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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 8d9u | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | AP-1, Arf1, Nef lattice on MHC-I lipopeptide incorporated narrow membrane tubes, centered on beta-Arf1 | ||||||||||||
要素 |
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キーワード | VIRAL PROTEIN/PROTEIN TRANSPORT / nef / AP / HIV / trafficking / VIRAL PROTEIN-PROTEIN TRANSPORT complex | ||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報basolateral protein secretion / endosome to melanosome transport / Lysosome Vesicle Biogenesis / AP-1 adaptor complex / mitotic cleavage furrow ingression / trans-Golgi Network Vesicle Budding / protein trimerization / platelet dense granule organization / negative regulation of glycoprotein biosynthetic process / Glycosphingolipid transport ...basolateral protein secretion / endosome to melanosome transport / Lysosome Vesicle Biogenesis / AP-1 adaptor complex / mitotic cleavage furrow ingression / trans-Golgi Network Vesicle Budding / protein trimerization / platelet dense granule organization / negative regulation of glycoprotein biosynthetic process / Glycosphingolipid transport / symbiont-mediated suppression of host antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I / melanosome assembly / regulation of receptor internalization / Intra-Golgi traffic / symbiont-mediated suppression of host antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class II / regulation of Arp2/3 complex-mediated actin nucleation / Golgi Associated Vesicle Biogenesis / Synthesis of PIPs at the Golgi membrane / symbiont-mediated suppression of host autophagy / clathrin adaptor activity / symbiont-mediated suppression of host apoptosis / MHC class II antigen presentation / thioesterase binding / Nef Mediated CD4 Down-regulation / CD4 receptor binding / dendritic spine organization / long-term synaptic depression / determination of left/right symmetry / clathrin-coated vesicle / positive regulation of memory T cell activation / T cell mediated cytotoxicity directed against tumor cell target / TAP complex binding / COPI-dependent Golgi-to-ER retrograde traffic / Golgi medial cisterna / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell activation / CD8-positive, alpha-beta T cell activation / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell proliferation / clathrin binding / Lysosome Vesicle Biogenesis / Golgi Associated Vesicle Biogenesis / CD8 receptor binding / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class I / beta-2-microglobulin binding / Synthesis of PIPs at the plasma membrane / cell leading edge / endoplasmic reticulum exit site / MHC class I protein binding / TAP binding / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-dependent / protection from natural killer cell mediated cytotoxicity / host cell Golgi membrane / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-independent / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class Ib / intracellular copper ion homeostasis / detection of bacterium / protein targeting / T cell receptor binding / COPI-mediated anterograde transport / vesicle-mediated transport / viral life cycle / clathrin-coated pit / regulation of calcium-mediated signaling / Neutrophil degranulation / MHC class II antigen presentation / Gene and protein expression by JAK-STAT signaling after Interleukin-12 stimulation / cytoplasmic vesicle membrane / Nef mediated downregulation of MHC class I complex cell surface expression / sarcomere / trans-Golgi network membrane / small monomeric GTPase / Endosomal/Vacuolar pathway / lumenal side of endoplasmic reticulum membrane / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / intracellular protein transport / kidney development / trans-Golgi network / ER to Golgi transport vesicle membrane / peptide antigen assembly with MHC class I protein complex / MHC class I peptide loading complex / T cell mediated cytotoxicity / positive regulation of T cell cytokine production / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I / MHC class I protein complex / cellular response to virus / peptide antigen binding / SH3 domain binding / positive regulation of T cell mediated cytotoxicity / virion component / positive regulation of type II interferon production / phagocytic vesicle membrane / recycling endosome membrane / Interferon gamma signaling / Immunoregulatory interactions between a Lymphoid and a non-Lymphoid cell / Interferon alpha/beta signaling / synaptic vesicle / antibacterial humoral response / T cell receptor signaling pathway / presynapse / E3 ubiquitin ligases ubiquitinate target proteins / heart development 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト)![]() Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)![]() | ||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / サブトモグラム平均法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 20 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Hooy, R.M. / Hurley, J.H. | ||||||||||||
| 資金援助 | 米国, 3件
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引用 | ジャーナル: Sci Adv / 年: 2022タイトル: Self-assembly and structure of a clathrin-independent AP-1:Arf1 tubular membrane coat. 著者: Richard M Hooy / Yuichiro Iwamoto / Dan A Tudorica / Xuefeng Ren / James H Hurley / ![]() 要旨: The adaptor protein (AP) complexes not only form the inner layer of clathrin coats but also have clathrin-independent roles in membrane traffic whose mechanisms are unknown. HIV-1 Nef hijacks AP-1 to ...The adaptor protein (AP) complexes not only form the inner layer of clathrin coats but also have clathrin-independent roles in membrane traffic whose mechanisms are unknown. HIV-1 Nef hijacks AP-1 to sequester major histocompatibility complex class I (MHC-I), evading immune detection. We found that AP-1:Arf1:Nef:MHC-I forms a coat on tubulated membranes without clathrin and determined its structure. The coat assembles via Arf1 dimer interfaces. AP-1-positive tubules are enriched in cells upon clathrin knockdown. Nef localizes preferentially to AP-1 tubules in cells, explaining how Nef sequesters MHC-I. Coat contact residues are conserved across Arf isoforms and the Arf-dependent AP complexes AP-1, AP-3, and AP-4. Thus, AP complexes can self-assemble with Arf1 into tubular coats without clathrin or other scaffolding factors. The AP-1:Arf1 coat defines the structural basis of a broader class of tubulovesicular membrane coats as an intermediate in clathrin vesicle formation from internal membranes and as an MHC-I sequestration mechanism in HIV-1 infection. | ||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 8d9u.cif.gz | 1.9 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb8d9u.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
| PDBx/mmJSON形式 | 8d9u.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 8d9u_validation.pdf.gz | 1.8 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 8d9u_full_validation.pdf.gz | 1.9 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 8d9u_validation.xml.gz | 233.9 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 8d9u_validation.cif.gz | 401.8 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d9/8d9u ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d9/8d9u | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 27188MC ![]() 7ux3C ![]() 8d4cC ![]() 8d4dC ![]() 8d4eC ![]() 8d4fC ![]() 8d4gC ![]() 8d9rC ![]() 8d9sC ![]() 8d9tC ![]() 8d9vC ![]() 8d9wC C: 同じ文献を引用 ( M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
-タンパク質 , 2種, 24分子 CHJXKZOaPbQcNLndoepfqgrh
| #1: タンパク質 | 分子量: 20800.902 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: N-terminal myristoylation at Gly-2 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ARF1 / 発現宿主: ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 24364.404 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: N-terminal myristoylation at Gly-2 由来: (組換発現) ![]() Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)遺伝子: nef / 発現宿主: ![]() |
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-タンパク質・ペプチド , 1種, 6分子 Yxyz01
| #3: タンパク質・ペプチド | 分子量: 4542.884 Da / 分子数: 6 / Mutation: T345S, S349G, G355S, C363A / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: conjugated to MPB-PE lipid / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HLA-A, HLAA / 発現宿主: ![]() |
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-AP-1 complex subunit ... , 4種, 24分子 BADEFIGRTUVWMijklmSstuvw
| #4: タンパク質 | 分子量: 104736.461 Da / 分子数: 6 / Mutation: K359R,E476K / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: AP1B1, ADTB1, BAM22, CLAPB2 / 発現宿主: ![]() #5: タンパク質 | 分子量: 68194.094 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #6: タンパク質 | 分子量: 48606.730 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #7: タンパク質 | 分子量: 18305.273 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: AP1S3 / 発現宿主: ![]() |
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-非ポリマー , 2種, 24分子 


| #8: 化合物 | ChemComp-GTP / #9: 化合物 | ChemComp-MG / |
|---|
-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
|---|
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: サブトモグラム平均法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: AP-1, Arf1, Nef lattice on MHC-I lipopeptide incorporated narrow membrane tubes, centered on beta-Arf1 タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#7 / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 分子量 | 実験値: NO |
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
| 緩衝液 | pH: 7.2 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 急速凍結 | 凍結剤: NITROGEN |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 4500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 3 e/Å2 / Avg electron dose per subtomogram: 123 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
| ソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING ONLY | ||||||||||||||||||||||||
| 対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 20 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 6141 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| EM volume selection | Num. of tomograms: 38 / Num. of volumes extracted: 27877 | ||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 32.79 Å2 | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
|
ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)

米国, 3件
引用






















PDBj

































FIELD EMISSION GUN