749X-RAY DIFFRACTION96.0048
3.818-4.0040.241440.202726X-RAY DIFFRACTION96.01
4.004-4.220.196330.159677X-RAY DIFFRACTION96.206
4.22-4.4760.212390.162667X-RAY DIFFRACTION96.4481
4.476-4.7840.237400.169582X-RAY DIFFRACTION96.136
4.784-5.1660.262290.172591X-RAY DIFFRACTION95.679
5.166-5.6570.249280.171528X-RAY DIFFRACTION96.5278
5.657-6.3210.233210.208490X-RAY DIFFRACTION94.6296
6.321-7.2920.387240.234423X-RAY DIFFRACTION94.5032
7.292-8.9150.178120.185368X-RAY DIFFRACTION94.7631
8.915-12.540.222130.201282X-RAY DIFFRACTION94.2492
12.54-42.750.32970.319174X-RAY DIFFRACTION91.8782

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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