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- PDB-7vce: Structural studies of human inositol monophosphatase-1 inhibition... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7vce
タイトルStructural studies of human inositol monophosphatase-1 inhibition by ebselen
要素Inositol monophosphatase 1
キーワードHYDROLASE / IMPase1 / Ebselen
機能・相同性
機能・相同性情報


D-galactose 1-phosphate phosphatase / inositol monophosphate phosphatase activity / Synthesis of IP2, IP, and Ins in the cytosol / lithium ion binding / inositol biosynthetic process / inositol-phosphate phosphatase / inositol monophosphate 3-phosphatase activity / inositol monophosphate 4-phosphatase activity / inositol monophosphate 1-phosphatase activity / inositol metabolic process ...D-galactose 1-phosphate phosphatase / inositol monophosphate phosphatase activity / Synthesis of IP2, IP, and Ins in the cytosol / lithium ion binding / inositol biosynthetic process / inositol-phosphate phosphatase / inositol monophosphate 3-phosphatase activity / inositol monophosphate 4-phosphatase activity / inositol monophosphate 1-phosphatase activity / inositol metabolic process / phosphatidylinositol biosynthetic process / phosphate-containing compound metabolic process / phosphatidylinositol phosphate biosynthetic process / manganese ion binding / magnesium ion binding / signal transduction / protein homodimerization activity / identical protein binding / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Inositol monophosphatase, lithium-sensitive / Inositol monophosphatase / Inositol monophosphatase, conserved site / Inositol monophosphatase family signature 2. / Inositol monophosphatase, metal-binding site / Inositol monophosphatase family signature 1. / Inositol monophosphatase-like / Inositol monophosphatase family
類似検索 - ドメイン・相同性
Inositol monophosphatase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Abuhammad, A. / Laurieri, N. / Rice, A. / Lowe, E.D. / McDonough, M.A. / Singh, N. / Churchill, G.C.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: J.Biomol.Struct.Dyn. / : 2023
タイトル: Structural and biochemical analysis of human inositol monophosphatase-1 inhibition by ebselen.
著者: Abuhammad, A. / Laurieri, N. / Rice, A. / Lowe, E.D. / Singh, N. / Naser, S.M. / Ratrout, S.S. / Churchill, G.C.
履歴
登録2021年9月2日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02022年9月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年5月3日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年11月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Inositol monophosphatase 1
B: Inositol monophosphatase 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)59,8052
ポリマ-59,8052
非ポリマー00
2,306128
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2530 Å2
ΔGint-20 kcal/mol
Surface area19220 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)56.290, 75.720, 57.510
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 95.600, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Inositol monophosphatase 1 / IMP 1 / IMPase 1 / D-galactose 1-phosphate phosphatase / Inositol-1(or 4)-monophosphatase 1 / ...IMP 1 / IMPase 1 / D-galactose 1-phosphate phosphatase / Inositol-1(or 4)-monophosphatase 1 / Lithium-sensitive myo-inositol monophosphatase A1


分子量: 29902.420 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: IMPA1, IMPA / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: P29218, inositol-phosphate phosphatase, D-galactose 1-phosphate phosphatase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 128 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.69 %
結晶化温度: 292.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.2 M magnesium formate and 20% (wt/vol) PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2013年12月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→45.04 Å / Num. obs: 14825 / % possible obs: 98.75 % / 冗長度: 1.8 % / CC1/2: 0.993 / Net I/σ(I): 8.57
反射 シェル解像度: 2.6→2.693 Å / Num. unique obs: 1390 / CC1/2: 0.733

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4AS4
解像度: 2.6→45.04 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.914 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.871 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.742 / ESU R Free: 0.309
詳細: Hydrogens have been used if present in the input file
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2436 764 5.164 %
Rwork0.2006 17850 -
all0.23 --
obs-14825 98.78 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL PLUS MASK
原子変位パラメータBiso mean: 37.693 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.162 Å2-0 Å2-2.299 Å2
2--0.626 Å20 Å2
3----1.312 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→45.04 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3707 0 0 128 3835
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0123835
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0550.0173715
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1691.6275210
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.8931.5688453
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.0125505
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.41122.883163
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.18115630
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_other_3_deg0.034159
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg12.8671518
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.060.2537
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.024367
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02841
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1860.2798
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.2010.23642
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1780.21904
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0920.22255
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.2940.2158
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0730.22
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1580.28
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2420.221
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.3790.22
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.6793.4332023
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.7143.4322022
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.7635.1382527
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.785.1412528
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.7033.5791812
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.7433.5761811
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.6845.3262683
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.6955.3292684
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it4.22241.0874244
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other4.16841.1034219
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.6-2.7480.335820.2811261X-RAY DIFFRACTION98.1725
2.748-2.8510.319540.2861242X-RAY DIFFRACTION99.3103
2.851-2.9670.254610.2511210X-RAY DIFFRACTION99.2194
2.967-3.0990.315610.2291135X-RAY DIFFRACTION99.0887
3.099-3.250.264500.2441122X-RAY DIFFRACTION99.4063
3.25-3.4250.304540.2111041X-RAY DIFFRACTION99.7268
3.425-3.6320.289550.201996X-RAY DIFFRACTION99.3384
3.632-3.8820.214510.19914X-RAY DIFFRACTION99.7932
3.882-4.1910.238540.184878X-RAY DIFFRACTION99.7859
4.191-4.5880.178530.167791X-RAY DIFFRACTION99.6458
4.588-5.1260.198370.168741X-RAY DIFFRACTION99.2347
5.126-5.9110.289370.216643X-RAY DIFFRACTION99.7067
5.911-7.220.279250.207554X-RAY DIFFRACTION99.3139
7.22-10.1310.193300.163420X-RAY DIFFRACTION99.5575
10.131-45.040.27110.262254X-RAY DIFFRACTION98.1481

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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