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- PDB-7zvm: Thermococcus barophilus phosphomannose isomerase protein structur... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7zvm
タイトルThermococcus barophilus phosphomannose isomerase protein structure at 1.6 A
要素Mannose-6-phosphate isomerase
キーワードISOMERASE / High pressure / protein dynamics / Neutron scaterring
機能・相同性
機能・相同性情報


isomerase activity / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
: / Cupin 2, conserved barrel / Cupin domain / RmlC-like cupin domain superfamily / Jelly Rolls / RmlC-like jelly roll fold / Jelly Rolls / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Mannose-6-phosphate isomerase
類似検索 - 構成要素
生物種Thermococcus barophilus (古細菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.58 Å
データ登録者Hoh, F. / Calio, A.
資金援助 フランス, 1件
組織認可番号国
Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) フランス
引用ジャーナル: Int J Mol Sci / 年: 2022
タイトル: Unravelling the Adaptation Mechanisms to High Pressure in Proteins.
著者: Calio, A. / Dubois, C. / Fontanay, S. / Koza, M.M. / Hoh, F. / Roumestand, C. / Oger, P. / Peters, J.
履歴
登録2022年5月16日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年8月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年5月1日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Mannose-6-phosphate isomerase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,4102
ポリマ－13,3851
非ポリマー241
水1,08160
1
A: Mannose-6-phosphate isomerase
ヘテロ分子

A: Mannose-6-phosphate isomerase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,8194
ポリマ－26,7712
非ポリマー492
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_655-x+1,-y,z1
Buried area1920 Å2
ΔGint-42 kcal/mol
Surface area10280 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)48.482, 52.410, 112.868
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number23
Space group name H-MI222
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-358-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Mannose-6-phosphate isomerase


分子量: 13385.380 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: First and last aa are not visible / 由来: (組換発現) Thermococcus barophilus (古細菌) / 株: DSM 11836 / MP / 遺伝子: TERMP_00744 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: F0LL70
#2: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 60 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.68 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.07 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: 0.12 M monosaccharide mix, 0.1M buffer system 2 pH 8.5 and 50% V/V MPD (F7 Morpheus conditions)

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: MASSIF-1 / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年2月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.58→47.58 Å / Num. obs: 38008 / % possible obs: 98.9 % / 冗長度: 3.39 % / CC1/2: 0.997 / Net I/σ(I): 7.66
反射 シェル解像度: 1.58→1.67 Å / Num. unique obs: 1050 / CC1/2: 0.18

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: alphafold2

解像度: 1.58→47.58 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.969 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.96 / WRfactor Rfree: 0.197 / WRfactor Rwork: 0.1635 / FOM work R set: 0.7698 / SU B: 5.024 / SU ML: 0.071 / SU R Cruickshank DPI: 0.0818 / SU Rfree: 0.075 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.082 / ESU R Free: 0.075 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.212 1011 5 %RANDOM
Rwork0.1735 ---
obs0.1754 19202 99.53 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 90.48 Å2 / Biso mean: 27.176 Å2 / Biso min: 15.62 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.28 Å2-0 Å20 Å2
2--0.01 Å2-0 Å2
3---0.27 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.58→47.58 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数871 0 1 60 932
Biso mean--47.25 42.18 -
残基数----104
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0170.013897
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.016856
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8571.6551212
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.4071.5861984
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.8535103
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.97922.91748
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.40215161
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg28.918154
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0980.2108
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0110.02984
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02204
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr4.38831753
LS精密化 シェル解像度: 1.58→1.617 Å / Rfactor Rfree error: 0
Rfactor反射数%反射
Rfree0.516 71 -
Rwork-1354 -
obs--95.57 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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