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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7zl7 | ||||||||||||
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タイトル | Human GABARAP in complex with stapled peptide Pen8-ortho | ||||||||||||
要素 |
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キーワード | PROTEIN BINDING / Autophagy-related protein / stapled peptide / GABARAP / Inhibitor | ||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 positive regulation of protein K48-linked ubiquitination / regulation of Rac protein signal transduction / GABA receptor binding / phosphatidylethanolamine binding / TBC/RABGAPs / cellular response to nitrogen starvation / microtubule associated complex / autophagy of mitochondrion / Macroautophagy / beta-tubulin binding ...positive regulation of protein K48-linked ubiquitination / regulation of Rac protein signal transduction / GABA receptor binding / phosphatidylethanolamine binding / TBC/RABGAPs / cellular response to nitrogen starvation / microtubule associated complex / autophagy of mitochondrion / Macroautophagy / beta-tubulin binding / axoneme / autophagosome membrane / autophagosome maturation / autophagosome assembly / extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors / smooth endoplasmic reticulum / protein targeting / sperm midpiece / autophagosome / microtubule cytoskeleton organization / protein transport / actin cytoskeleton / positive regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / cytoplasmic vesicle / microtubule binding / chemical synaptic transmission / microtubule / lysosome / Golgi membrane / ubiquitin protein ligase binding / synapse / plasma membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) Synthetic construct (人工物) | ||||||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.55 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Ueffing, A. / Brown, H. / Willbold, D. / Kritzer, J.A. / Weiergraeber, O.H. | ||||||||||||
資金援助 | 米国, ドイツ, 3件
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引用 | ジャーナル: J.Am.Chem.Soc. / 年: 2022 タイトル: Structure-Based Design of Stapled Peptides That Bind GABARAP and Inhibit Autophagy. 著者: Brown, H. / Chung, M. / Uffing, A. / Batistatou, N. / Tsang, T. / Doskocil, S. / Mao, W. / Willbold, D. / Bast Jr., R.C. / Lu, Z. / Weiergraber, O.H. / Kritzer, J.A. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7zl7.cif.gz | 150.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7zl7.ent.gz | 103.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7zl7.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7zl7_validation.pdf.gz | 451.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7zl7_full_validation.pdf.gz | 452.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 7zl7_validation.xml.gz | 15.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7zl7_validation.cif.gz | 23 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zl/7zl7 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zl/7zl7 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 7zkrC 3d32S S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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2 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
-タンパク質 / タンパク質・ペプチド , 2種, 4分子 ACDB
#1: タンパク質 | 分子量: 14086.176 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GABARAP, FLC3B, HT004 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O95166 #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 1509.726 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 詳細: residues (NH2) and (OXE) are not matched although they are present in the coordinate file. Please check. 由来: (合成) Synthetic construct (人工物) |
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-非ポリマー , 4種, 337分子
#3: 化合物 | ChemComp-CL / #4: 化合物 | ChemComp-NA / | #5: 化合物 | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.94 Å3/Da / 溶媒含有率: 36.71 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7 / 詳細: sodium chloride, Tris-HCl, PEG 3000 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-2 / 波長: 0.87313 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年9月10日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.87313 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.55→49.35 Å / Num. obs: 33966 / % possible obs: 98.1 % / 冗長度: 3.2 % / Biso Wilson estimate: 19.17 Å2 / CC1/2: 0.993 / Rrim(I) all: 0.142 / Net I/σ(I): 6.01 |
反射 シェル | 解像度: 1.55→1.59 Å / 冗長度: 2.34 % / Mean I/σ(I) obs: 0.94 / Num. unique obs: 2224 / CC1/2: 0.385 / Rrim(I) all: 1.164 / % possible all: 88.5 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3D32 解像度: 1.55→49.35 Å / SU ML: 0.2458 / 交差検証法: FREE R-VALUE / 位相誤差: 24.3061 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 23.45 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.55→49.35 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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