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万見
- PDB-8ai5: Crystal structure of radical SAM epimerase EpeE C223A mutant from... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8ai5
タイトルCrystal structure of radical SAM epimerase EpeE C223A mutant from Bacillus subtilis with [4Fe-4S] clusters, S-adenosyl-L-homocysteine and RiPP peptide 6 bound
要素
  • Putative exported peptide YydF
  • Putative peptide biosynthesis protein YydG
キーワードMETAL BINDING PROTEIN / radical SAM / metalloenzyme (金属タンパク質) / iron-sulfur (鉄硫黄タンパク質) / RiPP
機能・相同性
機能・相同性情報


catalytic activity / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
YydF/SAG 2028 / Peptide radical SAM maturase , YydG / 4Fe-4S single cluster domain / Radical SAM superfamily / Radical SAM core domain profile. / Radical SAM / Aldolase-type TIM barrel
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / S-アデノシル-L-ホモシステイン / 鉄・硫黄クラスター / Putative peptide biosynthesis protein YydG / Putative exported peptide YydF
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus subtilis (枯草菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.15 Å
データ登録者Polsinelli, I. / Fyfe, C.D. / Legrand, P. / Kubiak, X. / Chavas, L.M.G. / Berteau, O. / Benjdia, A.
資金援助 フランス, European Union, 2件
組織認可番号国
Agence Nationale de la Recherche (ANR)ANR-17-CE11-0014 フランス
European Research Council (ERC)617053European Union
引用
ジャーナル: Nat.Chem.Biol. / 年: 2024
タイトル: Structural and mechanistic basis for RiPP epimerization by a radical SAM enzyme.
著者: Kubiak, X. / Polsinelli, I. / Chavas, L.M.G. / Fyfe, C.D. / Guillot, A. / Fradale, L. / Brewee, C. / Grimaldi, S. / Gerbaud, G. / Thureau, A. / Legrand, P. / Berteau, O. / Benjdia, A.
#1: ジャーナル: Nat Chem / 年: 2017
タイトル: Post-translational modification of ribosomally synthesized peptides by a radical SAM epimerase in Bacillus subtilis
著者: Benjdia, A. / Guillot, A. / Ruffie, P. / Leprince, J. / Berteau, O.
履歴
登録2022年7月25日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年1月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月17日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22024年3月13日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.year

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative peptide biosynthesis protein YydG
B: Putative peptide biosynthesis protein YydG
C: Putative exported peptide YydF
D: Putative exported peptide YydF
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)85,51023
ポリマ－82,4404
非ポリマー3,07019
水3,513195
1
A: Putative peptide biosynthesis protein YydG
C: Putative exported peptide YydF
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,66210
ポリマ－41,2202
非ポリマー1,4428
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3470 Å2
ΔGint-42 kcal/mol
Surface area14570 Å2
手法PISA
2
B: Putative peptide biosynthesis protein YydG
D: Putative exported peptide YydF
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,84813
ポリマ－41,2202
非ポリマー1,62811
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3690 Å2
ΔGint-40 kcal/mol
Surface area15600 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)78.98, 92.52, 127.52
Angle α, β, γ (deg.)90, 90, 90
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 / タンパク質・ペプチド , 2種, 4分子 ABCD

#1: タンパク質 Putative peptide biosynthesis protein YydG


分子量: 39920.379 Da / 分子数: 2 / 変異: C223A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus subtilis (枯草菌) / 株: 168 / 遺伝子: yydG, BSU40170 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 参照: UniProt: Q45595
#2: タンパク質・ペプチド Putative exported peptide YydF


分子量: 1299.459 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Bacillus subtilis (枯草菌) / 参照: UniProt: Q45596

-
非ポリマー , 5種, 214分子

#3: 化合物
ChemComp-SF4 / IRON/SULFUR CLUSTER / 鉄・硫黄クラスター


分子量: 351.640 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Fe4S4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-SAH / S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / S-アデノシルホモシステイン / S-アデノシル-L-ホモシステイン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 384.411 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H20N6O5S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル / エチレングリコール


分子量: 62.068 Da / 分子数: 11 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#6: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル / ジエチレングリコール


分子量: 106.120 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#7: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 195 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.83 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.47 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 15% (w/v) PEG 1000, 100 mM Tris

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SOLEIL / ビームライン: PROXIMA 1 / 波長: 0.97857 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年9月10日 / 詳細: KB Mirrors
放射モノクロメーター: channel-cut Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97857 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.15→49.61 Å / Num. obs: 775084 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 15 % / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.071 / Rpim(I) all: 0.019 / Rrim(I) all: 0.074 / Net I/σ(I): 18.9
反射 シェル解像度: 2.15→2.21 Å / Rmerge(I) obs: 2.909 / Mean I/σ(I) obs: 0.9 / Num. unique obs: 51591 / CC1/2: 0.525 / Rpim(I) all: 0.815 / Rrim(I) all: 3.022

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.10.4精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
MxCuBEデータ収集
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: Fe-SAD experimental model

解像度: 2.15→46.26 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.947 / SU R Cruickshank DPI: 0.195 / 交差検証法: THROUGHOUT / SU R Blow DPI: 0.197 / SU Rfree Blow DPI: 0.156 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.157
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2182 2577 -RANDOM
Rwork0.2007 ---
obs0.2016 51522 100 %-
原子変位パラメータBiso mean: 70.69 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--7.7374 Å20 Å20 Å2
2--6.8529 Å20 Å2
3---0.8845 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.28 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.15→46.26 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5411 0 142 195 5748
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数Restraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.0085787HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg0.917821HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d2062SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes987HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it5787HARMONIC10
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion745SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact4569SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.06
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion16.49
LS精密化 シェル解像度: 2.15→2.17 Å
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3562 52 -
Rwork0.3261 --
obs0.3276 1031 100 %
精密化 TLS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.88130.3667-0.55781.3691-0.07161.109-0.0181-0.01420.0554-0.0142-0.0626-0.05530.0554-0.05530.0807-0.14950.04030.0011-0.30450.0296-0.28391.0632-14.1573-23.3491
22.3353-0.09281.13071.6964-0.02322.31970.0866-0.0782-0.006-0.0782-0.08890.2193-0.0060.21930.0023-0.25160.03240.0647-0.30760.0025-0.28231.6147-28.225-22.5369
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1{ A|* }A2 - 317
2X-RAY DIFFRACTION1{ A|* }A401 - 505
3X-RAY DIFFRACTION1{ A|* }A601 - 724
4X-RAY DIFFRACTION2{ B|* }B-6 - 316
5X-RAY DIFFRACTION2{ B|* }B401 - 509
6X-RAY DIFFRACTION2{ B|* }B601 - 671

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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