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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7uza | ||||||
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タイトル | Structure of the SARS-CoV-2 S 6P trimer in complex with the mouse antibody Fab fragment, HSW-1 | ||||||
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![]() | IMMUNE SYSTEM/VIRAL PROTEIN / immune system / neutralizing antibody / IMMUNE SYSTEM-VIRAL PROTEIN complex | ||||||
機能・相同性 | ![]() Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / membrane fusion / Attachment and Entry / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å | ||||||
![]() | Fan, C. / Bjorkman, P.J. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Neutralizing monoclonal antibodies elicited by mosaic RBD nanoparticles bind conserved sarbecovirus epitopes. 著者: Chengcheng Fan / Alexander A Cohen / Miso Park / Alfur Fu-Hsin Hung / Jennifer R Keeffe / Priyanthi N P Gnanapragasam / Yu E Lee / Han Gao / Leesa M Kakutani / Ziyan Wu / Harry Kleanthous / ...著者: Chengcheng Fan / Alexander A Cohen / Miso Park / Alfur Fu-Hsin Hung / Jennifer R Keeffe / Priyanthi N P Gnanapragasam / Yu E Lee / Han Gao / Leesa M Kakutani / Ziyan Wu / Harry Kleanthous / Kathryn E Malecek / John C Williams / Pamela J Bjorkman / ![]() 要旨: Increased immune evasion by SARS-CoV-2 variants of concern highlights the need for new therapeutic neutralizing antibodies. Immunization with nanoparticles co-displaying spike receptor-binding ...Increased immune evasion by SARS-CoV-2 variants of concern highlights the need for new therapeutic neutralizing antibodies. Immunization with nanoparticles co-displaying spike receptor-binding domains (RBDs) from eight sarbecoviruses (mosaic-8 RBD-nanoparticles) efficiently elicits cross-reactive polyclonal antibodies against conserved sarbecovirus RBD epitopes. Here, we identified monoclonal antibodies (mAbs) capable of cross-reactive binding and neutralization of animal sarbecoviruses and SARS-CoV-2 variants by screening single mouse B cells secreting IgGs that bind two or more sarbecovirus RBDs. Single-particle cryo-EM structures of antibody-spike complexes, including a Fab-Omicron complex, mapped neutralizing mAbs to conserved class 1/4 RBD epitopes. Structural analyses revealed neutralization mechanisms, potentials for intra-spike trimer cross-linking by IgGs, and induced changes in trimer upon Fab binding. In addition, we identified a mAb-resembling Bebtelovimab, an EUA-approved human class 3 anti-RBD mAb. These results support using mosaic RBD-nanoparticle vaccination to generate and identify therapeutic pan-sarbecovirus and pan-variant mAbs. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 608 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 493.9 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 2.2 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 2.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 102.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 151.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 26884MC ![]() 7uz4C ![]() 7uz5C ![]() 7uz6C ![]() 7uz7C ![]() 7uz8C ![]() 7uz9C ![]() 7uzbC ![]() 7uzcC ![]() 7uzdC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 139344.438 Da / 分子数: 3 / 断片: Spike 6P / 変異: P817F,P892A,P899A,P942A,P986K,P987V / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: S, 2 / 発現宿主: ![]() #2: 抗体 | | 分子量: 25581.512 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() #3: 抗体 | | 分子量: 23930.578 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() #4: 多糖 | #5: 糖 | ChemComp-NAG / 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 |
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分子量 |
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由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 293 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 105000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm / Cs: 2.7 mm / アライメント法: COMA FREE |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 平均露光時間: 1.5 sec. / 電子線照射量: 60 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 実像数: 6885 |
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解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.19.2_4158: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 1713001 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 336288 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | B value: 86 / プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 7SC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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