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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8.0E+38 | ||||||
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タイトル | Purification of Enterovirus A71, strain 4643, WT capsid | ||||||
要素 |
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キーワード | VIRUS / enterovirus / thermostability / capsid | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MDA-5 activity / picornain 2A / symbiont-mediated suppression of host mRNA export from nucleus / symbiont genome entry into host cell via pore formation in plasma membrane / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host cell cytoplasmic vesicle membrane / cytoplasmic vesicle membrane / endocytosis involved in viral entry into host cell / nucleoside-triphosphate phosphatase ...symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MDA-5 activity / picornain 2A / symbiont-mediated suppression of host mRNA export from nucleus / symbiont genome entry into host cell via pore formation in plasma membrane / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host cell cytoplasmic vesicle membrane / cytoplasmic vesicle membrane / endocytosis involved in viral entry into host cell / nucleoside-triphosphate phosphatase / channel activity / monoatomic ion transmembrane transport / RNA helicase activity / induction by virus of host autophagy / RNA-directed RNA polymerase / viral RNA genome replication / cysteine-type endopeptidase activity / RNA-dependent RNA polymerase activity / virus-mediated perturbation of host defense response / DNA-templated transcription / host cell nucleus / virion attachment to host cell / structural molecule activity / ATP hydrolysis activity / proteolysis / RNA binding / ATP binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Human enterovirus 71 (エンテロウイルス) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.2 Å | ||||||
データ登録者 | Catching, A. / Capponi, S. / Andino, R. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2023 タイトル: A tradeoff between enterovirus A71 particle stability and cell entry. 著者: Adam Catching / Ming Te Yeh / Simone Bianco / Sara Capponi / Raul Andino / 要旨: A central role of viral capsids is to protect the viral genome from the harsh extracellular environment while facilitating initiation of infection when the virus encounters a target cell. Viruses are ...A central role of viral capsids is to protect the viral genome from the harsh extracellular environment while facilitating initiation of infection when the virus encounters a target cell. Viruses are thought to have evolved an optimal equilibrium between particle stability and efficiency of cell entry. In this study, we genetically perturb this equilibrium in a non-enveloped virus, enterovirus A71 to determine its structural basis. We isolate a single-point mutation variant with increased particle thermotolerance and decreased efficiency of cell entry. Using cryo-electron microscopy and molecular dynamics simulations, we determine that the thermostable native particles have acquired an expanded conformation that results in a significant increase in protein dynamics. Examining the intermediate states of the thermostable variant reveals a potential pathway for uncoating. We propose a sequential release of the lipid pocket factor, followed by internal VP4 and ultimately the viral RNA. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8e38.cif.gz | 159.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8e38.ent.gz | 124.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8e38.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8e38_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8e38_full_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8e38_validation.xml.gz | 49.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8e38_validation.cif.gz | 71.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/e3/8e38 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/e3/8e38 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 27859MC 8e2xC 8e2yC 8e31C 8e39C 8e3aC 8e3bC 8e3cC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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| x 60
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| x 6
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対称性 | 点対称性: (シェーンフリース記号: I (正20面体型対称)) |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 32792.875 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Human enterovirus 71 (エンテロウイルス) 株: Tainan/4643/98 / 細胞株 (発現宿主): RD / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 株 (発現宿主): RD / 組織 (発現宿主): Muscle / 参照: UniProt: G9I191 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 27726.135 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Human enterovirus 71 (エンテロウイルス) 株: Tainan/4643/98 / 細胞株 (発現宿主): RD / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 株 (発現宿主): RD / 組織 (発現宿主): muscle / 参照: UniProt: G9I191 |
#3: タンパク質 | 分子量: 26441.199 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Human enterovirus 71 (エンテロウイルス) 株: Tainan/4643/98 / 細胞株 (発現宿主): RD / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 株 (発現宿主): RD / 組織 (発現宿主): Muscle / 参照: UniProt: G9I191 |
#4: タンパク質 | 分子量: 7501.162 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Human enterovirus 71 (エンテロウイルス) 株: Tainan/4643/98 / 細胞株 (発現宿主): RD / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 株 (発現宿主): RD / 組織 (発現宿主): Muscle / 参照: UniProt: G9I191 |
#5: 化合物 | ChemComp-SPH / |
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Human enterovirus 71 / タイプ: VIRUS / Entity ID: #1-#4 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: Human enterovirus 71 (エンテロウイルス) |
ウイルスについての詳細 | 中空か: NO / エンベロープを持つか: NO / 単離: STRAIN / タイプ: VIRUS-LIKE PARTICLE |
天然宿主 | 生物種: Homo sapiens |
ウイルス殻 | 名称: Capsid / 直径: 300 nm / 三角数 (T数): 1 |
緩衝液 | pH: 7 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/1 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 297 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TECNAI ARCTICA |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 45000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm / Cs: 2.7 mm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN |
撮影 | 平均露光時間: 6 sec. / 電子線照射量: 64.1 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 |
画像スキャン | 横: 6000 / 縦: 4000 |
-解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING ONLY | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 12966 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: I (正20面体型対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 4.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 12966 / アルゴリズム: BACK PROJECTION / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL / Target criteria: Correlation Coefficient | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 3VBS Accession code: 3VBS / Source name: PDB / タイプ: experimental model |