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- PDB-7zm9: Ketosynthase domain 3 of Brevibacillus Brevis orphan BGC11 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7zm9
タイトルKetosynthase domain 3 of Brevibacillus Brevis orphan BGC11
要素Putative polyketide synthase
キーワードBIOSYNTHETIC PROTEIN / Ketosynthase / polyketide synthase / Claisen condensation / thiolase fold
機能・相同性
機能・相同性情報


DIM/DIP cell wall layer assembly / fatty acid synthase activity / phosphopantetheine binding / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase activity / fatty acid biosynthetic process / metal ion binding / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / RhiE-like, KS-MAT linker domain / Methyltransferase type 12 / Methyltransferase domain / : / Polyketide synthase dehydratase N-terminal domain / Polyketide synthase, dehydratase domain / PKS_DH / PKS_PP_betabranch / : ...: / RhiE-like, KS-MAT linker domain / Methyltransferase type 12 / Methyltransferase domain / : / Polyketide synthase dehydratase N-terminal domain / Polyketide synthase, dehydratase domain / PKS_DH / PKS_PP_betabranch / : / Polyketide synthase dehydratase domain / : / Polyketide and metazoan fatty acid synthase dehydratase (PKS/mFAS DH) domain profile. / Polyketide synthase, dehydratase domain superfamily / Polyketide synthase, ketoreductase domain / KR domain / : / Polyketide synthase, phosphopantetheine-binding domain / Phosphopantetheine attachment site / PKS_KR / Beta-ketoacyl synthase, active site / Ketosynthase family 3 (KS3) active site signature. / Beta-ketoacyl synthase / Ketosynthase family 3 (KS3) domain profile. / Beta-ketoacyl synthase, N-terminal / Beta-ketoacyl synthase, C-terminal / Polyketide synthase, beta-ketoacyl synthase domain / Beta-ketoacyl synthase, N-terminal domain / Beta-ketoacyl synthase, C-terminal domain / Thiolase-like / Phosphopantetheine attachment site / Phosphopantetheine attachment site. / Phosphopantetheine attachment site / ACP-like superfamily / Carrier protein (CP) domain profile. / Phosphopantetheine binding ACP domain / NAD(P)-binding domain superfamily / S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Putative polyketide synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Brevibacillus brevis NBRC 100599 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.62 Å
データ登録者Tittes, Y.U. / Herbst, D.A. / Jakob, R.P. / Maier, T.
資金援助 スイス, 1件
組織認可番号
Swiss National Science Foundation179323, 159696, 177084 スイス
引用ジャーナル: Sci Adv / : 2022
タイトル: The structure of a polyketide synthase bimodule core.
著者: Yves U Tittes / Dominik A Herbst / Solène F X Martin / Hugo Munoz-Hernandez / Roman P Jakob / Timm Maier /
要旨: Polyketide synthases (PKSs) are predominantly microbial biosynthetic enzymes. They assemble highly potent bioactive natural products from simple carboxylic acid precursors. The most versatile ...Polyketide synthases (PKSs) are predominantly microbial biosynthetic enzymes. They assemble highly potent bioactive natural products from simple carboxylic acid precursors. The most versatile families of PKSs are organized as assembly lines of functional modules. Each module performs one round of precursor extension and optional modification, followed by directed transfer of the intermediate to the next module. While enzymatic domains and even modules of PKSs are well understood, the higher-order modular architecture of PKS assembly lines remains elusive. Here, we visualize a PKS bimodule core using cryo-electron microscopy and resolve a two-dimensional meshwork of the bimodule core formed by homotypic interactions between modules. The sheet-like organization provides the framework for efficient substrate transfer and for sequestration of trans-acting enzymes required for polyketide production.
履歴
登録2022年4月19日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年9月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年4月5日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年2月7日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.32024年11月20日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative polyketide synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)68,0498
ポリマ-67,3481
非ポリマー7017
9,332518
1
A: Putative polyketide synthase
ヘテロ分子

A: Putative polyketide synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)136,09716
ポリマ-134,6952
非ポリマー1,40214
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_556-x,y,-z+11
Buried area7970 Å2
ΔGint23 kcal/mol
Surface area44020 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)126.780, 92.690, 99.270
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 92.540, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Putative polyketide synthase


分子量: 67347.742 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: CSD in strucutre is an oxidized CYS, and therefore not a sequence missmatch
由来: (組換発現) Brevibacillus brevis NBRC 100599 (バクテリア)
: 47 / JCM 6285 / NBRC 100599 / 遺伝子: BBR47_39880 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: C0ZGQ6
#2: 化合物
ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C4H10O3
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 518 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8
詳細: 0.2 ul drop of 12 mg/ml protein in buffer (20 mM Hepes KOH pH 8.0, 250 mM NaCl, 5 % v/v glycerol, 5 mM DTT) with 0.2 ul of reservoir solution (1 % w/v PEG MME 2k, 1 M Na succinate)

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06DA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年3月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.62→60.483 Å / Num. obs: 145063 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 6.8 % / Biso Wilson estimate: 28.42 Å2 / Rsym value: 0.048 / Net I/σ(I): 16.6
反射 シェル解像度: 1.62→1.66 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.01 / Num. unique obs: 10662 / CC1/2: 0.625 / % possible all: 99.4

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
PHENIX1.13_2998精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4z37
解像度: 1.62→60.483 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 22.91 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1675 2000 1.38 %
Rwork0.1521 143021 -
obs0.1524 145021 99.7 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 202.05 Å2 / Biso mean: 58.7989 Å2 / Biso min: 21.94 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.62→60.483 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4652 0 110 519 5281
Biso mean--87.14 55.82 -
残基数----596
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
1.62-1.66050.40141420.38081015599
1.6605-1.70540.34381430.332310172100
1.7054-1.75560.31341410.28651011399
1.7556-1.81220.30411420.247410172100
1.8122-1.8770.22631430.217810177100
1.877-1.95220.20021420.195310156100
1.9522-2.0410.16411420.157710203100
2.041-2.14860.15761430.145610231100
2.1486-2.28320.16291430.139210172100
2.2832-2.45950.14921430.132810268100
2.4595-2.7070.16061440.136910248100
2.707-3.09880.17911430.152210268100
3.0988-3.9040.15941440.135110278100
3.904-60.4830.13281450.133510408100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.0555-0.65290.28222.36160.6621.2120.05610.13280.4652-0.2455-0.0604-0.4018-0.13030.1891-0.01860.3203-0.00650.07230.35050.10820.539918.958241.950941.238
21.4995-0.16920.09391.67490.14881.13130.03870.060.6736-0.173-0.0592-0.2825-0.30230.03710.06750.3643-0.00180.05460.31390.11020.55269.623552.328540.7536
31.7604-0.24080.04441.6249-0.21790.86990.0583-0.06230.24450.0224-0.0776-0.32850.020.0830.02080.24360.0002-0.00720.24980.01770.278911.123734.94649.3975
41.3428-0.0634-0.12323.03920.77032.51390.0776-0.19060.24570.1333-0.0393-0.9882-0.05760.44270.01860.2721-0.0004-0.10380.46030.03460.715230.491432.599955.4306
52.7877-0.8105-0.23122.76420.24151.4260.00030.1845-0.4363-0.1245-0.2327-0.26460.31240.19970.04140.29820.06130.02870.30340.03980.413519.978319.96147.3595
61.4669-0.7075-0.22051.64711.34141.8704-0.05460.22030.1928-0.16520.1208-0.41610.00540.51180.00050.67760.07540.24180.68910.19630.367319.869234.956916.8712
71.01780.0778-0.05360.55360.26581.2676-0.07310.66780.203-0.51470.0313-0.48260.06440.43760.09180.84020.09770.29380.87710.16140.386519.894634.309713.2319
83.85430.14720.54672.30170.10542.46420.09760.5052-0.1006-0.3927-0.01120.48850.2663-0.33690.01271.10380.07820.10850.99130.0690.42783.555828.40154.6011
91.54210.08310.3510.88280.16551.7741-0.03920.5620.0792-0.41020.07850.0690.25110.18720.00020.58120.02390.14540.55790.14440.35029.884434.832322.6069
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 535 through 578 )A535 - 578
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 579 through 640 )A579 - 640
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 641 through 888 )A641 - 888
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 889 through 923 )A889 - 923
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 924 through 965 )A924 - 965
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 966 through 1000 )A966 - 1000
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 1001 through 1057 )A0
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resid 1058 through 1096 )A0
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'A' and (resid 1097 through 1130 )A0

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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