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- PDB-8crb: Cryo-EM structure of PcrV/Fab(11-E5) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8crb
タイトルCryo-EM structure of PcrV/Fab(11-E5)
要素
  • Heavy chain
  • Light chain
  • Maltose/maltodextrin-binding periplasmic protein,Type III secretion protein PcrV
キーワードANTIMICROBIAL PROTEIN / antibody T3SS Tip protein
機能・相同性
機能・相同性情報


type III protein secretion system complex / protein secretion by the type III secretion system / detection of maltose stimulus / maltose transport complex / carbohydrate transport / carbohydrate transmembrane transporter activity / maltose binding / maltose transport / maltodextrin transmembrane transport / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex, substrate-binding subunit-containing ...type III protein secretion system complex / protein secretion by the type III secretion system / detection of maltose stimulus / maltose transport complex / carbohydrate transport / carbohydrate transmembrane transporter activity / maltose binding / maltose transport / maltodextrin transmembrane transport / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex, substrate-binding subunit-containing / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex / cell chemotaxis / outer membrane-bounded periplasmic space / periplasmic space / DNA damage response / extracellular space / membrane
類似検索 - 分子機能
Low calcium response V antigen / Virulence-associated V antigen superfamily / V antigen (LcrV) protein / Maltose/Cyclodextrin ABC transporter, substrate-binding protein / Solute-binding family 1, conserved site / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 1 signature. / Bacterial extracellular solute-binding protein / Bacterial extracellular solute-binding protein
類似検索 - ドメイン・相同性
Type III secretion protein PcrV / Maltose/maltodextrin-binding periplasmic protein
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌)
Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.6 Å
データ登録者Yuan, B. / Simonis, A. / Marlovits, T.C.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号国
German Research Foundation (DFG) ドイツ
引用ジャーナル: Cell / 年: 2023
タイトル: Discovery of highly neutralizing human antibodies targeting Pseudomonas aeruginosa.
著者: Alexander Simonis / Christoph Kreer / Alexandra Albus / Katharina Rox / Biao Yuan / Dmitriy Holzmann / Joana A Wilms / Sylvia Zuber / Lisa Kottege / Sandra Winter / Meike Meyer / Kristin ...著者: Alexander Simonis / Christoph Kreer / Alexandra Albus / Katharina Rox / Biao Yuan / Dmitriy Holzmann / Joana A Wilms / Sylvia Zuber / Lisa Kottege / Sandra Winter / Meike Meyer / Kristin Schmitt / Henning Gruell / Sebastian J Theobald / Anna-Maria Hellmann / Christina Meyer / Meryem Seda Ercanoglu / Nina Cramer / Antje Munder / Michael Hallek / Gerd Fätkenheuer / Manuel Koch / Harald Seifert / Ernst Rietschel / Thomas C Marlovits / Silke van Koningsbruggen-Rietschel / Florian Klein / Jan Rybniker /
要旨: Drug-resistant Pseudomonas aeruginosa (PA) poses an emerging threat to human health with urgent need for alternative therapeutic approaches. Here, we deciphered the B cell and antibody response to ...Drug-resistant Pseudomonas aeruginosa (PA) poses an emerging threat to human health with urgent need for alternative therapeutic approaches. Here, we deciphered the B cell and antibody response to the virulence-associated type III secretion system (T3SS) in a cohort of patients chronically infected with PA. Single-cell analytics revealed a diverse B cell receptor repertoire directed against the T3SS needle-tip protein PcrV, enabling the production of monoclonal antibodies (mAbs) abrogating T3SS-mediated cytotoxicity. Mechanistic studies involving cryoelectron microscopy identified a surface-exposed C-terminal PcrV epitope as the target of highly neutralizing mAbs with broad activity against drug-resistant PA isolates. These anti-PcrV mAbs were as effective as treatment with conventional antibiotics in vivo. Our study reveals that chronically infected patients represent a source of neutralizing antibodies, which can be exploited as therapeutics against PA.
履歴
登録2023年3月8日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年11月22日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Heavy chain
B: Light chain
C: Maltose/maltodextrin-binding periplasmic protein,Type III secretion protein PcrV


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)122,5393
ポリマ－122,5393
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: 抗体 Heavy chain


分子量: 24036.674 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト)
#2: 抗体 Light chain


分子量: 22964.422 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト)
#3: タンパク質 Maltose/maltodextrin-binding periplasmic protein,Type III secretion protein PcrV / MMBP / Maltodextrin-binding protein / Maltose-binding protein / MBP


分子量: 75538.055 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌) / 遺伝子: malE, b4034, JW3994, pcrV, PA1706 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0AEX9, UniProt: G3XD49

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: PcrV-Fab(11-E5) / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: NATURAL
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト)
緩衝液pH: 7.4 / 詳細: 1xPBS
試料濃度: 0.33 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE-PROPANE / 湿度: 100 %

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2500 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1000 nm
撮影電子線照射量: 1.24 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

ソフトウェア名称: UCSF ChimeraX / バージョン: 1.4/v9 / 分類: モデル構築 / URL: https://www.rbvi.ucsf.edu/chimerax/ / Os: Windows / タイプ: package
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 4.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 99625 / 対称性のタイプ: POINT

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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