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- PDB-7uge: Bromodomain of CBP liganded with BMS-536924 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7uge
タイトルBromodomain of CBP liganded with BMS-536924
要素Histone acetyltransferase
キーワードTRANSCRIPTION / bromodomain / small molecule ligand / complex
機能・相同性
機能・相同性情報


histone acetyltransferase activity / histone acetyltransferase / transcription coregulator activity / nuclear body / regulation of DNA-templated transcription / nucleoplasm
類似検索 - 分子機能
: / Histone acetyltransferase p300-like, PHD domain / Coactivator CBP, KIX domain / CREB-binding protein/p300, atypical RING domain / CBP/p300-type histone acetyltransferase domain / CBP/p300, atypical RING domain superfamily / KIX domain / CREB-binding protein/p300, atypical RING domain / KIX domain profile. / CBP/p300-type histone acetyltransferase (HAT) domain profile. ...: / Histone acetyltransferase p300-like, PHD domain / Coactivator CBP, KIX domain / CREB-binding protein/p300, atypical RING domain / CBP/p300-type histone acetyltransferase domain / CBP/p300, atypical RING domain superfamily / KIX domain / CREB-binding protein/p300, atypical RING domain / KIX domain profile. / CBP/p300-type histone acetyltransferase (HAT) domain profile. / Histone acetyltransferase Rtt109/CBP / Histone acetylation protein / Histone acetylation protein / Coactivator CBP, KIX domain superfamily / Bromodomain, conserved site / Bromodomain signature. / Bromodomain / bromo domain / Bromodomain / Bromodomain (BrD) profile. / Bromodomain-like superfamily / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-N6I / histone acetyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.004 Å
データ登録者Schonbrunn, E. / Bikowitz, M.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Structural basis of CBP and EP300 interaction with kinase inhibitors
著者: Schonbrunn, E. / Bikowitz, M.
履歴
登録2022年3月24日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年4月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月25日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Histone acetyltransferase
B: Histone acetyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,7185
ポリマ－27,6962
非ポリマー1,0223
水3,891216
1
A: Histone acetyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,3282
ポリマ－13,8481
非ポリマー4801
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Histone acetyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,3903
ポリマ－13,8481
非ポリマー5422
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)43.122, 59.293, 57.147
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 109.810, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Histone acetyltransferase


分子量: 13847.882 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CREBBP / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: I3L466, histone acetyltransferase
#2: 化合物 ChemComp-N6I / (3M)-4-{[(2S)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino}-3-[4-methyl-6-(morpholin-4-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]pyridin-2(1H)-one / BMS-536924


分子量: 479.959 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C25H26ClN5O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 216 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.44 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.2M Lithium sulfate monohydrate, 0.1M BIS-TRIS pH6.5, 25% w/v Polyethylene glycol 3,350

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データ収集

回折平均測定温度: 93 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 / 波長: 1.54178 Å
検出器タイプ: RIGAKU SATURN 944+ / 検出器: CCD / 日付: 2019年8月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54178 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→39.83 Å / Num. obs: 17935 / % possible obs: 97.9 % / 冗長度: 3.5 % / Biso Wilson estimate: 18.7 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rrim(I) all: 0.121 / Net I/σ(I): 16.1
反射 シェル解像度: 2→2.03 Å / Mean I/σ(I) obs: 3.3 / Num. unique obs: 894 / CC1/2: 0.889 / Rrim(I) all: 0.382

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.14_3260精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7KPY

7kpy


解像度: 2.004→39.829 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 19.63 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1971 1082 6.04 %
Rwork0.1644 16833 -
obs0.1665 17915 97.62 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 69.73 Å2 / Biso mean: 21.6623 Å2 / Biso min: 11.57 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.004→39.829 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1950 0 72 216 2238
Biso mean--18.24 28.03 -
残基数----232
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.004-2.09470.23751260.1791201494
2.0947-2.20520.21281320.1671206097
2.2052-2.34330.2121380.1663209197
2.3433-2.52420.22871360.1685208897
2.5242-2.77820.20281270.1773210098
2.7782-3.18010.21581400.1779214699
3.1801-4.00590.19011430.1529213499
4.0059-39.8290.15721400.154220099
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 14.6585 Å / Origin y: 8.9858 Å / Origin z: -20.8517 Å
111213212223313233
T0.1488 Å2-0.0114 Å2-0.0094 Å2-0.1353 Å2-0.007 Å2--0.1566 Å2
L0.9821 °2-0.071 °2-0.2864 °2-0.3711 °20.099 °2--0.4838 °2
S0.0472 Å °-0.0175 Å °0.0173 Å °0.01 Å °-0.0102 Å °0.0028 Å °-0.0141 Å °0.0223 Å °-0.0346 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1allA1082 - 1197
2X-RAY DIFFRACTION1allB1082 - 1197
3X-RAY DIFFRACTION1allI1 - 2
4X-RAY DIFFRACTION1allE1
5X-RAY DIFFRACTION1allQ1 - 219

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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