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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7y14 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of MrgD-Gi complex with beta-alanine (local) | |||||||||
![]() | Soluble cytochrome b562,Mas-related G-protein coupled receptor member D | |||||||||
![]() | SIGNALING PROTEIN / GPCR / Complex | |||||||||
機能・相同性 | ![]() angiotensin-mediated vasodilation involved in regulation of systemic arterial blood pressure / G protein-coupled peptide receptor activity / G protein-coupled receptor activity / electron transport chain / adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / periplasmic space / electron transfer activity / G protein-coupled receptor signaling pathway / iron ion binding / heme binding ...angiotensin-mediated vasodilation involved in regulation of systemic arterial blood pressure / G protein-coupled peptide receptor activity / G protein-coupled receptor activity / electron transport chain / adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / periplasmic space / electron transfer activity / G protein-coupled receptor signaling pathway / iron ion binding / heme binding / extracellular space / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | |||||||||
![]() | Suzuki, S. / Iida, M. / Kawamoto, A. / Oshima, A. | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural insight into the activation mechanism of MrgD with heterotrimeric Gi-protein revealed by cryo-EM. 著者: Shota Suzuki / Momoko Iida / Yoko Hiroaki / Kotaro Tanaka / Akihiro Kawamoto / Takayuki Kato / Atsunori Oshima / ![]() 要旨: MrgD, a member of the Mas-related G protein-coupled receptor (MRGPR) family, has high basal activity for Gi activation. It recognizes endogenous ligands, such as β-alanine, and is involved in pain ...MrgD, a member of the Mas-related G protein-coupled receptor (MRGPR) family, has high basal activity for Gi activation. It recognizes endogenous ligands, such as β-alanine, and is involved in pain and itch signaling. The lack of a high-resolution structure for MrgD hinders our understanding of whether its activation is ligand-dependent or constitutive. Here, we report two cryo-EM structures of the MrgD-Gi complex in the β-alanine-bound and apo states at 3.1 Å and 2.8 Å resolution, respectively. These structures show that β-alanine is bound to a shallow pocket at the extracellular domains. The extracellular half of the sixth transmembrane helix undergoes a significant movement and is tightly packed into the third transmembrane helix through hydrophobic residues, creating the active form. Our structures demonstrate a structural basis for the characteristic ligand recognition of MrgD. These findings provide a framework to guide drug designs targeting the MrgD receptor. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 65.6 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 43.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.4 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 26 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 35.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 33556MC ![]() 7y12C ![]() 7y13C ![]() 7y15C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
電子顕微鏡画像生データ | ![]() Data size: 4.1 TB Data #1: K3 movies for MrgD-Gi complex with beta-alanine [micrographs - multiframe]) |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 50141.285 Da / 分子数: 1 断片: Chimera protein of Cytochrome b-562 (UNP residues 23-127) and MrgD (UNP residues 5-321) 変異: M29W ,H124I / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 遺伝子: cybC, MRGPRD, MRGD 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: P0ABE7, UniProt: Q8TDS7 | ||||
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#2: 化合物 | ChemComp-BAL / | ||||
#3: 化合物 | ChemComp-PLM / 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | Y | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: beta-alanine bound MrgD-Gi complex with the scFv16 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.4 |
試料 | 濃度: 10 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K / 詳細: blot time 3 seconds blot force 5 |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1900 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 700 nm / Cs: 0.01 mm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 60 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
電子光学装置 | 球面収差補正装置: The Microscope implicated Cs corrector. |
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解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.19.2_4158: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 97282 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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