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- PDB-8fj9: Structure of the catalytic domain of Streptococcus mutans GtfB in... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8fj9
タイトルStructure of the catalytic domain of Streptococcus mutans GtfB in tetragonal space group P4322
要素Glucosyltransferase-I
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / GtfB / GTF-I / insoluble 1 / 3-linked alpha Glucans / Biofilm (バイオフィルム) / Glucansucrase
機能・相同性
機能・相同性情報


dextransucrase activity / デキストラスクラーゼ / glucan biosynthetic process / glucosyltransferase activity / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Glucan-binding repeat / Glycoside hydrolase, family 70, catalytic domain / Glycosyl hydrolase family 70 / KxYKxGKxW signal peptide / KxYKxGKxW signal peptide / Choline-binding repeat / Putative cell wall binding repeat / Cell wall/choline-binding repeat / Cell wall-binding repeat profile. / Glycoside hydrolase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Glucosyltransferase-I
類似検索 - 構成要素
生物種Streptococcus mutans (ストレプトコッカス・ミュータンス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Schormann, N. / Deivanayagam, C.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / 年: 2023
タイトル: The catalytic domains of Streptococcus mutans glucosyltransferases: a structural analysis.
著者: Schormann, N. / Patel, M. / Thannickal, L. / Purushotham, S. / Wu, R. / Mieher, J.L. / Wu, H. / Deivanayagam, C.
履歴
登録2022年12月19日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年5月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年5月1日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glucosyltransferase-I
B: Glucosyltransferase-I
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)198,32341
ポリマ－195,0212
非ポリマー3,30239
水6,593366
1
A: Glucosyltransferase-I
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)99,11720
ポリマ－97,5101
非ポリマー1,60719
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Glucosyltransferase-I
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)99,20621
ポリマ－97,5101
非ポリマー1,69520
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)150.130, 150.130, 302.783
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number95
Space group name H-MP4322

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Glucosyltransferase-I / / GTF-I / Dextransucrase / Sucrose 6-glucosyltransferase


分子量: 97510.484 Da / 分子数: 2 / 断片: catalytic domain (UNP residues 191-1051) / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptococcus mutans (ストレプトコッカス・ミュータンス)
遺伝子: gtfB, SMU_1004 / プラスミド: pET-23d / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P08987, デキストラスクラーゼ

-
非ポリマー , 5種, 405分子

#2: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル / エチレングリコール


分子量: 62.068 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物...
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 28 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド / 塩化物


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#6: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 366 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 71.88 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5 / 詳細: 2 M ammonium sulfate, 0.1 M Bis-Tris

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 S 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年6月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→86.92 Å / Num. obs: 119867 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 20.1 % / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.314 / Rpim(I) all: 0.072 / Rrim(I) all: 0.322 / Χ2: 1.01 / Net I/σ(I): 9.3 / Num. measured all: 2410102
反射 シェル解像度: 2.5→2.54 Å / 冗長度: 21 % / Num. unique obs: 5852 / CC1/2: 0.439 / CC star: 0.781 / Rpim(I) all: 0.882 / Χ2: 0.99 / % possible all: 99.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0257精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.5→75.7 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.943 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.924 / SU B: 9.165 / SU ML: 0.188 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.261 / ESU R Free: 0.213 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24086 6059 5.1 %RANDOM
Rwork0.21216 ---
obs0.21363 113679 99.96 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 54.917 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.01 Å2-0 Å2-0 Å2
2--0.01 Å2-0 Å2
3----0.02 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.5→75.7 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数13133 0 175 366 13674
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0050.01313594
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.01712130
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2991.64418448
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.2011.58128199
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.13851672
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.36123.825719
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.91152249
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.9641561
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0520.21778
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0215246
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.022765
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.1935.7916697
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other3.1935.7916696
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.8758.688366
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other4.8758.6818367
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.3876.1816897
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other3.2136.1146790
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other5.1349.049921
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined7.57667.71414985
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other7.55567.70714963
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Ens-ID: 1 / 数: 27402 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Rms dev position: 0.09 Å / Weight position: 0.05

Dom-IDAuth asym-ID
1A
2B
LS精密化 シェル解像度: 2.501→2.566 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.354 406 -
Rwork0.337 8294 -
obs--99.97 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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