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万見
- PDB-8aw3: Cryo-EM structure of the Tb ADAT2/3 deaminase in complex with tRNA -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8aw3
タイトルCryo-EM structure of the Tb ADAT2/3 deaminase in complex with tRNA
要素
  • (Deaminase, putative) x 2
  • RNA (75-MER)
キーワードRNA BINDING PROTEIN / ADAT / inosine / tRNA modification / deaminase / cryo-EM structure / Trypanosoma brucei
機能・相同性
機能・相同性情報


tRNA wobble adenosine to inosine editing / tRNA-specific adenosine-34 deaminase activity / 加水分解酵素; ペプチド以外のCN結合加水分解酵素; 環状アミジンに作用 / hydrolase activity / zinc ion binding / nucleoplasm / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Cytidine and deoxycytidylate deaminase zinc-binding region / Cytidine Deaminase, domain 2 / Cytidine Deaminase; domain 2 / Cytidine and deoxycytidylate deaminase domain / Cytidine and deoxycytidylate deaminases domain profile. / Cytidine deaminase-like / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / RNA / RNA (> 10) / Deaminase, putative / Deaminase, putative
類似検索 - 構成要素
生物種Trypanosoma brucei brucei (トリパノソーマ)
Trypanosoma brucei (トリパノソーマ)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å
データ登録者Dolce, L.G. / Tengo, L. / Weis, F. / Kowalinski, E.
資金援助 フランス, 1件
組織認可番号国
Agence Nationale de la Recherche (ANR)ANR-20-CE11-0016 フランス
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2022
タイトル: Structural basis for sequence-independent substrate selection by eukaryotic wobble base tRNA deaminase ADAT2/3.
著者: Luciano G Dolce / Aubree A Zimmer / Laura Tengo / Félix Weis / Mary Anne T Rubio / Juan D Alfonzo / Eva Kowalinski /
要旨: The essential deamination of adenosine A to inosine at the wobble base is the individual tRNA modification with the greatest effects on mRNA decoding, empowering a single tRNA to translate three ...The essential deamination of adenosine A to inosine at the wobble base is the individual tRNA modification with the greatest effects on mRNA decoding, empowering a single tRNA to translate three different codons. To date, many aspects of how eukaryotic deaminases specifically select their multiple substrates remain unclear. Here, using cryo-EM, we present the structure of a eukaryotic ADAT2/3 deaminase bound to a full-length tRNA, revealing that the enzyme distorts the anticodon loop, but in contrast to the bacterial enzymes, selects its substrate via sequence-independent contacts of eukaryote-acquired flexible or intrinsically unfolded motifs distal from the conserved catalytic core. A gating mechanism for substrate entry to the active site is identified. Our multi-step tRNA recognition model yields insights into how RNA editing by A deamination evolved, shaped the genetic code, and directly impacts the eukaryotic proteome.
履歴
登録2022年8月29日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年11月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02022年11月16日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02022年11月16日Data content type: Additional map / Data content type: Additional map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02022年11月16日Data content type: FSC / Data content type: FSC / Provider: repository / タイプ: Initial release
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改定 1.02022年11月16日Data content type: FSC / Data content type: FSC / Provider: repository / タイプ: Initial release
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改定 1.02022年11月16日Data content type: Primary map / Data content type: Primary map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年3月29日Group: Structure summary / カテゴリ: struct / Item: _struct.title
改定 1.22024年3月27日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation
Item: _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.32025年7月2日Group: Data collection / Structure summary / カテゴリ: em_admin / em_software / pdbx_entry_details
Item: _em_admin.last_update / _em_software.name / _pdbx_entry_details.has_protein_modification
改定 1.12025年7月2日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / EM metadata / Group: Data processing / Experimental summary / Data content type: EM metadata / EM metadata / カテゴリ: em_admin / em_software / Data content type: EM metadata / EM metadata / Item: _em_admin.last_update / _em_software.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
1: RNA (75-MER)
2: Deaminase, putative
3: Deaminase, putative
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)88,4115
ポリマ－88,2803
非ポリマー1312
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration, light scattering
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area5860 Å2
ΔGint-75 kcal/mol
Surface area33330 Å2
手法PISA

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要素

#1: RNA鎖 RNA (75-MER)


分子量: 24132.311 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Trypanosoma brucei (トリパノソーマ) / 参照: GenBank: 62359426
#2: タンパク質 Deaminase, putative


分子量: 23547.535 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Trypanosoma brucei brucei (トリパノソーマ)
株: 927/4 GUTat10.1 / 遺伝子: Tb08.29H22.100, Tb927.8.4180 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
参照: UniProt: Q57W17, 加水分解酵素; ペプチド以外のCN結合加水分解酵素; 環状アミジンに作用
#3: タンパク質 Deaminase, putative


分子量: 40600.254 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Trypanosoma brucei brucei (トリパノソーマ)
株: 927/4 GUTat10.1 / 遺伝子: Tb11.01.6930 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: Q381Q7
#4: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: ADAT2/3 in complex with tRNA / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: RECOMBINANT
分子量値: 0.09 MDa / 実験値: NO
由来(天然)生物種: Trypanosoma brucei brucei (トリパノソーマ)
由来(組換発現)生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
緩衝液pH: 7.5
試料濃度: 0.07 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: GOLD / グリッドのタイプ: UltrAuFoil R1.2/1.3
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: SPOT SCAN
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 1800 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1000 nm
撮影電子線照射量: 55 e/Å2 / 検出モード: COUNTING
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.19.2_4158: / 分類: 精密化
EMソフトウェア名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 3.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 105718 / 対称性のタイプ: POINT
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0035410
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.5917704
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d12.4121349
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.035934
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.005706

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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