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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8abo | ||||||
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タイトル | Crystal structure of a staphylococcal orthologue of CYP134A1 (CYPX) in complex with a fragment | ||||||
![]() | CYPX | ||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE / CYP / CYPX / Staphylococcus aureus / CLL / Pulcherremin / P450 | ||||||
機能・相同性 | 4-PHENYL-1H-IMIDAZOLE / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / NITRATE ION![]() | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Snee, M. / Katariya, M. / Levy, C. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Crystal structure of a staphylococcal orthologue of CYP134A1 (CYPX) in complex with a fragment 著者: Snee, M. / Katariya, M. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 225 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 150.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 18.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 27.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 45974.688 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() | ||||
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#2: 化合物 | ChemComp-231 / | ||||
#3: 化合物 | ChemComp-HEM / | ||||
#4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 47 % |
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結晶化 | 温度: 277.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: 0.2M Ammonium nitrate, 0.1M Bis-Tris propane pH 8.5, 18% v/v PEG smear High Temp details: 4C |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER2 X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年11月26日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9763 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.97→53.68 Å / Num. obs: 30618 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 12.7 % / Biso Wilson estimate: 34.01 Å2 / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.074 / Rpim(I) all: 0.02 / Net I/σ(I): 17.5 |
反射 シェル | 解像度: 1.97→2.02 Å / 冗長度: 12.8 % / Rmerge(I) obs: 0.736 / Mean I/σ(I) obs: 1.3 / Num. unique obs: 2129 / CC1/2: 0.967 / Rpim(I) all: 0.213 / % possible all: 100 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 7PQ1 解像度: 1.97→53.68 Å / SU ML: 0.2367 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.39 / 位相誤差: 25.0004 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 47.38 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.97→53.68 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: -16.5499592451 Å / Origin y: -22.2090157304 Å / Origin z: -5.93775278281 Å
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精密化 TLSグループ | Selection details: all |