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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7zh1 | ||||||||||||||||||||||||
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タイトル | SARS CoV Spike protein, Closed C3 conformation | ||||||||||||||||||||||||
![]() | Spike glycoprotein,Fibritin | ||||||||||||||||||||||||
![]() | VIRAL PROTEIN / SARS-CoV / Spike | ||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() Maturation of spike protein / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / Attachment and Entry / virion component / endocytosis involved in viral entry into host cell / SARS-CoV-1 activates/modulates innate immune responses / suppression by virus of host tetherin activity / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / membrane fusion ...Maturation of spike protein / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / Attachment and Entry / virion component / endocytosis involved in viral entry into host cell / SARS-CoV-1 activates/modulates innate immune responses / suppression by virus of host tetherin activity / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / membrane fusion / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell surface receptor binding / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.48 Å | ||||||||||||||||||||||||
![]() | Toelzer, C. / Gupta, K. / Yadav, S.K.N. / Buzas, D. / Borucu, U. / Schaffitzel, C. / Berger, I. | ||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: The free fatty acid-binding pocket is a conserved hallmark in pathogenic β-coronavirus spike proteins from SARS-CoV to Omicron. 著者: Christine Toelzer / Kapil Gupta / Sathish K N Yadav / Lorna Hodgson / Maia Kavanagh Williamson / Dora Buzas / Ufuk Borucu / Kyle Powers / Richard Stenner / Kate Vasileiou / Frederic Garzoni / ...著者: Christine Toelzer / Kapil Gupta / Sathish K N Yadav / Lorna Hodgson / Maia Kavanagh Williamson / Dora Buzas / Ufuk Borucu / Kyle Powers / Richard Stenner / Kate Vasileiou / Frederic Garzoni / Daniel Fitzgerald / Christine Payré / Gunjan Gautam / Gérard Lambeau / Andrew D Davidson / Paul Verkade / Martin Frank / Imre Berger / Christiane Schaffitzel / ![]() ![]() ![]() 要旨: As coronavirus disease 2019 (COVID-19) persists, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) variants of concern (VOCs) emerge, accumulating spike (S) glycoprotein mutations. S ...As coronavirus disease 2019 (COVID-19) persists, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) variants of concern (VOCs) emerge, accumulating spike (S) glycoprotein mutations. S receptor binding domain (RBD) comprises a free fatty acid (FFA)-binding pocket. FFA binding stabilizes a locked S conformation, interfering with virus infectivity. We provide evidence that the pocket is conserved in pathogenic β-coronaviruses (β-CoVs) infecting humans. SARS-CoV, MERS-CoV, SARS-CoV-2, and VOCs bind the essential FFA linoleic acid (LA), while binding is abolished by one mutation in common cold-causing HCoV-HKU1. In the SARS-CoV S structure, LA stabilizes the locked conformation, while the open, infectious conformation is devoid of LA. Electron tomography of SARS-CoV-2-infected cells reveals that LA treatment inhibits viral replication, resulting in fewer deformed virions. Our results establish FFA binding as a hallmark of pathogenic β-CoV infection and replication, setting the stage for FFA-based antiviral strategies to overcome COVID-19. | ||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 553.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 447 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.3 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.3 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 86.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 133.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 14717MC ![]() 7zh2C ![]() 7zh5C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 138203.188 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 遺伝子: S, 2, wac / 発現宿主: ![]() #2: 多糖 | #3: 化合物 | #4: 糖 | ChemComp-NAG / 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: SARS CoV Spike protein, Closed conformation, C3 symmetry タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT | ||||||||||||
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分子量 | 値: 0.414 MDa / 実験値: NO | ||||||||||||
由来(天然) |
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由来(組換発現) | 生物種: ![]() | ||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||
試料 | 濃度: 0.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||
試料支持 | グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 | ||||||||||||
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE-PROPANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277.15 K |
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電子顕微鏡撮影
顕微鏡 | モデル: TFS TALOS |
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電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 130000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 50 µm / アライメント法: COMA FREE |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 平均露光時間: 12 sec. / 電子線照射量: 62.65 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 6600 |
画像スキャン | 動画フレーム数/画像: 60 |
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解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.19.2_4158: / 分類: 精密化 | |||||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | |||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 1724689 | |||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.48 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 534609 / 対称性のタイプ: POINT | |||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 6ACC | |||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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