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- PDB-8da7: Coevolved affibody-Z domain pair LL1.c6 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8da7
タイトルCoevolved affibody-Z domain pair LL1.c6
要素
  • Immunoglobulin G-binding protein A
  • affibody LL1.FIFV
キーワードPROTEIN BINDING / affibody
機能・相同性
機能・相同性情報


IgG binding / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Immunoglobulin FC, subunit C / Octapeptide repeat / Octapeptide repeat / Protein A, Ig-binding domain / B domain / Lysin motif / LysM domain superfamily / LysM domain / LysM domain profile. / LysM domain ...Immunoglobulin FC, subunit C / Octapeptide repeat / Octapeptide repeat / Protein A, Ig-binding domain / B domain / Lysin motif / LysM domain superfamily / LysM domain / LysM domain profile. / LysM domain / Immunoglobulin/albumin-binding domain superfamily / YSIRK type signal peptide / YSIRK Gram-positive signal peptide / LPXTG cell wall anchor motif / Gram-positive cocci surface proteins LPxTG motif profile. / LPXTG cell wall anchor domain / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
MALONATE ION / Immunoglobulin G-binding protein A
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.02 Å
データ登録者Jude, K.M. / Yang, A. / Garcia, K.C.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号国
Howard Hughes Medical Institute (HHMI) 米国
The G. Harold and Leila Y. Mathers FoundationMF-1802-00128 米国
引用ジャーナル: Science / 年: 2023
タイトル: Deploying synthetic coevolution and machine learning to engineer protein-protein interactions.
著者: Yang, A. / Jude, K.M. / Lai, B. / Minot, M. / Kocyla, A.M. / Glassman, C.R. / Nishimiya, D. / Kim, Y.S. / Reddy, S.T. / Khan, A.A. / Garcia, K.C.
履歴
登録2022年6月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年7月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年8月9日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Immunoglobulin G-binding protein A
B: affibody LL1.FIFV
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,7193
ポリマ－15,6162
非ポリマー1021
水2,972165
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: isothermal titration calorimetry, gel filtration, surface plasmon resonance
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1540 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area7240 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)35.617, 42.380, 74.222
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

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要素

#1: 抗体 Immunoglobulin G-binding protein A / IgG-binding protein A / Staphylococcal protein A / SpA


分子量: 7911.812 Da / 分子数: 1 / 変異: Q9L, F13I, G29A, I31F / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
遺伝子: spa / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P38507
#2: タンパク質 affibody LL1.FIFV


分子量: 7704.648 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#3: 化合物 ChemComp-MLI / MALONATE ION


分子量: 102.046 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H2O4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 165 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.79 Å3/Da / 溶媒含有率: 31.42 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 2.5 M AmmSO4, 100 mM tris pH 8.5 cryoprotected with Na malonate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL12-1 / 波長: 0.77487 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 XE 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年1月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.77487 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.02→27.91 Å / Num. obs: 57264 / % possible obs: 98.75 % / 冗長度: 8.1 % / Biso Wilson estimate: 13.13 Å2 / CC1/2: 0.999 / CC star: 1 / Rmerge(I) obs: 0.06462 / Rpim(I) all: 0.02412 / Rrim(I) all: 0.06915 / Net I/σ(I): 12.91
反射 シェル解像度: 1.02→1.056 Å / 冗長度: 8.4 % / Rmerge(I) obs: 2.47 / Mean I/σ(I) obs: 0.8 / Num. unique obs: 5584 / CC1/2: 0.456 / CC star: 0.791 / Rpim(I) all: 0.8953 / Rrim(I) all: 2.631 / % possible all: 97.38

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Blu-Iceデータ収集
PHENIX1.20.1_4487精密化
XDSデータ削減
BUSTER精密化
PHASER位相決定
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5djt

5djt


解像度: 1.02→27.27 Å / SU ML: 0.1291 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 20.0981
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1828 2873 5.02 %random
Rwork0.1601 54356 --
obs0.1612 57229 98.75 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 20.71 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.02→27.27 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数914 0 7 165 1086
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0159975
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.41991330
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.089145
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0108179
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.5586384
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.02-1.040.42741370.38222498X-RAY DIFFRACTION97.02
1.04-1.050.37871080.32922559X-RAY DIFFRACTION97.84
1.05-1.070.28811300.28492534X-RAY DIFFRACTION98.3
1.07-1.090.26411400.25872541X-RAY DIFFRACTION98.1
1.09-1.120.22081280.23892541X-RAY DIFFRACTION97.77
1.12-1.140.26031320.21792549X-RAY DIFFRACTION98.57
1.14-1.170.2241510.20772535X-RAY DIFFRACTION98.9
1.17-1.20.20731360.18982552X-RAY DIFFRACTION97.92
1.2-1.230.22911620.17192534X-RAY DIFFRACTION98.65
1.23-1.270.20741450.16762554X-RAY DIFFRACTION98.72
1.27-1.310.191410.15052565X-RAY DIFFRACTION99.12
1.31-1.350.15331470.14752592X-RAY DIFFRACTION99.31
1.35-1.410.17811240.15592595X-RAY DIFFRACTION99.41
1.41-1.470.19041340.142606X-RAY DIFFRACTION99.24
1.47-1.550.14881410.12932602X-RAY DIFFRACTION99.46
1.55-1.650.15771480.1262554X-RAY DIFFRACTION97.97
1.65-1.770.18521300.13522636X-RAY DIFFRACTION99.53
1.77-1.950.19311250.14782655X-RAY DIFFRACTION99.93
1.95-2.230.1481260.13292691X-RAY DIFFRACTION99.93
2.23-2.810.15111370.15242687X-RAY DIFFRACTION99.93
2.81-27.270.18971510.16752776X-RAY DIFFRACTION98.25

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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