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Open data
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Basic information
| Entry | Database: PDB / ID: 7zh8 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Title | DYRK1a in Complex with a Bromo-Triazolo-Pyridine | ||||||
Components | Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A | ||||||
Keywords | TRANSFERASE / Small Molecule / Kinase / Halogen Bond | ||||||
| Function / homology | Function and homology informationregulation of amyloid-beta formation / negative regulation of heterochromatin formation / regulation of neurofibrillary tangle assembly / histone H3T45 kinase activity / dual-specificity kinase / splicing factor binding / [RNA-polymerase]-subunit kinase / tau-protein kinase activity / regulation of alternative mRNA splicing, via spliceosome / negative regulation of microtubule polymerization ...regulation of amyloid-beta formation / negative regulation of heterochromatin formation / regulation of neurofibrillary tangle assembly / histone H3T45 kinase activity / dual-specificity kinase / splicing factor binding / [RNA-polymerase]-subunit kinase / tau-protein kinase activity / regulation of alternative mRNA splicing, via spliceosome / negative regulation of microtubule polymerization / negative regulation of DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator / negative regulation of mRNA splicing, via spliceosome / G0 and Early G1 / cytoskeletal protein binding / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat kinase activity / tubulin binding / peptidyl-tyrosine phosphorylation / positive regulation of RNA splicing / non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity / circadian rhythm / tau protein binding / nervous system development / protein autophosphorylation / actin binding / protein tyrosine kinase activity / transcription coactivator activity / protein phosphorylation / protein kinase activity / nuclear speck / ribonucleoprotein complex / axon / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / dendrite / centrosome / positive regulation of DNA-templated transcription / nucleoplasm / ATP binding / identical protein binding / nucleus / cytoplasm / cytosol Similarity search - Function | ||||||
| Biological species | Homo sapiens (human) | ||||||
| Method | X-RAY DIFFRACTION / SYNCHROTRON / MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 2.3 Å | ||||||
Authors | Dammann, M. / Stahlecker, J. / Stehle, T. / Boeckler, F.M. | ||||||
| Funding support | 1items
| ||||||
Citation | Journal: J.Med.Chem. / Year: 2022Title: Screening of a Halogen-Enriched Fragment Library Leads to Unconventional Binding Modes. Authors: Dammann, M. / Stahlecker, J. / Zimmermann, M.O. / Klett, T. / Rotzinger, K. / Kramer, M. / Coles, M. / Stehle, T. / Boeckler, F.M. | ||||||
| History |
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Structure visualization
| Structure viewer | Molecule: Molmil Jmol/JSmol |
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Downloads & links
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Download
| PDBx/mmCIF format | 7zh8.cif.gz | 706.7 KB | Display | PDBx/mmCIF format |
|---|---|---|---|---|
| PDB format | pdb7zh8.ent.gz | 485.7 KB | Display | PDB format |
| PDBx/mmJSON format | 7zh8.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
| Others | Other downloads |
-Validation report
| Summary document | 7zh8_validation.pdf.gz | 2.9 MB | Display | wwPDB validaton report |
|---|---|---|---|---|
| Full document | 7zh8_full_validation.pdf.gz | 2.9 MB | Display | |
| Data in XML | 7zh8_validation.xml.gz | 60 KB | Display | |
| Data in CIF | 7zh8_validation.cif.gz | 82 KB | Display | |
| Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zh/7zh8 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zh/7zh8 | HTTPS FTP |
-Related structure data
| Related structure data | ![]() 2vx3S S: Starting model for refinement |
|---|---|
| Similar structure data | Similarity search - Function & homology F&H Search |
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Links
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Assembly
| Deposited unit | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 3 | ![]()
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| 4 | ![]()
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| Unit cell |
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| Components on special symmetry positions |
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Components
-Protein , 1 types, 4 molecules ABCD
| #1: Protein | Mass: 44553.188 Da / Num. of mol.: 4 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Homo sapiens (human) / Gene: DYRK1A, DYRK, MNB, MNBH / Production host: ![]() |
|---|
-Non-polymers , 10 types, 571 molecules 


















| #2: Chemical | ChemComp-IWU / #3: Chemical | #4: Chemical | ChemComp-PEG / #5: Chemical | ChemComp-PGE / #6: Chemical | ChemComp-GOL / #7: Chemical | ChemComp-EPE / #8: Chemical | #9: Chemical | ChemComp-SO4 / #10: Chemical | ChemComp-CL / #11: Water | ChemComp-HOH / | |
|---|
-Details
| Has ligand of interest | Y |
|---|---|
| Has protein modification | Y |
-Experimental details
-Experiment
| Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
|---|
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Sample preparation
| Crystal | Density Matthews: 3.22 Å3/Da / Density % sol: 61.85 % |
|---|---|
| Crystal grow | Temperature: 277 K / Method: vapor diffusion, sitting drop / pH: 8.5 Details: 0.1 M TRIS (pH = 8.5), 0.1 M Li2SO4, 34 % (v/v) PEG300, 12 mg/ml Protein, Dropsize (resovoir + Protein) 2 + 4 |
-Data collection
| Diffraction | Mean temperature: 100 K / Serial crystal experiment: N |
|---|---|
| Diffraction source | Source: SYNCHROTRON / Site: SLS / Beamline: X06DA / Wavelength: 1 Å |
| Detector | Type: DECTRIS PILATUS 2M-F / Detector: PIXEL / Date: Feb 1, 2021 |
| Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
| Radiation wavelength | Wavelength: 1 Å / Relative weight: 1 |
| Reflection | Resolution: 2.3→50 Å / Num. obs: 93129 / % possible obs: 99.8 % / Redundancy: 6.8 % / Biso Wilson estimate: 50.86 Å2 / CC1/2: 0.99 / Rrim(I) all: 0.133 / Net I/σ(I): 12.48 |
| Reflection shell | Resolution: 2.3→2.44 Å / Redundancy: 6.6 % / Mean I/σ(I) obs: 1.25 / Num. unique obs: 14879 / CC1/2: 0.53 / Rrim(I) all: 1.58 / % possible all: 99.8 |
-
Processing
| Software |
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| Refinement | Method to determine structure: MOLECULAR REPLACEMENTStarting model: 2vx3 Resolution: 2.3→48.6 Å / SU ML: 0.3699 / Cross valid method: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / Phase error: 27.9077 Stereochemistry target values: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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| Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.11 Å / Solvent model: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Displacement parameters | Biso mean: 58.33 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 2.3→48.6 Å
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| Refine LS restraints |
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| LS refinement shell |
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| Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| Refinement TLS group | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Movie
Controller
About Yorodumi




Homo sapiens (human)
X-RAY DIFFRACTION
Citation
PDBj






