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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8c8p | |||||||||
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タイトル | Structure of the SARS-CoV-2 spike glycoprotein in complex with the 10D12 heavy-chain-only antibody (local refinement) | |||||||||
要素 |
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キーワード | VIRAL PROTEIN / Complex / Spike / Glycoprotein / Antibody | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / membrane fusion / Attachment and Entry / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Mus musculus (ハツカネズミ) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.1 Å | |||||||||
データ登録者 | Serna Martin, I. / Hurdiss, D.L. | |||||||||
資金援助 | オランダ, 2件
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引用 | ジャーナル: Front Immunol / 年: 2023 タイトル: Avidity engineering of human heavy-chain-only antibodies mitigates neutralization resistance of SARS-CoV-2 variants. 著者: Wenjuan Du / Rick Janssens / Anna Z Mykytyn / Wentao Li / Dubravka Drabek / Rien van Haperen / Marianthi Chatziandreou / Melanie Rissmann / Joline van der Lee / Melissa van Dortmondt / Itziar ...著者: Wenjuan Du / Rick Janssens / Anna Z Mykytyn / Wentao Li / Dubravka Drabek / Rien van Haperen / Marianthi Chatziandreou / Melanie Rissmann / Joline van der Lee / Melissa van Dortmondt / Itziar Serna Martin / Frank J M van Kuppeveld / Daniel L Hurdiss / Bart L Haagmans / Frank Grosveld / Berend-Jan Bosch / 要旨: Emerging SARS-CoV-2 variants have accrued mutations within the spike protein rendering most therapeutic monoclonal antibodies against COVID-19 ineffective. Hence there is an unmet need for broad- ...Emerging SARS-CoV-2 variants have accrued mutations within the spike protein rendering most therapeutic monoclonal antibodies against COVID-19 ineffective. Hence there is an unmet need for broad-spectrum mAb treatments for COVID-19 that are more resistant to antigenically drifted SARS-CoV-2 variants. Here we describe the design of a biparatopic heavy-chain-only antibody consisting of six antigen binding sites recognizing two distinct epitopes in the spike protein NTD and RBD. The hexavalent antibody showed potent neutralizing activity against SARS-CoV-2 and variants of concern, including the Omicron sub-lineages BA.1, BA.2, BA.4 and BA.5, whereas the parental components had lost Omicron neutralization potency. We demonstrate that the tethered design mitigates the substantial decrease in spike trimer affinity seen for escape mutations for the hexamer components. The hexavalent antibody protected against SARS-CoV-2 infection in a hamster model. This work provides a framework for designing therapeutic antibodies to overcome antibody neutralization escape of emerging SARS-CoV-2 variants. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8c8p.cif.gz | 91.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8c8p.ent.gz | 55.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8c8p.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8c8p_validation.pdf.gz | 1014.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8c8p_full_validation.pdf.gz | 1016.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | 8c8p_validation.xml.gz | 27.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8c8p_validation.cif.gz | 37.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/c8/8c8p ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/c8/8c8p | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 16490MC C: 同じ文献を引用 (文献) M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: 抗体 | 分子量: 41250.723 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Harbour HCAb transgenic mice (v2.1 9VH3) / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 細胞株 (発現宿主): HEK-293T / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) |
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#2: タンパク質 | 分子量: 142495.578 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) 遺伝子: S, 2 / 細胞株 (発現宿主): HEK-293T / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P0DTC2 |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: SARS-CoV-2 spike glycoprotein in complex with the 10D12 heavy-chain-only antibody タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) |
由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) / 細胞: HEK-293T |
緩衝液 | pH: 8 / 詳細: 20 mM Tris pH 8, 150 mM NaCl. |
試料 | 濃度: 1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 105000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2400 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 600 nm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 5018 |
電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.20.1_4487: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 1215409 | ||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 4.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 75378 / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: RIGID BODY FIT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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