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- PDB-8eqr: Crystal structure of E.coli DsbA mutant E24A -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8eqr
タイトルCrystal structure of E.coli DsbA mutant E24A
要素Thiol:disulfide interchange protein DsbA
キーワードOXIDOREDUCTASE / DsbA mutant / thioredoxin-family protein
機能・相同性
機能・相同性情報


protein disulfide isomerase activity / cellular response to antibiotic / Secretion of toxins / protein-disulfide reductase activity / outer membrane-bounded periplasmic space
類似検索 - 分子機能
Thiol:disulphide interchange protein DsbA/DsbL / : / DSBA-like thioredoxin domain / DSBA-like thioredoxin domain / Thioredoxin family active site. / Thioredoxin, conserved site / Thioredoxin domain profile. / Thioredoxin domain / Thioredoxin-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Thiol:disulfide interchange protein DsbA
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli K-12 (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.29 Å
データ登録者Wang, G. / Heras, B.
資金援助 オーストラリア, 1件
組織認可番号国
National Health and Medical Research Council (NHMRC, Australia)1144046 オーストラリア
引用ジャーナル: Antioxidants / 年: 2023
タイトル: A Buried Water Network Modulates the Activity of the Escherichia coli Disulphide Catalyst DsbA.
著者: Wang, G. / Qin, J. / Verderosa, A.D. / Hor, L. / Santos-Martin, C. / Paxman, J.J. / Martin, J.L. / Totsika, M. / Heras, B.
履歴
登録2022年10月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年2月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年3月15日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22023年10月25日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.32024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Thiol:disulfide interchange protein DsbA
B: Thiol:disulfide interchange protein DsbA
C: Thiol:disulfide interchange protein DsbA
D: Thiol:disulfide interchange protein DsbA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)84,6006
ポリマ－84,3884
非ポリマー2122
水10,106561
1
A: Thiol:disulfide interchange protein DsbA


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,0971
ポリマ－21,0971
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Thiol:disulfide interchange protein DsbA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,2032
ポリマ－21,0971
非ポリマー1061
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
C: Thiol:disulfide interchange protein DsbA


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,0971
ポリマ－21,0971
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
4
D: Thiol:disulfide interchange protein DsbA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,2032
ポリマ－21,0971
非ポリマー1061
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)80.830, 108.658, 118.441
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質
Thiol:disulfide interchange protein DsbA


分子量: 21096.988 Da / 分子数: 4 / 変異: E24A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 株: K12 / 遺伝子: dsbA, dsf, ppfA, b3860, JW3832 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P0AEG4
#2: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER


分子量: 106.120 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 561 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.09 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 15-20% PEG8000, 0.1M phosphate-citrate, pH 3.8-4.4, 0.2M NaCl

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.9537 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年10月30日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9537 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.29→50 Å / Num. obs: 46940 / % possible obs: 98.7 % / 冗長度: 6.5 % / Rmerge(I) obs: 0.189 / Rpim(I) all: 0.082 / Rrim(I) all: 0.207 / Χ2: 0.823 / Net I/σ(I): 3.8
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.3-2.345.60.60822390.5710.270.6690.39795.7
2.34-2.385.40.54822610.8690.2490.6060.40695.8
2.38-2.435.70.53622600.7280.2380.590.39597.2
2.43-2.486.10.522860.880.2160.5470.40996.9
2.48-2.535.80.43822780.9190.1930.4810.44797.3
2.53-2.596.40.41322890.9240.1730.450.45898.5
2.59-2.666.70.3523180.9540.1450.3810.598.6
2.66-2.736.80.36523340.9420.1530.3980.50599
2.73-2.816.80.31223160.9530.1310.340.57599.3
2.81-2.96.80.30623600.9580.130.3340.60699.6
2.9-36.90.29523620.9690.1250.3210.66499.6
3-3.126.90.30423450.9620.130.3310.69899.7
3.12-3.266.70.25523570.9690.110.2790.90499.8
3.26-3.446.30.22623660.9780.1010.2481.0499.8
3.44-3.656.60.18423780.9810.0820.2021.24299.8
3.65-3.936.80.16223850.980.0720.1781.35999.4
3.93-4.337.20.13823710.9890.0580.151.45899.7
4.33-4.957.10.11824270.9910.050.1281.41499.6
4.95-6.246.80.1324500.9890.0570.1431.11599.8
6.24-506.60.07625580.9960.0330.0831.24399.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.18.2_3874精密化
SCALEPACKデータスケーリング
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1FVK

1fvk


解像度: 2.29→42.14 Å / SU ML: 0.29 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 29.12 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2588 2535 5.42 %
Rwork0.2167 44240 -
obs0.219 46775 98.04 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 101.55 Å2 / Biso mean: 36.3271 Å2 / Biso min: 15.13 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.29→42.14 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5860 0 34 561 6455
Biso mean--47.76 41.13 -
残基数----749
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 18

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.29-2.330.30561290.28422129225887
2.33-2.380.31811550.25842345250096
2.38-2.430.32291480.25322398254698
2.43-2.490.28861180.24622380249897
2.49-2.550.25171450.23122443258898
2.55-2.620.27161530.23462412256598
2.62-2.70.27071350.22712454258999
2.7-2.780.26471270.22652492261999
2.78-2.880.29441520.21962458261099
2.88-30.32531550.22662472262799
3-3.140.2781290.233124902619100
3.14-3.30.24531200.227225192639100
3.3-3.510.28681270.20962512263999
3.51-3.780.23841620.201324592621100
3.78-4.160.26971550.189525082663100
4.16-4.760.19881550.178525352690100
4.76-5.990.22551450.213825612706100
5.99-42.140.24051250.22152673279898

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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