[日本語] English
万見
- PDB-7vqp: Vitamin D receptor complexed with a lithocholic acid derivative -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7vqp
タイトルVitamin D receptor complexed with a lithocholic acid derivative
要素
  • Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 1
  • Vitamin D3 receptor
キーワードTRANSCRIPTION / vitamin D Receptor / lithocholic acid
機能・相同性
機能・相同性情報


enucleate erythrocyte development / positive regulation of type II interferon-mediated signaling pathway / regulation of RNA biosynthetic process / androgen biosynthetic process / positive regulation of G0 to G1 transition / retinal pigment epithelium development / mammary gland branching involved in thelarche / G0 to G1 transition / thyroid hormone receptor signaling pathway / core mediator complex ...enucleate erythrocyte development / positive regulation of type II interferon-mediated signaling pathway / regulation of RNA biosynthetic process / androgen biosynthetic process / positive regulation of G0 to G1 transition / retinal pigment epithelium development / mammary gland branching involved in thelarche / G0 to G1 transition / thyroid hormone receptor signaling pathway / core mediator complex / regulation of vitamin D receptor signaling pathway / ventricular trabecula myocardium morphogenesis / thyroid hormone generation / nuclear retinoic acid receptor binding / mediator complex / positive regulation of keratinocyte differentiation / Generic Transcription Pathway / embryonic heart tube development / cellular response to thyroid hormone stimulus / positive regulation of hepatocyte proliferation / embryonic hindlimb morphogenesis / nuclear vitamin D receptor binding / peroxisome proliferator activated receptor binding / lens development in camera-type eye / positive regulation of intracellular estrogen receptor signaling pathway / embryonic hemopoiesis / nuclear thyroid hormone receptor binding / megakaryocyte development / histone acetyltransferase binding / cellular response to steroid hormone stimulus / cellular response to hepatocyte growth factor stimulus / RSV-host interactions / LBD domain binding / epithelial cell proliferation involved in mammary gland duct elongation / fat cell differentiation / mammary gland branching involved in pregnancy / monocyte differentiation / general transcription initiation factor binding / negative regulation of neuron differentiation / hematopoietic stem cell differentiation / embryonic placenta development / negative regulation of keratinocyte proliferation / positive regulation of transcription initiation by RNA polymerase II / animal organ regeneration / erythrocyte development / nuclear receptor-mediated steroid hormone signaling pathway / ubiquitin ligase complex / RNA polymerase II preinitiation complex assembly / keratinocyte differentiation / cellular response to epidermal growth factor stimulus / peroxisome proliferator activated receptor signaling pathway / RORA activates gene expression / lactation / Regulation of lipid metabolism by PPARalpha / BMAL1:CLOCK,NPAS2 activates circadian gene expression / Activation of gene expression by SREBF (SREBP) / positive regulation of erythrocyte differentiation / nuclear receptor coactivator activity / liver development / promoter-specific chromatin binding / nuclear estrogen receptor binding / nuclear receptor binding / positive regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / transcription coregulator activity / Heme signaling / mRNA transcription by RNA polymerase II / Transcriptional activation of mitochondrial biogenesis / cell morphogenesis / brain development / PPARA activates gene expression / Cytoprotection by HMOX1 / chromatin DNA binding / transcription coactivator binding / Transcriptional regulation of white adipocyte differentiation / Nuclear Receptor transcription pathway / protein import into nucleus / transcription corepressor activity / ubiquitin protein ligase activity / Circadian Clock / angiogenesis / DNA-binding transcription factor binding / Estrogen-dependent gene expression / transcription coactivator activity / protein ubiquitination / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / chromatin binding / positive regulation of gene expression / chromatin / nucleolus / regulation of transcription by RNA polymerase II / negative regulation of apoptotic process / positive regulation of DNA-templated transcription / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleoplasm / membrane / nucleus
類似検索 - 分子機能
Mediator complex, subunit Med1 / Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 1
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-7SW / Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 1
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.94 Å
データ登録者Kato, K. / Numoto, N. / Kagechika, H. / Tanatani, A. / Ito, N.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Biomolecules / 年: 2022
タイトル: Lithocholic Acid Amides as Potent Vitamin D Receptor Agonists.
著者: Yoshihara, A. / Kawasaki, H. / Masuno, H. / Takada, K. / Numoto, N. / Ito, N. / Hirata, N. / Kanda, Y. / Ishizawa, M. / Makishima, M. / Kagechika, H. / Tanatani, A.
履歴
登録2021年10月20日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02022年3月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月29日Group: Data collection / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: atom_type / chem_comp_atom ...atom_type / chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
Item: _atom_type.pdbx_N_electrons / _atom_type.pdbx_scat_Z

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Vitamin D3 receptor
C: Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,6703
ポリマ－32,1662
非ポリマー5041
水18010
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1040 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area11580 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)157.805, 37.581, 40.913
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 98.590, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

-
要素

#1: タンパク質 Vitamin D3 receptor


分子量: 30595.037 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
#2: タンパク質・ペプチド Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 1


分子量: 1570.898 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q15648
#3: 化合物 ChemComp-7SW / 3-((R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanamido)propanoic acid


分子量: 503.757 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C31H53NO4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 1.86 Å3/Da / 溶媒含有率: 34.04 %
結晶化温度: 297 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 0.1 M MOPS-NaOH, 0.1-0.4 M sodium formate, 12-22% (w/v) PEG4000, 5% (v/v) ethylene glycol

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-17A / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年2月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.94→40 Å / Num. obs: 17530 / % possible obs: 98.4 % / 冗長度: 3.4 % / CC1/2: 0.999 / Rsym value: 0.056 / Net I/σ(I): 8.6
反射 シェル解像度: 1.94→2.01 Å / 冗長度: 3.5 % / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / Num. unique obs: 1183 / CC1/2: 0.876 / Rsym value: 0.567 / % possible all: 98.2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2ZLC

2zlc


解像度: 1.94→40 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.953 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.947 / SU B: 5.607 / SU ML: 0.15 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.196 / ESU R Free: 0.166 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2424 848 4.839 %
Rwork0.207 16675 -
all0.209 --
obs-17523 98.058 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL PLUS MASK
原子変位パラメータBiso mean: 33.815 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.109 Å20 Å2-0.06 Å2
2---0.11 Å2-0 Å2
3---0.018 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.94→40 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1927 0 36 10 1973
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0132013
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0161972
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5141.6672727
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.3061.6194574
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.5815239
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.26823.54296
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.37515372
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.235159
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0770.2267
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.022174
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02406
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2080.2458
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1650.21823
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.160.2979
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0770.2946
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1460.234
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.2090.29
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1620.259
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1120.22
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.5643.323965
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.5623.32964
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.6924.9531201
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.6914.9561202
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.4053.771048
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other3.4013.7681047
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.1765.4761526
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other5.1745.4771527
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it6.6939.8262198
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other6.68839.8412199
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.94-1.990.454590.3371228X-RAY DIFFRACTION98.0198
1.99-2.0450.347590.3221193X-RAY DIFFRACTION98.6604
2.045-2.1040.318610.2821092X-RAY DIFFRACTION94.9753
2.104-2.1680.282570.2381136X-RAY DIFFRACTION99.0042
2.168-2.2390.31520.2211112X-RAY DIFFRACTION98.5605
2.239-2.3180.245610.2041052X-RAY DIFFRACTION97.7173
2.318-2.4050.249540.1981014X-RAY DIFFRACTION98.524
2.405-2.5030.298450.193978X-RAY DIFFRACTION97.2433
2.503-2.6130.251340.19952X-RAY DIFFRACTION98.5015
2.613-2.740.246480.184907X-RAY DIFFRACTION97.9487
2.74-2.8880.31420.189887X-RAY DIFFRACTION99.8925
2.888-3.0620.255390.199820X-RAY DIFFRACTION99.652
3.062-3.2720.231490.199763X-RAY DIFFRACTION99.388
3.272-3.5320.279390.213710X-RAY DIFFRACTION97.2727
3.532-3.8660.238370.201667X-RAY DIFFRACTION98.4615
3.866-4.3180.186280.181598X-RAY DIFFRACTION97.9656
4.318-4.9760.158350.171519X-RAY DIFFRACTION94.863
4.976-6.0710.194200.243464X-RAY DIFFRACTION98.374
6.071-8.4880.243220.197356X-RAY DIFFRACTION98.1818
8.488-400.17670.183227X-RAY DIFFRACTION97.0954

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る