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万見
- PDB-7zk3: Structure of 1PBC- and calcium-bound mTMEM16A(ac) chloride channe... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7zk3
タイトルStructure of 1PBC- and calcium-bound mTMEM16A(ac) chloride channel at 2.85 A resolution
要素Anoctamin-1
キーワードMEMBRANE PROTEIN / calcium-activated chloride channel / anoctamin-1
機能・相同性
機能・相同性情報


glial cell projection elongation / trachea development / mucus secretion / intracellularly calcium-gated chloride channel activity / voltage-gated chloride channel activity / Stimuli-sensing channels / chloride transport / chloride channel activity / detection of temperature stimulus involved in sensory perception of pain / positive regulation of insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus ...glial cell projection elongation / trachea development / mucus secretion / intracellularly calcium-gated chloride channel activity / voltage-gated chloride channel activity / Stimuli-sensing channels / chloride transport / chloride channel activity / detection of temperature stimulus involved in sensory perception of pain / positive regulation of insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus / chloride channel complex / chloride transmembrane transport / regulation of membrane potential / cell projection / establishment of localization in cell / presynaptic membrane / cellular response to heat / phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / apical plasma membrane / external side of plasma membrane / glutamatergic synapse / protein homodimerization activity / metal ion binding / identical protein binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Anoctamin, dimerisation domain / Anoctamin, dimerisation domain / Anoctamin / : / Calcium-activated chloride channel
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-JRF / Anoctamin-1
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.85 Å
データ登録者Lam, A.K.M. / Rutz, S. / Dutzler, R.
資金援助European Union, スイス, 2件
組織認可番号国
European Research Council (ERC)339116European Union
University of ZurichFK-18-048 スイス
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2022
タイトル: Inhibition mechanism of the chloride channel TMEM16A by the pore blocker 1PBC.
著者: Andy K M Lam / Sonja Rutz / Raimund Dutzler /
要旨: TMEM16A, a calcium-activated chloride channel involved in multiple cellular processes, is a proposed target for diseases such as hypertension, asthma, and cystic fibrosis. Despite these therapeutic ...TMEM16A, a calcium-activated chloride channel involved in multiple cellular processes, is a proposed target for diseases such as hypertension, asthma, and cystic fibrosis. Despite these therapeutic promises, its pharmacology remains poorly understood. Here, we present a cryo-EM structure of TMEM16A in complex with the channel blocker 1PBC and a detailed functional analysis of its inhibition mechanism. A pocket located external to the neck region of the hourglass-shaped pore is responsible for open-channel block by 1PBC and presumably also by its structural analogs. The binding of the blocker stabilizes an open-like conformation of the channel that involves a rearrangement of several pore helices. The expansion of the outer pore enhances blocker sensitivity and enables 1PBC to bind at a site within the transmembrane electric field. Our results define the mechanism of inhibition and gating and will facilitate the design of new, potent TMEM16A modulators.
履歴
登録2022年4月12日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年5月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年6月1日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22024年11月20日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / em_admin / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _em_admin.last_update / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Anoctamin-1
B: Anoctamin-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)222,91310
ポリマ－222,1182
非ポリマー7958
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area2120 Å2
ΔGint-91 kcal/mol
Surface area72970 Å2
手法PISA
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
d_1ens_1chain "A"
d_2ens_1chain "B"

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDBeg label comp-IDEnd label comp-IDLabel asym-IDLabel seq-ID
d_11ens_1METARGA1 - 721
d_12ens_1CACAB
d_13ens_1CACAC
d_14ens_111D
d_21ens_1METARGF1 - 721
d_22ens_1CACAG
d_23ens_1CACAH
d_24ens_111I

NCS oper: (Code: givenMatrix: (-0.999980068895, -0.0038673588816, -0.00499052590843), (0.0038441086586, -0.999981753054, 0.004660084584), (-0.00500845706608, 0.00464080757951, 0.99997668886) ...NCS oper: (Code: given
Matrix: (-0.999980068895, -0.0038673588816, -0.00499052590843), (0.0038441086586, -0.999981753054, 0.004660084584), (-0.00500845706608, 0.00464080757951, 0.99997668886)
ベクター: 397.132612679, 393.950871491, 0.26164429329)

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要素

#1: タンパク質 Anoctamin-1 / Transmembrane protein 16A


分子量: 111058.992 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Ano1, Tmem16a / 細胞株 (発現宿主): GnTI- HEK293S / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q8BHY3
#2: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-JRF / 1-Hydroxy-3-(trifluoromethyl)pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile / 1-Hydroxy-3-trifluoromethyl-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-4-carbonitrile


分子量: 277.201 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C13H6F3N3O / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: mouse TMEM16A ac splice variant in complex with 1PBC and calcium
タイプ: ORGANELLE OR CELLULAR COMPONENT / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)生物種: Mus musculus (ハツカネズミ)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト) / 細胞: GnTI- HEK293S
緩衝液pH: 7.4
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE-PROPANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 130000 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 2400 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1000 nm / アライメント法: COMA FREE
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影電子線照射量: 61 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
phenix.real_space_refine1.19.2_4158精密化
PHENIX1.19.2_4158精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 2.85 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 101813 / 対称性のタイプ: POINT
精密化交差検証法: NONE
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
原子変位パラメータBiso mean: 36.56 Å2
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.002112198
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.503316506
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.03581802
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.00322060
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d3.70531594
Refine LS restraints NCSタイプ: NCS constraints / Rms dev position: 0.000706321995647 Å

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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