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- PDB-8f7o: BRAF kinase in complex with TAK580 (tovorafenib) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8f7o
タイトルBRAF kinase in complex with TAK580 (tovorafenib)
要素Serine/threonine-protein kinase B-raf
キーワードTRANSFERASE/INHIBITOR / BRAF / TAK580 / tovorafenib / TRANSFERASE / TRANSFERASE-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


CD4-positive, alpha-beta T cell differentiation / CD4-positive or CD8-positive, alpha-beta T cell lineage commitment / negative regulation of synaptic vesicle exocytosis / Signalling to p38 via RIT and RIN / myeloid progenitor cell differentiation / head morphogenesis / ARMS-mediated activation / endothelial cell apoptotic process / SHOC2 M1731 mutant abolishes MRAS complex function / Gain-of-function MRAS complexes activate RAF signaling ...CD4-positive, alpha-beta T cell differentiation / CD4-positive or CD8-positive, alpha-beta T cell lineage commitment / negative regulation of synaptic vesicle exocytosis / Signalling to p38 via RIT and RIN / myeloid progenitor cell differentiation / head morphogenesis / ARMS-mediated activation / endothelial cell apoptotic process / SHOC2 M1731 mutant abolishes MRAS complex function / Gain-of-function MRAS complexes activate RAF signaling / negative regulation of fibroblast migration / positive regulation of D-glucose transmembrane transport / establishment of protein localization to membrane / positive regulation of axonogenesis / regulation of T cell differentiation / mitogen-activated protein kinase kinase binding / Negative feedback regulation of MAPK pathway / Frs2-mediated activation / positive regulation of axon regeneration / stress fiber assembly / face development / MAP kinase kinase activity / synaptic vesicle exocytosis / thyroid gland development / somatic stem cell population maintenance / MAP kinase kinase kinase activity / postsynaptic modulation of chemical synaptic transmission / negative regulation of endothelial cell apoptotic process / response to cAMP / positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation / positive regulation of stress fiber assembly / positive regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading / ERK1 and ERK2 cascade / substrate adhesion-dependent cell spreading / cellular response to calcium ion / thymus development / animal organ morphogenesis / RAF activation / cellular response to nerve growth factor stimulus / Spry regulation of FGF signaling / Signaling by high-kinase activity BRAF mutants / MAP2K and MAPK activation / visual learning / response to peptide hormone / centriolar satellite / long-term synaptic potentiation / epidermal growth factor receptor signaling pathway / Signaling by RAF1 mutants / Negative regulation of MAPK pathway / Signaling by moderate kinase activity BRAF mutants / Paradoxical activation of RAF signaling by kinase inactive BRAF / Signaling downstream of RAS mutants / Signaling by BRAF and RAF1 fusions / MAPK cascade / cellular response to xenobiotic stimulus / presynapse / T cell receptor signaling pathway / regulation of cell population proliferation / T cell differentiation in thymus / cell body / scaffold protein binding / negative regulation of neuron apoptotic process / eukaryotic translation initiation factor 2alpha kinase activity / 3-phosphoinositide-dependent protein kinase activity / DNA-dependent protein kinase activity / ribosomal protein S6 kinase activity / histone H3S10 kinase activity / histone H2AXS139 kinase activity / histone H3S28 kinase activity / histone H4S1 kinase activity / histone H2BS14 kinase activity / histone H3T3 kinase activity / histone H2AS121 kinase activity / Rho-dependent protein serine/threonine kinase activity / histone H2BS36 kinase activity / histone H3S57 kinase activity / histone H2AT120 kinase activity / AMP-activated protein kinase activity / histone H2AS1 kinase activity / histone H3T6 kinase activity / histone H3T11 kinase activity / histone H3T45 kinase activity / positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade / non-specific serine/threonine protein kinase / postsynapse / protein kinase activity / neuron projection / ciliary basal body / cilium / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / intracellular membrane-bounded organelle / calcium ion binding / positive regulation of gene expression / protein-containing complex binding / negative regulation of apoptotic process / glutamatergic synapse / mitochondrion / zinc ion binding
類似検索 - 分子機能
Raf-like Ras-binding domain / Raf-like Ras-binding / Ras-binding domain (RBD) profile. / Raf-like Ras-binding domain / Diacylglycerol/phorbol-ester binding / : / Phorbol esters/diacylglycerol binding domain (C1 domain) / Zinc finger phorbol-ester/DAG-type signature. / Zinc finger phorbol-ester/DAG-type profile. / Protein kinase C conserved region 1 (C1) domains (Cysteine-rich domains) ...Raf-like Ras-binding domain / Raf-like Ras-binding / Ras-binding domain (RBD) profile. / Raf-like Ras-binding domain / Diacylglycerol/phorbol-ester binding / : / Phorbol esters/diacylglycerol binding domain (C1 domain) / Zinc finger phorbol-ester/DAG-type signature. / Zinc finger phorbol-ester/DAG-type profile. / Protein kinase C conserved region 1 (C1) domains (Cysteine-rich domains) / Protein kinase C-like, phorbol ester/diacylglycerol-binding domain / C1-like domain superfamily / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Ubiquitin-like domain superfamily / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-QOP / Serine/threonine-protein kinase B-raf
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.54 Å
データ登録者Tkacik, E. / Li, K. / Gonzalez Del-Pino, G. / Eck, M.J.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)5R35CA242461 米国
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2023
タイトル: Structure and RAF family kinase isoform selectivity of type II RAF inhibitors tovorafenib and naporafenib.
著者: Tkacik, E. / Li, K. / Gonzalez-Del Pino, G. / Ha, B.H. / Vinals, J. / Park, E. / Beyett, T.S. / Eck, M.J.
履歴
登録2022年11月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年4月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年5月3日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume / _citation.title
改定 1.22024年5月22日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Serine/threonine-protein kinase B-raf
B: Serine/threonine-protein kinase B-raf
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)65,0424
ポリマ-64,0292
非ポリマー1,0132
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)86.918, 121.998, 57.797
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

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要素

#1: タンパク質 Serine/threonine-protein kinase B-raf / Proto-oncogene B-Raf / p94 / v-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1


分子量: 32014.682 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BRAF, BRAF1, RAFB1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌)
参照: UniProt: P15056, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 化合物 ChemComp-QOP / 6-amino-5-chloro-N-[(1R)-1-(5-{[5-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]carbamoyl}-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]pyrimidine-4-carboxamide / tovorafenib


分子量: 506.289 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C17H12Cl2F3N7O2S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.04 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 / 詳細: 8% tacimate pH 8.0, 20% PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.9786 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年8月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9786 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.43→200 Å / Num. obs: 8092 / % possible obs: 95.9 % / 冗長度: 12.5 % / CC1/2: 0.968 / Rmerge(I) obs: 0.468 / Rrim(I) all: 0.489 / Net I/σ(I): 3.79
反射 シェル
解像度 (Å)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rrim(I) allDiffraction-ID
3.43-3.642.19110800.472.2831
3.64-3.891.44812560.7091.5081
3.89-4.210.98111650.761.0231
4.21-4.610.68610640.8630.7161
4.61-5.150.5839520.8830.6091
5.15-5.940.5118710.9410.5331
5.94-7.270.3567560.980.3721
7.27-10.270.2335740.9650.2451
10.27-2000.2323740.9660.2431

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータスケーリング
PHENIX1.2精密化
XDSデータ削減
PHASER位相決定
Cootモデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.54→70.79 Å / SU ML: 0.46 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 25.67 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2693 752 10 %
Rwork0.2151 --
obs0.2207 7519 94.48 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.54→70.79 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4195 0 64 0 4259
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0024359
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.4965882
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.9531640
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.042634
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003752
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.54-3.810.3141500.27641357X-RAY DIFFRACTION97
3.81-4.190.29811480.24071335X-RAY DIFFRACTION96
4.19-4.80.25391470.2021321X-RAY DIFFRACTION93
4.8-6.040.29391510.22011353X-RAY DIFFRACTION95
6.05-70.790.23451560.18591401X-RAY DIFFRACTION92
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.7851-0.1590.20562.80220.84292.54920.21840.64680.1062-0.8853-0.1723-0.2878-0.4288-0.4405-0.12011.07670.05430.0480.79730.20560.7820.117236.9587-5.01
21.21080.91840.87573.5371-0.22243.1941-0.05270.54540.91260.6090.2158-0.22480.23070.3276-0.11640.85650.12620.09980.8370.07520.883824.385334.72953.2733
33.0398-0.8321-0.64392.8138-0.0212.87230.17150.3493-0.01420.20470.02090.34860.2374-0.0463-0.11260.83040.0812-0.04060.6845-0.01330.78899.972230.494114.404
42.5595-3.0402-0.51713.60650.80763.68160.1993-0.94361.21490.81030.04210.1087-0.5696-0.2034-0.14991.0123-0.01260.09930.96610.02321.120215.257339.206924.9299
52.6552-0.1717-1.06773.9248-0.23152.94050.2434-0.22131.14220.6507-0.00250.1187-0.4686-0.4013-0.14431.04640.12770.22360.83320.03630.87156.231336.947830.1235
62.60540.4719-1.40474.19-0.73491.55580.5993-0.0305-1.09361.95640.3048-0.79970.3817-0.5107-0.06960.76090.1831-0.13611.2644-0.02161.250713.457318.455426.7068
71.2185-0.20340.55646.1562-0.80612.5705-0.1333-0.8107-0.44531.14450.6155-1.06150.28490.0626-0.06541.52070.2558-0.12560.8277-0.03190.591429.19279.830816.0283
84.8022-2.9556-0.75522.5512.46025.4333-1.012-1.4349-0.23131.15730.5161-2.20591.03230.2747-0.2491.13210.3639-0.06570.85430.07871.570432.10549.866114.6863
93.07970.6982-0.54830.58271.09163.569-0.2587-0.37890.0643-0.6506-0.1819-1.6331-0.0205-0.25380.15920.46640.1934-0.0331.4968-0.15681.438739.168713.11794.3439
100.3362-0.55520.76193.27120.45981.9746-0.5579-0.64450.10680.47570.38070.3466-0.2181-0.4936-0.07770.78670.02830.12180.86980.15240.699321.36210.19324.6002
114.02140.27771.37183.17280.98753.5852-0.0889-0.3012-0.033-0.12970.3901-0.02910.35320.1413-0.05341.04570.04430.21390.7756-0.03150.784921.559811.8359-4.268
125.2971-2.7819-0.73752.06980.22790.20980.593-0.96990.62020.1654-0.9295-0.04710.3161-0.17650.02850.79030.0174-0.12680.8254-0.10991.061350.56422.4629-12.4902
132.7701-0.2484-0.47032.68530.59791.52190.4030.0462-0.2872-0.7575-0.3466-0.1915-0.01180.4898-0.12041.05820.00690.13150.89690.01110.9622.9985-1.5229-14.4124
141.59780.48051.62662.83480.19141.58450.75170.9040.8606-1.0633-0.58970.3656-0.0957-0.0304-0.06391.1674-0.0380.13350.9512-0.04580.962317.42559.3326-20.1059
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 449 through 491 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 492 through 533 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 534 through 619 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 620 through 651 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 652 through 706 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 707 through 723 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 449 through 475 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 476 through 491 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 492 through 507 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 508 through 549 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'B' and (resid 550 through 611 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'B' and (resid 612 through 634 )
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'B' and (resid 635 through 670 )
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'B' and (resid 671 through 722 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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