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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8ffy | |||||||||||||||
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タイトル | Cryo-electron microscopy structure of human mt-SerRS in complex with mt-tRNA(UGA-TL) | |||||||||||||||
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![]() | LIGASE/RNA / tRNA / SerRS / transcription / ligase-RNA complex | |||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() mitochondrial seryl-tRNA aminoacylation / Mitochondrial tRNA aminoacylation / seryl-tRNA aminoacylation / serine-tRNA ligase / serine-tRNA ligase activity / tRNA binding / mitochondrial matrix / mitochondrion / RNA binding / ATP binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å | |||||||||||||||
![]() | Hirschi, M. / Kuhle, B. / Doerfel, L. / Schimmel, P. / Lander, G. | |||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural basis for a degenerate tRNA identity code and the evolution of bimodal specificity in human mitochondrial tRNA recognition. 著者: Bernhard Kuhle / Marscha Hirschi / Lili K Doerfel / Gabriel C Lander / Paul Schimmel / ![]() ![]() 要旨: Animal mitochondrial gene expression relies on specific interactions between nuclear-encoded aminoacyl-tRNA synthetases and mitochondria-encoded tRNAs. Their evolution involves an antagonistic ...Animal mitochondrial gene expression relies on specific interactions between nuclear-encoded aminoacyl-tRNA synthetases and mitochondria-encoded tRNAs. Their evolution involves an antagonistic interplay between strong mutation pressure on mtRNAs and selection pressure to maintain their essential function. To understand the molecular consequences of this interplay, we analyze the human mitochondrial serylation system, in which one synthetase charges two highly divergent mtRNA isoacceptors. We present the cryo-EM structure of human mSerRS in complex with mtRNA, and perform a structural and functional comparison with the mSerRS-mtRNA complex. We find that despite their common function, mtRNA and mtRNA show no constrain to converge on shared structural or sequence identity motifs for recognition by mSerRS. Instead, mSerRS evolved a bimodal readout mechanism, whereby a single protein surface recognizes degenerate identity features specific to each mtRNA. Our results show how the mutational erosion of mtRNAs drove a remarkable innovation of intermolecular specificity rules, with multiple evolutionary pathways leading to functionally equivalent outcomes. | |||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 201.6 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 153.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.3 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.3 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 33.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 47.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 29070MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 58358.391 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() #2: RNA鎖 | | 分子量: 21411.410 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() #3: 化合物 | 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Human mt-SerRS in complex with mt-tRNA(UGA-TL) and SerSA タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: UltrAuFoil R1.2/1.3 |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TALOS ARCTICA |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1200 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
撮影 | 平均露光時間: 11.8 sec. / 電子線照射量: 66 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 3448 |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 7218136 | ||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 881655 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: AB INITIO MODEL / 空間: REAL |