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- PDB-7uj8: Estrogen Receptor Alpha Ligand Binding Domain Y537S in Complex wi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7uj8
タイトルEstrogen Receptor Alpha Ligand Binding Domain Y537S in Complex with 4-Hydroxytamoxifen
要素Estrogen receptor
キーワードTRANSCRIPTION / Alpha helical bundle / hormone receptor / breast cancer / tamoxifen / activating mutation
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of epithelial cell apoptotic process / antral ovarian follicle growth / G protein-coupled estrogen receptor activity / regulation of branching involved in prostate gland morphogenesis / RUNX1 regulates transcription of genes involved in WNT signaling / RUNX1 regulates estrogen receptor mediated transcription / regulation of toll-like receptor signaling pathway / prostate epithelial cord arborization involved in prostate glandular acinus morphogenesis / nuclear estrogen receptor activity / epithelial cell proliferation involved in mammary gland duct elongation ...regulation of epithelial cell apoptotic process / antral ovarian follicle growth / G protein-coupled estrogen receptor activity / regulation of branching involved in prostate gland morphogenesis / RUNX1 regulates transcription of genes involved in WNT signaling / RUNX1 regulates estrogen receptor mediated transcription / regulation of toll-like receptor signaling pathway / prostate epithelial cord arborization involved in prostate glandular acinus morphogenesis / nuclear estrogen receptor activity / epithelial cell proliferation involved in mammary gland duct elongation / epithelial cell development / prostate epithelial cord elongation / negative regulation of smooth muscle cell apoptotic process / mammary gland branching involved in pregnancy / uterus development / vagina development / TFIIB-class transcription factor binding / androgen metabolic process / steroid hormone receptor signaling pathway / mammary gland alveolus development / estrogen receptor signaling pathway / cellular response to estrogen stimulus / estrogen response element binding / : / nuclear receptor-mediated steroid hormone signaling pathway / negative regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / Nuclear signaling by ERBB4 / RNA polymerase II preinitiation complex assembly / protein localization to chromatin / 14-3-3 protein binding / TBP-class protein binding / nitric-oxide synthase regulator activity / steroid binding / TFAP2 (AP-2) family regulates transcription of growth factors and their receptors / ESR-mediated signaling / transcription corepressor binding / negative regulation of miRNA transcription / positive regulation of nitric-oxide synthase activity / cellular response to estradiol stimulus / transcription coregulator binding / stem cell differentiation / nuclear estrogen receptor binding / SUMOylation of intracellular receptors / euchromatin / negative regulation of DNA-binding transcription factor activity / beta-catenin binding / transcription coactivator binding / positive regulation of DNA-binding transcription factor activity / Nuclear Receptor transcription pathway / response to estrogen / Regulation of RUNX2 expression and activity / Constitutive Signaling by Aberrant PI3K in Cancer / nuclear receptor activity / male gonad development / positive regulation of nitric oxide biosynthetic process / sequence-specific double-stranded DNA binding / positive regulation of fibroblast proliferation / Ovarian tumor domain proteases / PIP3 activates AKT signaling / response to estradiol / phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / positive regulation of cytosolic calcium ion concentration / ATPase binding / regulation of inflammatory response / fibroblast proliferation / PI5P, PP2A and IER3 Regulate PI3K/AKT Signaling / DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific / Estrogen-dependent gene expression / transcription regulator complex / Extra-nuclear estrogen signaling / calmodulin binding / DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific / chromatin remodeling / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / DNA-binding transcription factor activity / negative regulation of gene expression / chromatin binding / regulation of DNA-templated transcription / chromatin / regulation of transcription by RNA polymerase II / protein kinase binding / positive regulation of DNA-templated transcription / Golgi apparatus / enzyme binding / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / signal transduction / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / zinc ion binding / nucleoplasm / identical protein binding / membrane / nucleus / plasma membrane / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Estrogen receptor / Oestrogen-type nuclear receptor final C-terminal domain / : / Oestrogen receptor / Oestrogen-type nuclear receptor final C-terminal / Estrogen receptor/oestrogen-related receptor / Nuclear hormone receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type / Zinc finger, C4 type (two domains) ...Estrogen receptor / Oestrogen-type nuclear receptor final C-terminal domain / : / Oestrogen receptor / Oestrogen-type nuclear receptor final C-terminal / Estrogen receptor/oestrogen-related receptor / Nuclear hormone receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type / Zinc finger, C4 type (two domains) / Nuclear hormone receptors DNA-binding domain profile. / c4 zinc finger in nuclear hormone receptors / Nuclear hormone receptor, ligand-binding domain / Nuclear hormone receptor-like domain superfamily / Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor / Nuclear receptor (NR) ligand-binding (LBD) domain profile. / Ligand binding domain of hormone receptors / Zinc finger, NHR/GATA-type
類似検索 - ドメイン・相同性
4-HYDROXYTAMOXIFEN / Estrogen receptor
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.385 Å
データ登録者Hosfield, D.J. / Greene, G.L. / Fanning, S.W.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Elife / 年: 2022
タイトル: Stereospecific lasofoxifene derivatives reveal the interplay between estrogen receptor alpha stability and antagonistic activity in ESR1 mutant breast cancer cells.
著者: Hosfield, D.J. / Weber, S. / Li, N.S. / Suavage, M. / Joiner, C.F. / Hancock, G.R. / Sullivan, E.A. / Ndukwe, E. / Han, R. / Cush, S. / Laine, M. / Mader, S.C. / Greene, G.L. / Fanning, S.W.
履歴
登録2022年3月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年6月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Estrogen receptor
A: Estrogen receptor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,8434
ポリマ－60,0682
非ポリマー7752
水1,04558
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: homology
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4390 Å2
ΔGint-6 kcal/mol
Surface area18700 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)104.201, 55.067, 97.479
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 113.480, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Estrogen receptor / ER / ER-alpha / Estradiol receptor / Nuclear receptor subfamily 3 group A member 1


分子量: 30034.029 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ESR1, ESR, NR3A1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P03372
#2: 化合物 ChemComp-OHT / 4-HYDROXYTAMOXIFEN / cis-4-ヒドロキシタモキシフェン


分子量: 387.514 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C26H29NO2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 58 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.14 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.39 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 / 詳細: PEG 3,350, MgCl2, Tris

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-BM / 波長: 0.987 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2019年4月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.987 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.38→50 Å / Num. obs: 19734 / % possible obs: 96.7 % / 冗長度: 3.1 % / CC1/2: 0.912 / Net I/σ(I): 2.83
反射 シェル解像度: 2.38→2.44 Å / Num. unique obs: 977 / CC1/2: 0.751

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5UFX

5ufx


解像度: 2.385→38.997 Å / SU ML: 0.31 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 29.03 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2714 1802 10.03 %
Rwork0.2423 16169 -
obs0.2453 17971 87.94 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 114.41 Å2 / Biso mean: 47.5385 Å2 / Biso min: 13.64 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.385→38.997 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3313 0 58 58 3429
Biso mean--37.81 39.56 -
残基数----427
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0063430
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.6944635
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.038554
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003569
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.8061232
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.3853-2.44980.2986760.298667048
2.4498-2.52190.34121000.289784961
2.5219-2.60330.32861300.2998111680
2.6033-2.69630.3211350.2908128491
2.6963-2.80420.33621530.2829136096
2.8042-2.93180.28231460.2786136498
2.9318-3.08630.33511480.2676138798
3.0863-3.27960.28561640.2583137798
3.2796-3.53270.27571470.2523137398
3.5327-3.88790.27011400.2421117483
3.8879-4.44980.21931470.2032139597
4.4498-5.60360.22711540.2137140198
5.6036-38.9970.2611620.2134141996
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
18.8612.73550.75741.0634-0.50525.3338-0.3099-0.50633.09220.59570.20220.4473-1.4053-0.23820.12251.0910.20480.10360.3493-0.11030.82462.3448.61426.345
26.29616.7177-3.16622.1189-3.55643.9198-0.4651-0.02150.1826-0.6050.43510.18750.0462-0.5253-0.03860.33790.0908-0.03580.3249-0.00990.4141-14.778-11.18821.661
36.89823.86650.66663.6184-1.49122.83840.16030.3203-0.2505-0.2034-0.2061-0.15450.0399-0.29920.0310.22240.08940.04220.3361-0.07810.2949-9.789-9.80415.43
44.58762.6495-0.16813.0219-2.06952.0088-0.25570.12551.2577-0.0587-0.15090.8727-1.58120.57780.37190.5691-0.0192-0.06060.32190.10910.43094.7724.9412.076
56.07921.4016-1.17874.8282-2.51036.378-0.44230.05740.02910.03670.144-0.01390.19230.36960.25320.23190.0664-0.00970.2259-0.06060.25740.322-7.9915.814
66.9950.9652.99032.62890.51045.5460.1566-1.1083-0.33250.7540.02340.71630.575-0.3397-0.14730.40.06240.13980.71070.30240.5845-10.796-16.7930.234
78.61594.00693.83877.2859-2.22546.8284-0.8237-0.383-2.7769-0.84870.774-1.19680.5798-0.77980.12310.6531-0.03120.21010.6340.04481.35-9.975-28.122.82
85.08153.66082.490210.15784.11928.99950.083-1.1203-1.05360.5707-0.3081-0.41330.7858-0.23280.29990.38430.11110.09430.51590.21290.5274-0.476-19.1830.068
96.56730.91121.57743.65210.40333.675-0.3085-0.69070.93120.20560.2258-0.2531-1.1174-0.38770.04970.44750.1432-0.05060.2961-0.14190.51638.214-0.19727.345
107.58111.88192.99216.28943.15836.6312-0.0514-0.46-0.29490.17410.15750.06540.0630.2295-0.09420.22860.11380.04720.316-0.01650.26898.137-13.26325.345
112.507-1.89231.13812.0479-7.44936.4634-0.18350.2873-0.0746-2.36140.29221.60020.9324-1.0159-0.17180.7272-0.0793-0.12270.9176-0.09490.4526-5.677-8.5624.758
126.30951.0019-2.44196.1811.35278.3892-0.5005-1.43790.66191.27290.4541-0.56630.67140.60380.08030.45690.1316-0.12530.5038-0.040.29230.806-15.93437.375
135.3221-1.1006-0.05266.55441.77293.53630.2085-0.1067-0.9095-0.1924-0.15920.24870.48080.3145-0.04980.27630.0992-0.04260.2768-0.01890.321525.11-27.80121.721
148.0006-2.7514-1.63556.70132.4426.02940.40861.83520.4391-1.0938-0.21820.2859-0.42720.3232-0.14590.55250.13090.05930.6180.11060.360126.555-19.4245.199
158.82085.63827.91239.52949.57422.3991-0.24710.83720.6743-1.437-0.04220.2188-1.29250.06280.34340.51350.02560.0180.61650.14230.337322.363-11.4711.06
165.38571.2891-0.7857.88390.58075.4431-0.1308-0.52420.47620.49750.04530.2391-0.3009-0.18670.08660.26260.115-0.0750.3059-0.02390.243822.314-12.34130.835
175.62912.87443.58379.69755.60617.6436-0.1032-0.15760.2191-0.482-0.54050.8096-0.4078-0.49090.60660.19830.11020.03270.26340.01730.321416.001-12.72920.107
182.23971.4150.00723.95762.90212.7454-0.42020.0991-2.4731-0.0256-0.40.1732.6333-0.38510.36431.38430.19640.52310.260.0431.651419.804-37.65826.114
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN A AND RESID 309:321 )A309 - 321
2X-RAY DIFFRACTION2( CHAIN A AND RESID 322:334 )A322 - 334
3X-RAY DIFFRACTION3( CHAIN A AND RESID 342:363 )A342 - 363
4X-RAY DIFFRACTION4( CHAIN A AND RESID 364:371 )A364 - 371
5X-RAY DIFFRACTION5( CHAIN A AND RESID 372:394 )A372 - 394
6X-RAY DIFFRACTION6( CHAIN A AND RESID 395:412 )A395 - 412
7X-RAY DIFFRACTION7( CHAIN A AND RESID 413:420 )A413 - 420
8X-RAY DIFFRACTION8( CHAIN A AND RESID 421:437 )A421 - 437
9X-RAY DIFFRACTION9( CHAIN A AND RESID 438:496 )A438 - 496
10X-RAY DIFFRACTION10( CHAIN A AND RESID 497:526 )A497 - 526
11X-RAY DIFFRACTION11( CHAIN A AND RESID 527:545 )A527 - 545
12X-RAY DIFFRACTION12( CHAIN B AND RESID 309:321 )B309 - 321
13X-RAY DIFFRACTION13( CHAIN B AND RESID 322:394 )B322 - 394
14X-RAY DIFFRACTION14( CHAIN B AND RESID 395:423 )B395 - 423
15X-RAY DIFFRACTION15( CHAIN B AND RESID 424:437 )B424 - 437
16X-RAY DIFFRACTION16( CHAIN B AND RESID 438:496 )B438 - 496
17X-RAY DIFFRACTION17( CHAIN B AND RESID 497:526 )B497 - 526
18X-RAY DIFFRACTION18( CHAIN B AND RESID 527:545 )B527 - 545

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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