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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7xrf | |||||||||
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タイトル | Crystal structaure of DgpB/C complex | |||||||||
要素 |
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キーワード | LYASE / C-glycoside cleavage / isomerization | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | |||||||||
生物種 | human intestinal bacterium PUE (バクテリア) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.137 Å | |||||||||
データ登録者 | Ma, M. / He, P. | |||||||||
資金援助 | 中国, 2件
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引用 | ジャーナル: Acta Pharm Sin B / 年: 2023 タイトル: Structural mechanism of a dual-functional enzyme DgpA/B/C as both a C -glycoside cleaving enzyme and an O - to C -glycoside isomerase. 著者: He, P. / Wang, S. / Li, S. / Liu, S. / Zhou, S. / Wang, J. / Tao, J. / Wang, D. / Wang, R. / Ma, W. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7xrf.cif.gz | 363.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7xrf.ent.gz | 295.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7xrf.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7xrf_validation.pdf.gz | 2.4 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7xrf_full_validation.pdf.gz | 2.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | 7xrf_validation.xml.gz | 63.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7xrf_validation.cif.gz | 88.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xr/7xrf ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xr/7xrf | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 7xr9C 7xreC 7exzS S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 36930.324 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) human intestinal bacterium PUE (バクテリア) 遺伝子: dgpC / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A3Q9WXL1 #2: タンパク質 | 分子量: 16062.067 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) human intestinal bacterium PUE (バクテリア) 遺伝子: dgpB / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A3Q9WUX0 #3: 化合物 | ChemComp-MN / #4: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.59 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.52 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 0.2 M magnesium acetate and 10% PEG 8000 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 80 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.9875 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER R 4M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年5月6日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9875 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.1→50 Å / Num. obs: 226255 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 14.5 % / CC1/2: 0.86 / Rmerge(I) obs: 0.2 / Net I/σ(I): 6.3 |
反射 シェル | 解像度: 2.1→3.1 Å / Rmerge(I) obs: 0.86 / Num. unique obs: 689 / CC1/2: 0.85 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 7EXZ 解像度: 2.137→19.836 Å / SU ML: 0.44 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.82 / 位相誤差: 31.61 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 120.81 Å2 / Biso mean: 61.4346 Å2 / Biso min: 25.46 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.137→19.836 Å
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0
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