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- PDB-7x2k: Crystal structure of nanobody Nb70 with antibody 1F11 fab and SAR... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7x2k
タイトルCrystal structure of nanobody Nb70 with antibody 1F11 fab and SARS-CoV-2 RBD
要素
  • 1F11-H
  • 1F11-L
  • Nb70
  • Spike protein S1
キーワードVIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / SARS-CoV-2 / nanobody / spike / receptor binding domain / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / membrane fusion / Attachment and Entry / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like ...Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like / Betacoronavirus-like spike glycoprotein S1, N-terminal / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 1 / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 2 / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 2 (HR2) region profile. / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 1 (HR1) region profile. / Spike glycoprotein S2 superfamily, coronavirus / Spike glycoprotein S2, coronavirus / Coronavirus spike glycoprotein S2 / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal
類似検索 - ドメイン・相同性
Spike glycoprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
Homo sapiens (ヒト)
Vicugna pacos (アルパカ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Wang, X.Q. / Zhang, L.Q. / Ren, Y.F. / Li, M.X.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2022
タイトル: Broadly neutralizing and protective nanobodies against SARS-CoV-2 Omicron subvariants BA.1, BA.2, and BA.4/5 and diverse sarbecoviruses.
著者: Mingxi Li / Yifei Ren / Zhen Qin Aw / Bo Chen / Ziqing Yang / Yuqing Lei / Lin Cheng / Qingtai Liang / Junxian Hong / Yiling Yang / Jing Chen / Yi Hao Wong / Jing Wei / Sisi Shan / Senyan ...著者: Mingxi Li / Yifei Ren / Zhen Qin Aw / Bo Chen / Ziqing Yang / Yuqing Lei / Lin Cheng / Qingtai Liang / Junxian Hong / Yiling Yang / Jing Chen / Yi Hao Wong / Jing Wei / Sisi Shan / Senyan Zhang / Jiwan Ge / Ruoke Wang / Jay Zengjun Dong / Yuxing Chen / Xuanling Shi / Qi Zhang / Zheng Zhang / Justin Jang Hann Chu / Xinquan Wang / Linqi Zhang /
要旨: As SARS-CoV-2 Omicron and other variants of concern (VOCs) continue spreading worldwide, development of antibodies and vaccines to confer broad and protective activity is a global priority. Here, we ...As SARS-CoV-2 Omicron and other variants of concern (VOCs) continue spreading worldwide, development of antibodies and vaccines to confer broad and protective activity is a global priority. Here, we report on the identification of a special group of nanobodies from immunized alpaca with potency against diverse VOCs including Omicron subvariants BA.1, BA.2 and BA.4/5, SARS-CoV-1, and major sarbecoviruses. Crystal structure analysis of one representative nanobody, 3-2A2-4, discovers a highly conserved epitope located between the cryptic and the outer face of the receptor binding domain (RBD), distinctive from the receptor ACE2 binding site. Cryo-EM and biochemical evaluation reveal that 3-2A2-4 interferes structural alteration of RBD required for ACE2 binding. Passive delivery of 3-2A2-4 protects K18-hACE2 mice from infection of authentic SARS-CoV-2 Delta and Omicron. Identification of these unique nanobodies will inform the development of next generation antibody therapies and design of pan-sarbecovirus vaccines.
履歴
登録2022年2月25日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02022年12月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年6月28日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
E: Spike protein S1
H: 1F11-H
L: 1F11-L
B: Nb70
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)82,1955
ポリマ－81,9744
非ポリマー2211
水3,891216
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)94.629, 95.470, 104.139
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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抗体 , 3種, 3分子 HLB

#2: 抗体 1F11-H


分子量: 22851.592 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#3: 抗体 1F11-L


分子量: 23274.766 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#4: 抗体 Nb70


分子量: 14071.498 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Vicugna pacos (アルパカ) / 発現宿主: Bacillus (バクテリア)

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タンパク質 / 糖 / 非ポリマー , 3種, 218分子 E

#1: タンパク質 Spike protein S1


分子量: 21776.381 Da / 分子数: 1 / 断片: RBD / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
遺伝子: S, 2 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: P0DTC2
#5: 糖 ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 216 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.87 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.19 %
結晶化温度: 291.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.15M DL-Malic acid pH 7.0, 20% w/v Polyethylene glycol 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 0.987 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年9月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.987 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→45.62 Å / Num. obs: 37441 / % possible obs: 99.54 % / 冗長度: 12.2 % / CC1/2: 0.995 / Net I/σ(I): 17.18
反射 シェル解像度: 2.4→2.486 Å / Num. unique obs: 3677 / CC1/2: 0.618

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.18.2_3874精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-30007.21データ削減
HKL-30007.21データスケーリング
PHASER2.7.0位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6m0j

6m0j


解像度: 2.4→45.62 Å / SU ML: 0.33 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 25.66 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2449 2004 5.35 %
Rwork0.195 --
obs0.1977 37441 99.4 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→45.62 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5726 0 0 216 5942
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0085864
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9647974
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.3092081
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.056879
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0061028
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.4-2.460.36131000.27792483X-RAY DIFFRACTION98
2.46-2.520.27851350.2392514X-RAY DIFFRACTION100
2.52-2.60.29561520.2362489X-RAY DIFFRACTION100
2.6-2.680.27761230.24582536X-RAY DIFFRACTION100
2.68-2.780.32151250.23562515X-RAY DIFFRACTION100
2.78-2.890.31931400.24372505X-RAY DIFFRACTION99
2.89-3.020.31771720.22482483X-RAY DIFFRACTION100
3.02-3.180.2511690.21922513X-RAY DIFFRACTION100
3.18-3.380.27721470.2142530X-RAY DIFFRACTION100
3.38-3.640.26581420.19322541X-RAY DIFFRACTION100
3.64-4.010.2291730.18022525X-RAY DIFFRACTION100
4.01-4.590.18911200.15422570X-RAY DIFFRACTION99
4.59-5.780.20121530.15182591X-RAY DIFFRACTION100
5.78-45.620.20131530.18842642X-RAY DIFFRACTION97
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 10.0344 Å / Origin y: 25.1361 Å / Origin z: -0.878 Å
111213212223313233
T0.2343 Å2-0.0042 Å2-0.0181 Å2-0.1995 Å2-0.0166 Å2--0.248 Å2
L0.5025 °20.0432 °2-0.2571 °2-0.1285 °2-0.2413 °2--0.8329 °2
S-0.0036 Å °-0.0136 Å °0.031 Å °0.0298 Å °-0.0211 Å °0.0056 Å °-0.0726 Å °-0.0061 Å °0.0253 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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