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- PDB-8b7o: X-ray structure of Auranofin-human H-chain ferritin -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8b7o
タイトルX-ray structure of Auranofin-human H-chain ferritin
要素Ferritin heavy chain, N-terminally processed
キーワードTRANSPORT PROTEIN / ferritin / gold / encapsulation / auranofin / anticancer
機能・相同性
機能・相同性情報


iron ion sequestering activity / ferritin complex / Scavenging by Class A Receptors / negative regulation of ferroptosis / Golgi Associated Vesicle Biogenesis / ferroxidase / autolysosome / ferroxidase activity / negative regulation of fibroblast proliferation / ferric iron binding ...iron ion sequestering activity / ferritin complex / Scavenging by Class A Receptors / negative regulation of ferroptosis / Golgi Associated Vesicle Biogenesis / ferroxidase / autolysosome / ferroxidase activity / negative regulation of fibroblast proliferation / ferric iron binding / autophagosome / Iron uptake and transport / ferrous iron binding / iron ion transport / tertiary granule lumen / ficolin-1-rich granule lumen / intracellular iron ion homeostasis / immune response / iron ion binding / negative regulation of cell population proliferation / Neutrophil degranulation / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Ferritin iron-binding regions signature 1. / Ferritin iron-binding regions signature 2. / Ferritin, conserved site / Ferritin / Ferritin-like diiron domain / Ferritin-like diiron domain profile. / Ferritin/DPS protein domain / Ferritin-like domain / Ferritin-like / Ferritin-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
: / : / Ferritin heavy chain
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.17 Å
データ登録者Ferraro, G. / Merlino, A.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: Int J Mol Sci / : 2022
タイトル: Evaluation of Auranofin Loading within Ferritin Nanocages.
著者: Lucignano, R. / Pratesi, A. / Imbimbo, P. / Monti, D.M. / Picone, D. / Messori, L. / Ferraro, G. / Merlino, A.
履歴
登録2022年9月30日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年12月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
AAA: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,62921
ポリマ-21,1821
非ポリマー1,44820
7,098394
1
AAA: Ferritin heavy chain, N-terminally processed
ヘテロ分子
x 24


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)543,104504
ポリマ-508,35624
非ポリマー34,748480
43224
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,-y,z1
crystal symmetry operation3_554-x,y,-z-11
crystal symmetry operation4_554x,-y,-z-11
crystal symmetry operation13_554y,x,-z-11
crystal symmetry operation14_554-y,-x,-z-11
crystal symmetry operation15_555y,-x,z1
crystal symmetry operation16_555-y,x,z1
crystal symmetry operation33_554y,z+1/2,x-1/21
crystal symmetry operation34_554-y,z+1/2,-x-1/21
crystal symmetry operation35_544y,-z-1/2,-x-1/21
crystal symmetry operation36_544-y,-z-1/2,x-1/21
crystal symmetry operation41_554x,z+1/2,-y-1/21
crystal symmetry operation42_554-x,z+1/2,y-1/21
crystal symmetry operation43_544-x,-z-1/2,-y-1/21
crystal symmetry operation44_544x,-z-1/2,y-1/21
crystal symmetry operation53_554z+1/2,x,y-1/21
crystal symmetry operation54_554z+1/2,-x,-y-1/21
crystal symmetry operation55_454-z-1/2,-x,y-1/21
crystal symmetry operation56_454-z-1/2,x,-y-1/21
crystal symmetry operation69_554z+1/2,y,-x-1/21
crystal symmetry operation70_554z+1/2,-y,x-1/21
crystal symmetry operation71_454-z-1/2,y,x-1/21
crystal symmetry operation72_454-z-1/2,-y,-x-1/21
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)184.030, 184.030, 184.030
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number209
Space group name H-MF432
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11AAA-201-

CL

21AAA-205-

MG

31AAA-206-

MG

41AAA-338-

HOH

51AAA-519-

HOH

61AAA-619-

HOH

71AAA-635-

HOH

81AAA-641-

HOH

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 AAA

#1: タンパク質 Ferritin heavy chain, N-terminally processed


分子量: 21181.512 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: FTH1, FTH, FTHL6, OK/SW-cl.84, PIG15 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 参照: UniProt: P02794

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非ポリマー , 5種, 414分子

#2: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#3: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#4: 化合物 ChemComp-FE / FE (III) ION


分子量: 55.845 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Fe
#5: 化合物
ChemComp-AU / GOLD ION


分子量: 196.967 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : Au / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 394 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.87 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 9 / 詳細: 2.0 M magnesium chloride 0.1 M Bicine buffer pH 9.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ELETTRA / ビームライン: 11.2C / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 12M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年3月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.17→46.05 Å / Num. obs: 90295 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 20 % / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.156 / Rpim(I) all: 0.018 / Rrim(I) all: 0.157 / Net I/σ(I): 26.6
反射 シェル解像度: 1.17→1.19 Å / 冗長度: 15 % / Rmerge(I) obs: 1.8 / Num. unique obs: 4445 / CC1/2: 0.777 / Rpim(I) all: 0.378 / Rrim(I) all: 1 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0258精密化
autoPROCデータ削減
autoPROCデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5N27
解像度: 1.17→46.05 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.977 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.974 / SU B: 0.45 / SU ML: 0.02 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.029 / ESU R Free: 0.031 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1665 4431 4.945 %
Rwork0.149 85177 -
all0.15 --
obs-89608 99.967 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 13.745 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.17→46.05 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1423 0 20 394 1837
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0180.0131682
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0171499
X-RAY DIFFRACTIONr_ext_dist_refined_d0.1180.0123
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.1961.6392294
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.6571.5913532
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.7495216
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.6324.286105
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.48415325
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.496158
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.120.2202
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0130.021976
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02348
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.3150.2447
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1960.21241
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.190.2768
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0910.2569
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.270.2243
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined0.0610.25
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.2790.212
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.210.257
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.350.256
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined0.0270.22
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.3281.093800
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.3081.09798
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.0151.6391025
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.9991.6381025
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.6131.349882
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.6111.35883
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.0171.9661277
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.991.9551271
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it6.81316.5732205
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other5.73114.6032064
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.17-1.20.2323350.2296198X-RAY DIFFRACTION99.9694
1.2-1.2330.2323130.2166036X-RAY DIFFRACTION99.9843
1.233-1.2690.2382930.2085901X-RAY DIFFRACTION99.9355
1.269-1.3080.2213140.1975700X-RAY DIFFRACTION100
1.308-1.3510.2032990.1865537X-RAY DIFFRACTION99.9829
1.398-1.4510.1872760.1655197X-RAY DIFFRACTION99.9817
1.451-1.510.1582490.1515003X-RAY DIFFRACTION99.9049
1.51-1.5780.1562540.1364791X-RAY DIFFRACTION99.9802
1.578-1.6550.1442260.1314627X-RAY DIFFRACTION99.9176
1.655-1.7440.142280.134404X-RAY DIFFRACTION99.9784
1.744-1.850.1582130.1324168X-RAY DIFFRACTION100
1.85-1.9770.1532270.1293914X-RAY DIFFRACTION99.9759
1.977-2.1360.1431750.1273687X-RAY DIFFRACTION100
2.136-2.340.1451700.1233390X-RAY DIFFRACTION100
2.34-2.6160.1531650.1283103X-RAY DIFFRACTION100
2.616-3.020.1611490.1372755X-RAY DIFFRACTION100
3.02-3.6980.1351200.1332358X-RAY DIFFRACTION100
3.698-5.2260.158880.1361890X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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