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- PDB-7xtv: The structure of MHET-bound TfCut S130A -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7xtv
タイトルThe structure of MHET-bound TfCut S130A
要素alpha/beta hydrolase
キーワードHYDROLASE / PET hydrolase / PBAT hydrolase / enzyme engineering / cutinase
機能・相同性ACETATE ION / 4-(2-hydroxyethyloxycarbonyl)benzoic acid / DI(HYDROXYETHYL)ETHER
機能・相同性情報
生物種Thermobifida fusca (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.31 Å
データ登録者Yang, Y. / Jiang, P.C. / Huang, J.-W. / Chen, C.-C. / Guo, R.-T.
資金援助 中国, 3件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31870790 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31971205 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)32101016 中国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2023
タイトル: Complete bio-degradation of poly(butylene adipate-co-terephthalate) via engineered cutinases.
著者: Yang, Y. / Min, J. / Xue, T. / Jiang, P. / Liu, X. / Peng, R. / Huang, J.W. / Qu, Y. / Li, X. / Ma, N. / Tsai, F.C. / Dai, L. / Zhang, Q. / Liu, Y. / Chen, C.C. / Guo, R.T.
履歴
登録2022年5月18日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年3月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年4月12日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年11月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.32024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: alpha/beta hydrolase
B: alpha/beta hydrolase
C: alpha/beta hydrolase
D: alpha/beta hydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)114,92220
ポリマ－113,2114
非ポリマー1,71116
水15,619867
1
A: alpha/beta hydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,7114
ポリマ－28,3031
非ポリマー4083
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: alpha/beta hydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,7845
ポリマ－28,3031
非ポリマー4814
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
C: alpha/beta hydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,7666
ポリマ－28,3031
非ポリマー4635
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
4
D: alpha/beta hydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,6605
ポリマ－28,3031
非ポリマー3574
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)91.489, 91.489, 247.646
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number152
Space group name H-MP3121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-511-

HOH

21B-514-

HOH

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要素

-
タンパク質 , 1種, 4分子 ABCD

#1: タンパク質
alpha/beta hydrolase / Cutinase


分子量: 28302.760 Da / 分子数: 4 / 変異: S130A / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: GB:PZN61876.1 / 由来: (組換発現) Thermobifida fusca (バクテリア) / 遺伝子: cut-2.KW3 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: cutinase

-
非ポリマー , 6種, 883分子

#2: 化合物 ChemComp-C9C / 4-(2-hydroxyethyloxycarbonyl)benzoic acid / monohydroxyethyl terephthalate


分子量: 210.183 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H10O5 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER


分子量: 106.120 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#5: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION


分子量: 59.044 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#6: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION


分子量: 96.063 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 867 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.64 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.46 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸発脱水法 / pH: 4
詳細: 4% v/v PEG200; 0.8 M lithium sulfate; 0.1 M sodium acetate pH4.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: LIQUID ANODE / タイプ: BRUKER METALJET / 波長: 1.34138 Å
検出器タイプ: Bruker PHOTON III / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年4月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.34138 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.31→45.74 Å / Num. obs: 100354 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 5.2 % / Rmerge(I) obs: 0.0692 / Net I/σ(I): 14.96
反射 シェル解像度: 2.31→2.35 Å / 冗長度: 3.01 % / Rmerge(I) obs: 0.1601 / Mean I/σ(I) obs: 4.66 / Num. unique obs: 2675 / % possible all: 99.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SADABSデータスケーリング
PHENIX1.17.1精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
SAINTデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5zoa

5zoa


解像度: 2.31→42 Å / SU ML: 0.25 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 20.44 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2185 3764 3.75 %
Rwork0.1661 96590 -
obs0.168 100354 98.68 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 93.19 Å2 / Biso mean: 17.3015 Å2 / Biso min: 4.95 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.31→42 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7976 0 110 867 8953
Biso mean--28.66 23.25 -
残基数----1044
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 27

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.31-2.340.25141410.1853472361394
2.34-2.370.22281340.170135993733100
2.37-2.40.24741460.180836283774100
2.4-2.440.28091400.173135533693100
2.44-2.470.24271480.183936913839100
2.47-2.510.25391350.18553546368199
2.51-2.550.23411460.17443652379899
2.55-2.60.23961410.19143484362598
2.6-2.640.2921230.19753349347293
2.64-2.70.27191460.200536703816100
2.7-2.750.29051440.183336153759100
2.75-2.810.22541420.184835783720100
2.81-2.880.29351410.181636223763100
2.88-2.950.26371370.18293659379699
2.95-3.030.2711380.18983527366599
3.03-3.120.21121250.19043518364397
3.12-3.220.25091470.18253583373099
3.22-3.330.24251380.16873557369598
3.33-3.460.23671410.16343612375399
3.47-3.620.22271350.16193585372099
3.62-3.810.17941430.14533612375599
3.81-4.050.16941440.13133536368099
4.05-4.360.14041330.12893603373699
4.36-4.80.16511270.12073636376399
4.8-5.50.14871520.1513557370999
5.5-6.920.21571380.18333594373299
6.92-420.20311390.16323552369198

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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