[日本語] English
万見
- PDB-8ab0: Complex of RecO-RecR-DNA from Thermus thermophilus. -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8ab0
タイトルComplex of RecO-RecR-DNA from Thermus thermophilus.
要素
  • DNA repair protein RecO
  • Oligo1
  • Oligo2
  • Recombination protein RecR
キーワードDNA BINDING PROTEIN / DNA Repair pathway / RecFOR pathway / Thermus thermophilus
機能・相同性
機能・相同性情報


DNA recombination / DNA repair / DNA binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Recombination protein O, C-terminal / Recombination protein O, RecO / DNA replication/recombination mediator RecO, N-terminal / Recombination protein O C terminal / Recombination protein O N terminal / RecR, C-terminal / RecR, helix-hairpin-helix / DNA recombination protein RecR / Recombination protein RecR, conserved site / Recombination protein RecR ...Recombination protein O, C-terminal / Recombination protein O, RecO / DNA replication/recombination mediator RecO, N-terminal / Recombination protein O C terminal / Recombination protein O N terminal / RecR, C-terminal / RecR, helix-hairpin-helix / DNA recombination protein RecR / Recombination protein RecR, conserved site / Recombination protein RecR / RecR, TOPRIM domain / RecR, Cys4-zinc finger motif / RecR protein signature. / Toprim domain / ARFGAP/RecO-like zinc finger / TOPRIM / Toprim domain profile. / TOPRIM domain / Helix-hairpin-helix DNA-binding motif, class 1 / Helix-hairpin-helix DNA-binding motif class 1 / Nucleic acid-binding, OB-fold
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA / DNA (> 10) / Recombination protein RecR / DNA repair protein RecO
類似検索 - 構成要素
生物種Thermus thermophilus HB8 (バクテリア)
synthetic construct (人工物)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 6.09 Å
データ登録者Nirwal, S. / Czarnocki-Cieciura, M. / Chaudhary, A. / Zajko, W. / Skowronek, K. / Chamera, S. / Figiel, M. / Nowotny, M.
資金援助 ポーランド, 1件
組織認可番号国
Polish National Science Centre2017/26/A/NZ1/01098 ポーランド
引用ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2023
タイトル: Mechanism of RecF-RecO-RecR cooperation in bacterial homologous recombination.
著者: Shivlee Nirwal / Mariusz Czarnocki-Cieciura / Anuradha Chaudhary / Weronika Zajko / Krzysztof Skowronek / Sebastian Chamera / Małgorzata Figiel / Marcin Nowotny /
要旨: In bacteria, one type of homologous-recombination-based DNA-repair pathway involves RecFOR proteins that bind at the junction between single-stranded (ss) and double-stranded (ds) DNA. They ...In bacteria, one type of homologous-recombination-based DNA-repair pathway involves RecFOR proteins that bind at the junction between single-stranded (ss) and double-stranded (ds) DNA. They facilitate the replacement of SSB protein, which initially covers ssDNA, with RecA, which mediates the search for homologous sequences. However, the molecular mechanism of RecFOR cooperation remains largely unknown. We used Thermus thermophilus proteins to study this system. Here, we present a cryo-electron microscopy structure of the RecF-dsDNA complex, and another reconstruction that shows how RecF interacts with two different regions of the tetrameric RecR ring. Lower-resolution reconstructions of the RecR-RecO subcomplex and the RecFOR-DNA assembly explain how RecO is positioned to interact with ssDNA and SSB, which is proposed to lock the complex on a ssDNA-dsDNA junction. Our results integrate the biochemical data available for the RecFOR system and provide a framework for its complete understanding.
履歴
登録2022年7月4日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年4月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年5月3日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22023年5月31日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
C: Recombination protein RecR
D: Recombination protein RecR
E: Recombination protein RecR
F: Recombination protein RecR
G: DNA repair protein RecO
X: Oligo1
Y: Oligo2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)130,47610
ポリマ－130,2807
非ポリマー1963
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: cross-linking, GraFix
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

-
要素

#1: タンパク質
Recombination protein RecR


分子量: 21323.467 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermus thermophilus HB8 (バクテリア)
株: ATCC 27634 / DSM 579 / HB8 / 遺伝子: recR, TTHA1600 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 star / 参照: UniProt: Q5SHY0
#2: タンパク質 DNA repair protein RecO


分子量: 24928.121 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermus thermophilus HB8 (バクテリア)
株: ATCC 27634 / DSM 579 / HB8 / 遺伝子: TTHA0623 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 star / 参照: UniProt: Q5SKM0
#3: DNA鎖 Oligo1


分子量: 7661.912 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#4: DNA鎖 Oligo2


分子量: 12395.925 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#5: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

-
試料調製

構成要素名称: Complex of RecO-RecR-DNA from Thermus thermophilus. / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#4 / 由来: RECOMBINANT
分子量値: 0.13 MDa / 実験値: NO
由来(天然)生物種: Thermus thermophilus HB8 (バクテリア)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
緩衝液pH: 7.5
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
1150 mMSodium chlorideNaCl1
220 mMHEPESHEPES1
310 mMMagnesium chlorideMgCl21
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
詳細: Sample fixed with 0.05% glutaraldehyde and concentrated prior to vitrification; exact concentration cannot be estimated accurately.
試料支持グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: C-flat-2/1
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 95 % / 凍結前の試料温度: 277 K

-
電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 105000 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 2700 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 900 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 50 µm
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影電子線照射量: 41.71 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 7217
電子光学装置エネルギーフィルター名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
phenix.real_space_refinedev_4694精密化
PHENIXdev_4694精密化
EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
4CTFFINDCTF補正
12cryoSPARC3.3.2３次元再構成
13PHENIX1.20.1モデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 2381100
対称性点対称性: C1 (非対称)
3次元再構成解像度: 6.09 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 55241 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: AB INITIO MODEL
精密化交差検証法: NONE
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
原子変位パラメータBiso mean: 234.71 Å2
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00163924
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.36145472
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0377720
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0025717
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d14.7528872

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る