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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7xur | ||||||||||||
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タイトル | The cryo-EM structure of human mini-SNAPc in complex with hU6-1 PSE | ||||||||||||
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![]() | TRANSCRIPTION/DNA / snRNA / Transcription factor / Complex / PSE. / TRANSCRIPTION / TRANSCRIPTION-DNA complex | ||||||||||||
機能・相同性 | ![]() snRNA-activating protein complex / snRNA transcription / snRNA transcription by RNA polymerase III / bent DNA binding / RNA polymerase III type 3 promoter sequence-specific DNA binding / snRNA transcription by RNA polymerase II / RNA polymerase III general transcription initiation factor activity / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 3 Promoter / RNA Polymerase III Abortive And Retractive Initiation / transcription by RNA polymerase III ...snRNA-activating protein complex / snRNA transcription / snRNA transcription by RNA polymerase III / bent DNA binding / RNA polymerase III type 3 promoter sequence-specific DNA binding / snRNA transcription by RNA polymerase II / RNA polymerase III general transcription initiation factor activity / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 3 Promoter / RNA Polymerase III Abortive And Retractive Initiation / transcription by RNA polymerase III / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / RNA polymerase II general transcription initiation factor activity / core promoter sequence-specific DNA binding / sequence-specific DNA binding / transcription by RNA polymerase II / nuclear body / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / nucleolus / DNA binding / nucleoplasm / nucleus 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | ![]() synthetic construct (人工物) | ||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.49 Å | ||||||||||||
![]() | Wang, W. / Sun, J.F. | ||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural basis of human SNAPc recognizing proximal sequence element of snRNA promoter. 著者: Jianfeng Sun / Xue Li / Xuben Hou / Sujian Cao / Wenjin Cao / Ye Zhang / Jinyang Song / Manfu Wang / Hao Wang / Xiaodong Yan / Zengpeng Li / Robert G Roeder / Wei Wang / ![]() ![]() 要旨: In eukaryotes, small nuclear RNAs (snRNAs) function in many fundamental cellular events such as precursor messenger RNA splicing, gene expression regulation, and ribosomal RNA processing. The snRNA ...In eukaryotes, small nuclear RNAs (snRNAs) function in many fundamental cellular events such as precursor messenger RNA splicing, gene expression regulation, and ribosomal RNA processing. The snRNA activating protein complex (SNAPc) exclusively recognizes the proximal sequence element (PSE) at snRNA promoters and recruits RNA polymerase II or III to initiate transcription. In view that homozygous gene-knockout of SNAPc core subunits causes mouse embryonic lethality, functions of SNAPc are almost housekeeping. But so far, the structural insight into how SNAPc assembles and regulates snRNA transcription initiation remains unclear. Here we present the cryo-electron microscopy structure of the essential part of human SNAPc in complex with human U6-1 PSE at an overall resolution of 3.49 Å. This structure reveals the three-dimensional features of three conserved subunits (N-terminal domain of SNAP190, SNAP50, and SNAP43) and explains how they are assembled into a stable mini-SNAPc in PSE-binding state with a "wrap-around" mode. We identify three important motifs of SNAP50 that are involved in both major groove and minor groove recognition of PSE, in coordination with the Myb domain of SNAP190. Our findings further elaborate human PSE sequence conservation and compatibility for SNAPc recognition, providing a clear framework of snRNA transcription initiation, especially the U6 system. | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 196.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 143.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 36.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 52.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 33477MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-SnRNA-activating protein complex subunit ... , 3種, 3分子 ABC
#1: タンパク質 | 分子量: 60780.254 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q5SXM2 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 46812.605 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q92966 |
#3: タンパク質 | 分子量: 33559.516 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q16533 |
-DNA鎖 , 2種, 2分子 XY
#4: DNA鎖 | 分子量: 10726.930 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
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#5: DNA鎖 | 分子量: 10803.009 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
-非ポリマー , 1種, 2分子 ![](data/chem/img/ZN.gif)
#6: 化合物 |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() | ||||||||||||||||||||||||
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||||||
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
撮影 | 電子線照射量: 60 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
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解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.18.2_3874: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.49 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 67058 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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