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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7ve2 | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of Lopinavir bound Plasmepsin II (PMII) from Plasmodium falciparum | ||||||
要素 | Plasmepsin II | ||||||
キーワード | HYDROLASE / Inhibitor / Protease / Peptidomimetic / HIV-1 protease inhibitor / peptidase / hemoglobin degrader | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 hemoglobin catabolic process / cytostome / plasmepsin II / MHC class II antigen presentation / vacuolar lumen / food vacuole / Neutrophil degranulation / vacuolar membrane / aspartic-type endopeptidase activity / proteolysis 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Plasmodium falciparum (マラリア病原虫) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 3.2 Å | ||||||
データ登録者 | Mishra, V. / Rathore, I. / Bhaumik, P. | ||||||
資金援助 | インド, 1件
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引用 | ジャーナル: Curr Res Struct Biol / 年: 2024 タイトル: Inhibition of Plasmodium falciparum plasmepsins by drugs targeting HIV-1 protease: A way forward for antimalarial drug discovery. 著者: Mishra, V. / Deshmukh, A. / Rathore, I. / Chakraborty, S. / Patankar, S. / Gustchina, A. / Wlodawer, A. / Yada, R.Y. / Bhaumik, P. #1: ジャーナル: Biorxiv / 年: 2023 タイトル: Molecular insights into the inhibition of plasmepsins by HIV-1 protease inhibitors: Implications for antimalarial drug discovery. 著者: Mishra, V. / Rathore, I. / Bhaumik, P. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7ve2.cif.gz | 154.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7ve2.ent.gz | 121.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7ve2.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7ve2_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7ve2_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 7ve2_validation.xml.gz | 16.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7ve2_validation.cif.gz | 20.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ve/7ve2 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ve/7ve2 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 7ve0C 5yicS S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 37113.926 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Plasmodium falciparum (isolate 3D7) (マラリア病原虫) 株: isolate 3D7 / 遺伝子: PF3D7_1408000 / プラスミド: pET32b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta-gami B(DE3)pLysS / 参照: UniProt: Q8I6V3, plasmepsin II | ||||
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#2: 化合物 | ChemComp-AB1 / | ||||
#3: 化合物 | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | Y | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.81 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.33 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5 / 詳細: 1.4 M ammonium sulfate, 0.1 M Bis-Tris pH 5.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.5418 Å |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2020年3月21日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.2→38.52 Å / Num. obs: 6877 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 7.54 % / Biso Wilson estimate: 87.22 Å2 / CC1/2: 0.99 / Net I/σ(I): 9.95 |
反射 シェル | 解像度: 3.2→3.3 Å / 冗長度: 7.57 % / Mean I/σ(I) obs: 1.04 / Num. unique obs: 602 / CC1/2: 0.37 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 5YIC 解像度: 3.2→38.52 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.938 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.912 / SU B: 83.027 / SU ML: 0.637 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.561 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 127.423 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 3.2→38.52 Å
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拘束条件 |
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