[日本語] English
- PDB-8em1: Type IIS Restriction Endonuclease PaqCI, DNA Unbound -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8em1
タイトルType IIS Restriction Endonuclease PaqCI, DNA Unbound
要素PaqCI, DNA Unbound
キーワードDNA BINDING PROTEIN / homotetramer / restriction endonuclease / DNA binding / DNA cleavage
機能・相同性Uncharacterized protein
機能・相同性情報
生物種Paucibacter aquatile (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Kennedy, M.A. / Stoddard, B.L.
資金援助 米国, 3件
組織認可番号
National Science Foundation (NSF, United States)DGE-1762114 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)RO1 GM105691 米国
National Institutes of Health/Office of the Director1S10OD028581-01 米国
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res / : 2023
タイトル: Structures, activity and mechanism of the Type IIS restriction endonuclease PaqCI.
著者: Madison A Kennedy / Christopher J Hosford / Caleigh M Azumaya / Yvette A Luyten / Minyong Chen / Richard D Morgan / Barry L Stoddard /
要旨: Type IIS restriction endonucleases contain separate DNA recognition and catalytic domains and cleave their substrates at well-defined distances outside their target sequences. They are employed in ...Type IIS restriction endonucleases contain separate DNA recognition and catalytic domains and cleave their substrates at well-defined distances outside their target sequences. They are employed in biotechnology for a variety of purposes, including the creation of gene-targeting zinc finger and TAL effector nucleases and DNA synthesis applications such as Golden Gate assembly. The most thoroughly studied Type IIS enzyme, FokI, has been shown to require multimerization and engagement with multiple DNA targets for optimal cleavage activity; however, details of how it or similar enzymes forms a DNA-bound reaction complex have not been described at atomic resolution. Here we describe biochemical analyses of DNA cleavage by the Type IIS PaqCI restriction endonuclease and a series of molecular structures in the presence and absence of multiple bound DNA targets. The enzyme displays a similar tetrameric organization of target recognition domains in the absence or presence of bound substrate, with a significant repositioning of endonuclease domains in a trapped DNA-bound complex that is poised to deliver the first of a series of double-strand breaks. PaqCI and FokI share similar structural mechanisms of DNA cleavage, but considerable differences in their domain organization and quaternary architecture, facilitating comparisons between distinct Type IIS enzymes.
履歴
登録2022年9月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年3月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年4月19日Group: Database references / Refinement description
カテゴリ: citation / citation_author / struct_ncs_dom_lim
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id
改定 1.22023年6月7日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32024年4月3日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: PaqCI, DNA Unbound
B: PaqCI, DNA Unbound
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)112,7834
ポリマ-112,6592
非ポリマー1242
1,24369
1
A: PaqCI, DNA Unbound
B: PaqCI, DNA Unbound
ヘテロ分子

A: PaqCI, DNA Unbound
B: PaqCI, DNA Unbound
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)225,5668
ポリマ-225,3174
非ポリマー2484
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation8_554-y,-x,-z-1/21
Buried area11300 Å2
ΔGint-62 kcal/mol
Surface area76420 Å2
手法PISA
2


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2590 Å2
ΔGint-17 kcal/mol
Surface area41270 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)136.620, 136.620, 106.418
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11(chain A and ((resid 3 through 4 and (name N...
21(chain B and (resid 3 through 28 or (resid 29...

NCSドメイン領域:

Ens-ID: 1

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11TYRTYRASPASP(chain A and ((resid 3 through 4 and (name N...AA3 - 43 - 4
12PROPROLEULEU(chain A and ((resid 3 through 4 and (name N...AA2 - 5102 - 510
13PROPROLEULEU(chain A and ((resid 3 through 4 and (name N...AA2 - 5102 - 510
14PROPROLEULEU(chain A and ((resid 3 through 4 and (name N...AA2 - 5102 - 510
15PROPROLEULEU(chain A and ((resid 3 through 4 and (name N...AA2 - 5102 - 510
21TYRTYRTYRTYR(chain B and (resid 3 through 28 or (resid 29...BB3 - 283 - 28
22ASPASPSERSER(chain B and (resid 3 through 28 or (resid 29...BB29 - 3229 - 32
23TYRTYRLEULEU(chain B and (resid 3 through 28 or (resid 29...BB3 - 5103 - 510
24TYRTYRLEULEU(chain B and (resid 3 through 28 or (resid 29...BB3 - 5103 - 510
25TYRTYRLEULEU(chain B and (resid 3 through 28 or (resid 29...BB3 - 5103 - 510
26TYRTYRLEULEU(chain B and (resid 3 through 28 or (resid 29...BB3 - 5103 - 510

-
要素

#1: タンパク質 PaqCI, DNA Unbound


分子量: 56329.355 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Paucibacter aquatile (バクテリア)
遺伝子: C1O66_13805 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A2N8KYF9
#2: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 69 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.19 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: 25% w/v polyethylene glycol 3350, 0.2 M magnesium chloride hexahydrate, and 0.1 M BIS-TRIS pH 5.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.1 / 波長: 0.9762 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年11月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9762 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→50 Å / Num. obs: 51645 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 25.4 % / Biso Wilson estimate: 46.8 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.1 / Rpim(I) all: 0.02 / Rrim(I) all: 0.102 / Χ2: 0.662 / Net I/σ(I): 4.6 / Num. measured all: 1313372
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.2-2.24210.9725160.880.2120.9940.42799.6
2.24-2.2822.50.85525640.9280.1820.8750.435100
2.28-2.3223.70.78925200.9440.1650.8060.435100
2.32-2.3724.10.7325460.9530.1510.7460.435100
2.37-2.4226.50.6425320.9680.1260.6520.444100
2.42-2.4826.20.55825630.9750.1110.5690.461100
2.48-2.5425.40.47525420.9810.0960.4850.472100
2.54-2.6127.20.41825520.9840.0810.4260.477100
2.61-2.6926.90.34625490.990.0680.3520.498100
2.69-2.7726.40.28925410.9930.0570.2950.524100
2.77-2.8725.20.23825800.9950.0480.2430.556100
2.87-2.9926.60.19725740.9960.0390.2010.607100
2.99-3.1225.60.15625630.9970.0310.1590.675100
3.12-3.2927.30.13125680.9980.0260.1340.754100
3.29-3.4926.80.10425880.9980.020.1060.84100
3.49-3.7625.30.08426130.9990.0170.0860.979100
3.76-4.1425.70.07126120.9990.0140.0721.012100
4.14-4.7426.80.05926190.9990.0120.0611.032100
4.74-5.9725.20.05426790.9990.0110.0550.86100
5.97-5024.30.05528240.9990.0120.0561.157100

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation2.5 Å49.58 Å
Translation2.5 Å49.58 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データスケーリング
PHASER2.8.3位相決定
PHENIX1.2精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: AlpaFold Model

解像度: 2.5→49.58 Å / SU ML: 0.35 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 28.26 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2665 1987 5.66 %
Rwork0.2106 33137 -
obs0.2137 35124 99.4 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 126.86 Å2 / Biso mean: 55.3871 Å2 / Biso min: 30.21 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.5→49.58 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7276 0 8 69 7353
Biso mean--57.67 47.22 -
残基数----973
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDRmsタイプ
11A2867X-RAY DIFFRACTION10.124TORSIONAL
12B2867X-RAY DIFFRACTION10.124TORSIONAL
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 14

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.5-2.560.3071340.23292297243198
2.56-2.630.29771410.22192318245999
2.63-2.710.28681390.22562308244799
2.71-2.80.31071410.23132340248199
2.8-2.90.38121370.2552306244399
2.9-3.010.32641410.255123412482100
3.01-3.150.29441420.239923642506100
3.15-3.320.3131390.23272342248199
3.32-3.530.28291410.238123532494100
3.53-3.80.25961440.204723862530100
3.8-4.180.25071420.18623732515100
4.18-4.780.22781440.172424122556100
4.78-6.030.25741480.204524382586100
6.03-49.580.22161540.2012559271399
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 34.2159 Å / Origin y: -34.09 Å / Origin z: -11.6075 Å
111213212223313233
T0.4396 Å2-0.0433 Å20.0197 Å2-0.346 Å2-0.0051 Å2--0.342 Å2
L0.3227 °20.1494 °2-0.0672 °2-0.3005 °2-0.058 °2--0.2202 °2
S0.1372 Å °-0.1423 Å °0.022 Å °0.099 Å °-0.108 Å °0.0538 Å °-0.031 Å °0.0264 Å °-0.0181 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1allA2 - 510
2X-RAY DIFFRACTION1allB3 - 510
3X-RAY DIFFRACTION1allS1 - 96
4X-RAY DIFFRACTION1allE1 - 2

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る