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- PDB-7vxg: Non-receptor Protein Tyrosine Phosphatase SHP2 in Complex with Al... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7vxg
タイトルNon-receptor Protein Tyrosine Phosphatase SHP2 in Complex with Allosteric Inhibitor TK-453
要素Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11
キーワードANTITUMOR PROTEIN / Protein tyrosine phosphatase (プロテインチロシンホスファターゼ) / SHP2 (PTPN11) / inhibitor (酵素阻害剤) / complex
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of cortisol secretion / intestinal epithelial cell migration / microvillus organization / negative regulation of growth hormone secretion / genitalia development / atrioventricular canal development / negative regulation of cell adhesion mediated by integrin / STAT5 Activation / Netrin mediated repulsion signals / positive regulation of hormone secretion ...negative regulation of cortisol secretion / intestinal epithelial cell migration / microvillus organization / negative regulation of growth hormone secretion / genitalia development / atrioventricular canal development / negative regulation of cell adhesion mediated by integrin / STAT5 Activation / Netrin mediated repulsion signals / positive regulation of hormone secretion / cerebellar cortex formation / multicellular organismal reproductive process / regulation of protein export from nucleus / positive regulation of ossification / hormone metabolic process / Interleukin-37 signaling / Signaling by Leptin / negative regulation of chondrocyte differentiation / MET activates PTPN11 / Regulation of RUNX1 Expression and Activity / face morphogenesis / ERBB signaling pathway / Costimulation by the CD28 family / Signal regulatory protein family interactions / peptide hormone receptor binding / negative regulation of type I interferon production / platelet formation / megakaryocyte development / organ growth / triglyceride metabolic process / CTLA4 inhibitory signaling / Platelet sensitization by LDL / Interleukin-20 family signaling / PI-3K cascade:FGFR3 / Interleukin-6 signaling / STAT5 activation downstream of FLT3 ITD mutants / PI-3K cascade:FGFR2 / PI-3K cascade:FGFR4 / Prolactin receptor signaling / PI-3K cascade:FGFR1 / MAPK3 (ERK1) activation / MAPK1 (ERK2) activation / PECAM1 interactions / phosphoprotein phosphatase activity / Bergmann glial cell differentiation / regulation of cell adhesion mediated by integrin / regulation of type I interferon-mediated signaling pathway / neurotrophin TRK receptor signaling pathway / inner ear development / platelet-derived growth factor receptor signaling pathway / non-membrane spanning protein tyrosine phosphatase activity / RET signaling / peptidyl-tyrosine dephosphorylation / Interleukin-3, Interleukin-5 and GM-CSF signaling / PI3K Cascade / Regulation of IFNA/IFNB signaling / PD-1 signaling / negative regulation of insulin secretion / regulation of protein-containing complex assembly / ephrin receptor signaling pathway / fibroblast growth factor receptor signaling pathway / GAB1 signalosome / Activated NTRK2 signals through FRS2 and FRS3 / Regulation of IFNG signaling / positive regulation of insulin receptor signaling pathway / FRS-mediated FGFR3 signaling / Signaling by CSF3 (G-CSF) / Signaling by FLT3 ITD and TKD mutants / homeostasis of number of cells within a tissue / FRS-mediated FGFR2 signaling / FRS-mediated FGFR4 signaling / FRS-mediated FGFR1 signaling / GPVI-mediated activation cascade / cell adhesion molecule binding / cellular response to epidermal growth factor stimulus / Tie2 Signaling / T cell costimulation / FLT3 Signaling / positive regulation of interferon-beta production / hormone-mediated signaling pathway / phosphotyrosine residue binding / positive regulation of mitotic cell cycle / Downstream signal transduction / 軸索誘導 / protein dephosphorylation / Activation of IRF3, IRF7 mediated by TBK1, IKKε (IKBKE) / protein tyrosine kinase binding / プロテインチロシンホスファターゼ / DNA damage checkpoint signaling / protein tyrosine phosphatase activity / integrin-mediated signaling pathway / positive regulation of glucose import / Negative regulation of FGFR3 signaling / Negative regulation of FGFR2 signaling / Negative regulation of FGFR4 signaling / Negative regulation of FGFR1 signaling / Spry regulation of FGF signaling / brain development / insulin receptor binding / epidermal growth factor receptor signaling pathway
類似検索 - 分子機能
Protein-tyrosine phosphatase, non-receptor type-6, -11 / Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain / PTP type protein phosphatase domain profile. / Protein-tyrosine phosphatase / Tyrosine-specific protein phosphatase, PTPase domain / Protein-tyrosine phosphatase, catalytic / Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain motif / Tyrosine specific protein phosphatases active site. / Protein-tyrosine phosphatase, active site / Tyrosine-specific protein phosphatases domain ...Protein-tyrosine phosphatase, non-receptor type-6, -11 / Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain / PTP type protein phosphatase domain profile. / Protein-tyrosine phosphatase / Tyrosine-specific protein phosphatase, PTPase domain / Protein-tyrosine phosphatase, catalytic / Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain motif / Tyrosine specific protein phosphatases active site. / Protein-tyrosine phosphatase, active site / Tyrosine-specific protein phosphatases domain / Tyrosine specific protein phosphatases domain profile. / Protein-tyrosine phosphatase-like / SH2ドメイン / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2ドメイン / SH2 domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-83Q / Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Li, T.H. / Guo, H.T. / Ji, X.Y.
資金援助 中国, 3件
組織認可番号
National Natural Science Foundation of China (NSFC)81872877 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)91853109 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)81773562 中国
引用ジャーナル: Iscience / : 2022
タイトル: SHP2 allosteric inhibitor TK-453 alleviates psoriasis-like skin inflammation in mice via inhibition of IL-23/Th17 axis.
著者: Wang, M. / Li, T. / Ouyang, Z. / Tang, K. / Zhu, Y. / Song, C. / Sun, H. / Yu, B. / Ji, X. / Sun, Y.
履歴
登録2021年11月12日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02022年3月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年4月6日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.22023年11月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11
B: Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11
C: Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11
D: Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)242,9348
ポリマ-241,3404
非ポリマー1,5934
6,846380
1
A: Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,7332
ポリマ-60,3351
非ポリマー3981
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,7332
ポリマ-60,3351
非ポリマー3981
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
3
C: Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,7332
ポリマ-60,3351
非ポリマー3981
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
4
D: Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,7332
ポリマ-60,3351
非ポリマー3981
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)45.403, 55.596, 218.839
Angle α, β, γ (deg.)88.66, 102.01, 96.19
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質
Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 / Protein-tyrosine phosphatase 1D / PTP-1D / Protein-tyrosine phosphatase 2C / PTP-2C / SH-PTP2 / SHP- ...Protein-tyrosine phosphatase 1D / PTP-1D / Protein-tyrosine phosphatase 2C / PTP-2C / SH-PTP2 / SHP-2 / Shp2 / SH-PTP3


分子量: 60335.035 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PTPN11, PTP2C, SHPTP2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q06124, プロテインチロシンホスファターゼ
#2: 化合物
ChemComp-83Q / 6-[4-(aminomethyl)-4-methyl-piperidin-1-yl]-3-[2,3-bis(chloranyl)phenyl]sulfanyl-pyrazin-2-amine


分子量: 398.353 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C17H21Cl2N5S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 380 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.23 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.74 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.2
詳細: 100mM Tris-HCl pH 8.2, 12% (vol/vol) PEG 4000, 20mM DTT

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U1 / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年1月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→50 Å / Num. obs: 101938 / % possible obs: 83.83 % / 冗長度: 3.1 % / Biso Wilson estimate: 27.17 Å2 / Rrim(I) all: 0.2 / Net I/σ(I): 7.1
反射 シェル解像度: 2.1→2.14 Å / Num. unique obs: 9746 / CC1/2: 0.451

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.19.2_4158: ???)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2SHP
解像度: 2.1→38.14 Å / SU ML: 0.39 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.96 / 位相誤差: 36.87 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3249 1994 1.96 %
Rwork0.2698 --
obs0.2709 101849 83.72 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→38.14 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数15106 0 100 380 15586
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01415521
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.25621063
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d8.9652116
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0642320
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0122731
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.1-2.150.40471270.32766616X-RAY DIFFRACTION77
2.15-2.210.34131400.30516977X-RAY DIFFRACTION83
2.21-2.270.33721350.3026868X-RAY DIFFRACTION80
2.27-2.350.31181370.28836876X-RAY DIFFRACTION81
2.35-2.430.38291450.29486964X-RAY DIFFRACTION82
2.43-2.530.36621390.30046875X-RAY DIFFRACTION80
2.53-2.640.40761330.30296897X-RAY DIFFRACTION81
2.64-2.780.37511310.29636756X-RAY DIFFRACTION79
2.78-2.960.34331390.28476916X-RAY DIFFRACTION81
2.96-3.190.32621440.27486970X-RAY DIFFRACTION82
3.19-3.510.35911460.25997360X-RAY DIFFRACTION86
3.51-4.010.28251520.2427678X-RAY DIFFRACTION90
4.01-5.050.26921600.22757914X-RAY DIFFRACTION92
5.05-38.140.31311660.2758188X-RAY DIFFRACTION97
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
16.1095-0.544-1.99915.7210.18845.8339-0.50290.3913-0.4524-0.07080.0650.38430.6876-0.9960.40340.4858-0.00530.08490.4758-0.04380.294824.037942.992846.9713
20.9073-0.0246-0.56110.5998-0.43022.5713-0.0463-0.0893-0.12940.1891-0.05530.040.2683-0.21040.07950.49060.01160.00520.2714-0.00030.225840.455237.084647.8517
31.46251.0368-0.51632.2021-0.57762.1466-0.09230.064-0.0549-0.30920.0372-0.04790.0083-0.05560.05270.34790.06790.01110.1664-0.01150.169951.054842.016222.0107
45.40281.1986-1.32464.71380.89463.6536-0.2224-0.3372-0.41970.09410.3121-0.59-0.03551.2959-0.00530.2947-0.0178-0.00430.5784-0.00730.280558.089223.7095-23.2733
50.521-0.28080.19220.41110.46551.30410.0412-0.17870.54320.081-0.2528-0.2873-0.34720.9325-0.0430.0544-0.14280.01280.47850.03870.321849.273629.2321-15.436
60.98760.4036-0.53621.52690.18861.7249-0.21060.153-0.1632-0.107-0.0772-0.1070.49260.17180.26710.68610.19320.03110.3671-0.03270.291946.93454.185-31.3297
71.4517-0.4493-0.61080.86310.46891.7509-0.08970.0221-0.07890.0947-0.00310.0330.0150.05370.08050.4172-0-0.00260.1685-0.00410.189131.679919.1555-1.4822
82.7061-1.00251.10652.26280.92563.24950.06830.0845-0.0988-0.02340.0824-0.3138-0.15290.90890.04090.25740.0427-0.01320.40860.02410.285154.03713.9998152.2545
91.0803-0.70920.5470.6126-0.16823.4818-0.2402-0.21320.29580.1522-0.0566-0.0332-0.55870.08950.15840.8522-0.0249-0.07370.2815-0.07930.374841.767336.5484163.4797
101.92051.2460.11244.82550.71211.39750.2038-0.3664-0.02970.5092-0.2089-0.05750.34130.00970.0130.34570.0567-0.03470.24060.01580.150239.683914.1882147.6574
112.90910.0875-0.00223.55980.20411.8551-0.28080.1247-0.26630.0035-0.03760.36240.6852-0.16850.05790.47910.05330.00550.2255-0.0450.229229.0145.5545139.2075
121.33680.73540.45531.94930.64511.8783-0.07620.00050.0685-0.26170.00490.025-0.08910.04640.07680.40390.05820.00290.15770.00240.174131.06417.845128.6963
133.57210.98432.04136.1340.68165.9794-0.2774-0.42990.18250.16320.00350.60050.1713-1.240.27540.4288-0.04160.00130.6007-0.04460.260624.538535.919983.8388
140.96760.09990.70121.9455-0.69942.2429-0.06660.06320.0814-0.2382-0.19340.1126-0.4861-0.44970.15580.49120.137-0.00090.3946-0.03240.22333.895747.074177.5805
151.4154-0.4750.71481.1961-0.10652.2042-0.06730.02730.09330.07690.00940.0343-0.0771-0.03340.05310.3127-0.01150.02190.15450.01260.166149.601441.9488104.12
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 3 through 47 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 48 through 310 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 311 through 525 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 4 through 47 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 48 through 83 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 84 through 246 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 247 through 525 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'C' and (resid 3 through 112 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'C' and (resid 113 through 245 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'C' and (resid 246 through 276 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'C' and (resid 277 through 334 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'C' and (resid 335 through 525 )
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'D' and (resid 3 through 47 )
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'D' and (resid 48 through 209 )
15X-RAY DIFFRACTION15chain 'D' and (resid 210 through 525 )

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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