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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7xg8 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of PstS protein from cyanophage P-SSM2 | ||||||
要素 | ABC transporter, substrate binding protein, phosphate | ||||||
キーワード | TRANSPORT PROTEIN / phosphate binding protein / cyanobacteria / cyanophage | ||||||
機能・相同性 | Phosphate ABC transporter, substrate-binding protein PstS / : / PBP domain / PBP superfamily domain / phosphate ion transmembrane transport / phosphate ion binding / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex / PHOSPHATE ION / ABC transporter, substrate binding protein, phosphate 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Prochlorococcus phage P-SSM2 (ファージ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.25 Å | ||||||
データ登録者 | Cai, K. / Jiang, Y.L. | ||||||
資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: Environ.Microbiol. / 年: 2022 タイトル: Biochemical and structural characterization of the cyanophage-encoded phosphate-binding protein: implications for enhanced phosphate uptake of infected cyanobacteria 著者: Zhao, F. / Lin, X. / Cai, K. / Jiang, Y. / Ni, T. / Chen, Y. / Feng, J. / Dang, S. / Zhou, C.Z. / Zeng, Q. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7xg8.cif.gz | 69.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7xg8.ent.gz | 49.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7xg8.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7xg8_validation.pdf.gz | 802.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7xg8_full_validation.pdf.gz | 804 KB | 表示 | |
XML形式データ | 7xg8_validation.xml.gz | 12.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7xg8_validation.cif.gz | 16.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xg/7xg8 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xg/7xg8 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 7xg7C 2abhS S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 33819.359 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Prochlorococcus phage P-SSM2 (ファージ) 遺伝子: pstS, PCMG_00251, PSSM2_248 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q58MA7 |
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#2: 化合物 | ChemComp-PO4 / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.97 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.5 % |
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結晶化 | 温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 25% (w/v) polyethylene glycol 3350, 0.1 M citric acid, pH 3.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U / 波長: 0.97918 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年3月27日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97918 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.25→50 Å / Num. obs: 13262 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 7.2 % / Rmerge(I) obs: 0.13 / Rsym value: 0.13 / Net I/σ(I): 17.965 |
反射 シェル | 解像度: 2.25→2.33 Å / 冗長度: 7.2 % / Rmerge(I) obs: 0.37 / Mean I/σ(I) obs: 8.132 / Num. unique obs: 1287 / Rsym value: 0.37 / % possible all: 99.5 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 2abh 解像度: 2.25→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.859 / SU B: 7.451 / SU ML: 0.187 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.41 / ESU R Free: 0.27 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 52.4 Å2 / Biso mean: 20.523 Å2 / Biso min: 7.36 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.25→50 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.25→2.308 Å / Rfactor Rfree error: 0
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