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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 7xk5 | ||||||||||||||||||
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| タイトル | Cryo-EM structure of Na+-pumping NADH-ubiquinone oxidoreductase from Vibrio cholerae, state 3 | ||||||||||||||||||
 要素 | (Na(+)-translocating NADH-quinone reductase subunit ...) x 6 | ||||||||||||||||||
 キーワード | TRANSLOCASE / NADH-quinone oxidoreductase / redox-driven sodium pump / bioenergetics / Vibrio cholerae / electron transport / membrane protein complex / OXIDOREDUCTASE | ||||||||||||||||||
| 機能・相同性 |  機能・相同性情報riboflavin binding / NADH:ubiquinone reductase (Na+-transporting) / Gram-negative-bacterium-type cell wall / oxidoreductase activity, acting on NAD(P)H, quinone or similar compound as acceptor / sodium ion transport / FAD binding / respiratory electron transport chain / 2 iron, 2 sulfur cluster binding / transmembrane transport / FMN binding ...riboflavin binding / NADH:ubiquinone reductase (Na+-transporting) / Gram-negative-bacterium-type cell wall / oxidoreductase activity, acting on NAD(P)H, quinone or similar compound as acceptor / sodium ion transport / FAD binding / respiratory electron transport chain / 2 iron, 2 sulfur cluster binding / transmembrane transport / FMN binding / electron transfer activity / metal ion binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能  | ||||||||||||||||||
| 生物種 |  Vibrio cholerae O395 (コレラ菌) | ||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å | ||||||||||||||||||
 データ登録者 | Kishikawa, J. / Ishikawa, M. / Masuya, T. / Murai, M. / Barquera, B. / Miyoshi, H. | ||||||||||||||||||
| 資金援助 |   日本,   米国, 5件 
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 引用 |  ジャーナル: Nat Commun / 年: 2022タイトル: Cryo-EM structures of Na-pumping NADH-ubiquinone oxidoreductase from Vibrio cholerae. 著者: Jun-Ichi Kishikawa / Moe Ishikawa / Takahiro Masuya / Masatoshi Murai / Yuki Kitazumi / Nicole L Butler / Takayuki Kato / Blanca Barquera / Hideto Miyoshi /   ![]() 要旨: The Na-pumping NADH-ubiquinone oxidoreductase (Na-NQR) couples electron transfer from NADH to ubiquinone with Na-pumping, generating an electrochemical Na gradient that is essential for energy- ...The Na-pumping NADH-ubiquinone oxidoreductase (Na-NQR) couples electron transfer from NADH to ubiquinone with Na-pumping, generating an electrochemical Na gradient that is essential for energy-consuming reactions in bacteria. Since Na-NQR is exclusively found in prokaryotes, it is a promising target for highly selective antibiotics. However, the molecular mechanism of inhibition is not well-understood for lack of the atomic structural information about an inhibitor-bound state. Here we present cryo-electron microscopy structures of Na-NQR from Vibrio cholerae with or without a bound inhibitor at 2.5- to 3.1-Å resolution. The structures reveal the arrangement of all six redox cofactors including a herein identified 2Fe-2S cluster located between the NqrD and NqrE subunits. A large part of the hydrophilic NqrF is barely visible in the density map, suggesting a high degree of flexibility. This flexibility may be responsible to reducing the long distance between the 2Fe-2S centers in NqrF and NqrD/E. Two different types of specific inhibitors bind to the N-terminal region of NqrB, which is disordered in the absence of inhibitors. The present study provides a foundation for understanding the function of Na-NQR and the binding manner of specific inhibitors.  | ||||||||||||||||||
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子:  Molmil Jmol/JSmol | 
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 |  7xk5.cif.gz | 332.5 KB | 表示 |  PDBx/mmCIF形式 | 
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 |  pdb7xk5.ent.gz | 271.9 KB | 表示 |  PDB形式 | 
| PDBx/mmJSON形式 |  7xk5.json.gz | ツリー表示 |  PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 |  その他のダウンロード | 
-検証レポート
| 文書・要旨 |  7xk5_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 |  wwPDB検証レポート | 
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 |  7xk5_full_validation.pdf.gz | 1.8 MB | 表示 | |
| XML形式データ |  7xk5_validation.xml.gz | 69.6 KB | 表示 | |
| CIF形式データ |  7xk5_validation.cif.gz | 101.2 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ |  https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xk/7xk5 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xk/7xk5 | HTTPS FTP  | 
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 33244MC ![]() 7xk3C ![]() 7xk4C ![]() 7xk6C ![]() 7xk7C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (  | 
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性  F&H 検索 | 
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]() 
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| 1 | 
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要素
-Na(+)-translocating NADH-quinone reductase subunit  ... , 6種, 6分子 ABCDEF     
| #1: タンパク質 |   分子量: 48680.734 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現)   Vibrio cholerae O395 (コレラ菌) / 遺伝子: nqrA, VC0395_A1884, VC395_2411 / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: A5F5X1, NADH:ubiquinone reductase (Na+-transporting)  | 
|---|---|
| #2: タンパク質 |   分子量: 45390.883 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現)   Vibrio cholerae O395 (コレラ菌) / 遺伝子: nqrB, VC0395_A1883, VC395_2410 / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: A5F5X0, NADH:ubiquinone reductase (Na+-transporting)  | 
| #3: タンパク質 |   分子量: 27652.270 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現)   Vibrio cholerae O395 (コレラ菌) / 遺伝子: nqrC, VC0395_A1882, VC395_2409 / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: A5F5Y7, NADH:ubiquinone reductase (Na+-transporting)  | 
| #4: タンパク質 |   分子量: 22853.217 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現)   Vibrio cholerae O395 (コレラ菌) / 遺伝子: nqrD, VC0395_A1881, VC395_2408 / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: A5F5Y6, NADH:ubiquinone reductase (Na+-transporting)  | 
| #5: タンパク質 |   分子量: 21481.678 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現)   Vibrio cholerae O395 (コレラ菌) / 遺伝子: nqrE, VC0395_A1880, VC395_2407 / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: A5F5Y5, NADH:ubiquinone reductase (Na+-transporting)  | 
| #6: タンパク質 |   分子量: 45942.363 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現)   Vibrio cholerae O395 (コレラ菌) / 遺伝子: nqrF, VC0395_A1879, VC395_2406 / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: A5F5Y4, NADH:ubiquinone reductase (Na+-transporting)  | 
-糖 , 1種, 2分子 
| #10: 糖 | 
|---|
-非ポリマー , 6種, 9分子 










| #7: 化合物 | | #8: 化合物 |  ChemComp-RBF /  | #9: 化合物 | #11: 化合物 | #12: 化合物 |  ChemComp-CA /  | #13: 化合物 |  ChemComp-FAD /  |  | 
|---|
-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | 
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 | 
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 | 
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Na+-pumping NADH-ubiquinone oxidoreductase from Vibrio cholerae, state 3 タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#6 / 由来: RECOMBINANT  | ||||||||||||||||||||
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| 分子量 | 値: 0.22 MDa / 実験値: YES | ||||||||||||||||||||
| 由来(天然) | 生物種:  Vibrio cholerae O395 (コレラ菌) | ||||||||||||||||||||
| 由来(組換発現) | 生物種: ![]()  | ||||||||||||||||||||
| 緩衝液 | pH: 8 | ||||||||||||||||||||
| 緩衝液成分 | 
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| 試料 | 濃度: 11 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K | 
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company  | 
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| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS | 
| 電子銃 | 電子線源:  FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM | 
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 81000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm / Cs: 0.0039 mm | 
| 試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER  | 
| 撮影 | 平均露光時間: 6.5 sec. / 電子線照射量: 65 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 9027  | 
| 電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV | 
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解析
| ソフトウェア | 名称: PHENIX / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| EMソフトウェア | 
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 2570565 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 72234 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | プロトコル: OTHER / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | PDB-ID: 4P6V![]() 4p6v  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | 
  | 
ムービー
コントローラー
万見について




Vibrio cholerae O395 (コレラ菌)
日本,  
米国, 5件 
引用








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