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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8fn5
タイトルStructure of the truncated catalytic domain of Streptococcus mutans GtfD
要素Glucosyltransferase-S
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / GtfD / GTF-S / soluble 1 (溶解度) / 6-linked alpha glucans / biofilm (バイオフィルム) / glucansucrase
機能・相同性
機能・相同性情報


modulation of process of another organism / dextransucrase activity / デキストラスクラーゼ / glucan biosynthetic process / glucosyltransferase activity / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Glucan-binding repeat / Glycoside hydrolase, family 70, catalytic domain / Glycosyl hydrolase family 70 / KxYKxGKxW signal peptide / KxYKxGKxW signal peptide / Choline-binding repeat / Cell wall/choline-binding repeat / Cell wall-binding repeat profile. / Glycosyl hydrolase, all-beta / Glycoside hydrolase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Glucosyltransferase-S
類似検索 - 構成要素
生物種Streptococcus mutans (ストレプトコッカス・ミュータンス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.92 Å
データ登録者Schormann, N. / Deivanayagam, C.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / : 2023
タイトル: The catalytic domains of Streptococcus mutans glucosyltransferases: a structural analysis.
著者: Schormann, N. / Patel, M. / Thannickal, L. / Purushotham, S. / Wu, R. / Mieher, J.L. / Wu, H. / Deivanayagam, C.
履歴
登録2022年12月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年5月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年5月1日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glucosyltransferase-S
B: Glucosyltransferase-S


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)141,2082
ポリマ-141,2082
非ポリマー00
7,044391
1
A: Glucosyltransferase-S


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,6041
ポリマ-70,6041
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Glucosyltransferase-S


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,6041
ポリマ-70,6041
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)60.625, 126.765, 173.356
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Glucosyltransferase-S / GTF-S / Dextransucrase / Sucrose 6-glucosyltransferase


分子量: 70604.227 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: Crystal structure shows a truncated catalytic domain of GtfD. The initial purified construct stretches from 248 to 1090. Proteolysis occurred during crystallization, and resulted in the residue range of 423-1054.
由来: (組換発現) Streptococcus mutans (ストレプトコッカス・ミュータンス)
遺伝子: gtfD, SMU_910 / プラスミド: pET-21a / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P49331, デキストラスクラーゼ
#2: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 391 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.85 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.8 / 詳細: 26% PEG 2000MME, 0.1 M Bis-Tris

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年6月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.92→86.83 Å / Num. obs: 97783 / % possible obs: 95.6 % / 冗長度: 3.6 % / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.1 / Rpim(I) all: 0.057 / Rrim(I) all: 0.116 / Χ2: 1.01 / Net I/σ(I): 7.7
反射 シェル解像度: 1.92→1.95 Å / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.797 / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / Num. unique obs: 4973 / CC1/2: 0.657 / CC star: 0.891 / Rpim(I) all: 0.469 / Rrim(I) all: 0.93 / Χ2: 1.05 / % possible all: 98.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
Aimless0.7.7データスケーリング
REFMAC5.8.0267精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.92→86.83 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.945 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.935 / SU B: 5.85 / SU ML: 0.151 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.191 / ESU R Free: 0.161 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2505 4821 4.9 %RANDOM
Rwork0.226 ---
obs0.2272 92899 95.07 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 99.67 Å2 / Biso mean: 31.257 Å2 / Biso min: 15.87 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.02 Å2-0 Å20 Å2
2--0.02 Å2-0 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.92→86.83 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9364 0 0 391 9755
Biso mean---30.84 -
残基数----1190
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0040.0139556
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0168864
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3151.6412945
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.1931.59120427
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.48151190
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.0724.851505
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.59151654
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg12.3061532
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0530.21260
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.0211108
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.022196
LS精密化 シェル解像度: 1.92→1.97 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.349 375 -
Rwork0.37 6984 -
all-7359 -
obs--98.16 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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