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- PDB-7u4p: Covalently stabilized triangular trimer composed of Abeta17-36 be... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7u4p
タイトルCovalently stabilized triangular trimer composed of Abeta17-36 beta-hairpins
要素Amyloid-beta 17-36 peptide
キーワードDE NOVO PROTEIN / Abeta oligomer / beta-hairpin / trimer / dodecamer / Alzheimer's disease
機能・相同性
機能・相同性情報


cytosolic mRNA polyadenylation / collateral sprouting in absence of injury / NMDA selective glutamate receptor signaling pathway / microglia development / regulation of Wnt signaling pathway / regulation of synapse structure or activity / Formyl peptide receptors bind formyl peptides and many other ligands / axo-dendritic transport / synaptic assembly at neuromuscular junction / signaling receptor activator activity ...cytosolic mRNA polyadenylation / collateral sprouting in absence of injury / NMDA selective glutamate receptor signaling pathway / microglia development / regulation of Wnt signaling pathway / regulation of synapse structure or activity / Formyl peptide receptors bind formyl peptides and many other ligands / axo-dendritic transport / synaptic assembly at neuromuscular junction / signaling receptor activator activity / axon midline choice point recognition / smooth endoplasmic reticulum calcium ion homeostasis / astrocyte activation involved in immune response / regulation of spontaneous synaptic transmission / mating behavior / ciliary rootlet / Lysosome Vesicle Biogenesis / PTB domain binding / Deregulated CDK5 triggers multiple neurodegenerative pathways in Alzheimer's disease models / Golgi-associated vesicle / Insertion of tail-anchored proteins into the endoplasmic reticulum membrane / positive regulation of amyloid fibril formation / neuron remodeling / COPII-coated ER to Golgi transport vesicle / suckling behavior / nuclear envelope lumen / dendrite development / presynaptic active zone / modulation of excitatory postsynaptic potential / TRAF6 mediated NF-kB activation / The NLRP3 inflammasome / Advanced glycosylation endproduct receptor signaling / neuromuscular process controlling balance / negative regulation of long-term synaptic potentiation / regulation of presynapse assembly / transition metal ion binding / regulation of multicellular organism growth / negative regulation of neuron differentiation / intracellular copper ion homeostasis / ECM proteoglycans / positive regulation of T cell migration / spindle midzone / smooth endoplasmic reticulum / Purinergic signaling in leishmaniasis infection / protein serine/threonine kinase binding / regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation / clathrin-coated pit / positive regulation of chemokine production / forebrain development / Notch signaling pathway / neuron projection maintenance / Mitochondrial protein degradation / positive regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / positive regulation of protein metabolic process / cholesterol metabolic process / positive regulation of calcium-mediated signaling / ionotropic glutamate receptor signaling pathway / positive regulation of glycolytic process / response to interleukin-1 / extracellular matrix organization / positive regulation of mitotic cell cycle / axonogenesis / adult locomotory behavior / platelet alpha granule lumen / trans-Golgi network membrane / learning / positive regulation of interleukin-1 beta production / dendritic shaft / positive regulation of peptidyl-threonine phosphorylation / positive regulation of long-term synaptic potentiation / central nervous system development / endosome lumen / locomotory behavior / astrocyte activation / Post-translational protein phosphorylation / positive regulation of JNK cascade / microglial cell activation / synapse organization / regulation of long-term neuronal synaptic plasticity / TAK1-dependent IKK and NF-kappa-B activation / serine-type endopeptidase inhibitor activity / neuromuscular junction / visual learning / recycling endosome / cognition / Golgi lumen / positive regulation of inflammatory response / positive regulation of interleukin-6 production / neuron cellular homeostasis / positive regulation of non-canonical NF-kappaB signal transduction / Regulation of Insulin-like Growth Factor (IGF) transport and uptake by Insulin-like Growth Factor Binding Proteins (IGFBPs) / endocytosis / cellular response to amyloid-beta / G2/M transition of mitotic cell cycle / positive regulation of tumor necrosis factor production / neuron projection development / cell-cell junction / synaptic vesicle / Platelet degranulation / apical part of cell
類似検索 - 分子機能
Amyloidogenic glycoprotein, copper-binding / Amyloidogenic glycoprotein, copper-binding domain conserved site / Amyloidogenic glycoprotein, copper-binding domain superfamily / Copper-binding of amyloid precursor, CuBD / Amyloid precursor protein (APP) copper-binding (CuBD) domain signature. / Amyloidogenic glycoprotein, amyloid-beta peptide superfamily / Beta-amyloid peptide (beta-APP) / Amyloidogenic glycoprotein, amyloid-beta peptide / Beta-amyloid precursor protein C-terminal / Amyloidogenic glycoprotein, intracellular domain, conserved site ...Amyloidogenic glycoprotein, copper-binding / Amyloidogenic glycoprotein, copper-binding domain conserved site / Amyloidogenic glycoprotein, copper-binding domain superfamily / Copper-binding of amyloid precursor, CuBD / Amyloid precursor protein (APP) copper-binding (CuBD) domain signature. / Amyloidogenic glycoprotein, amyloid-beta peptide superfamily / Beta-amyloid peptide (beta-APP) / Amyloidogenic glycoprotein, amyloid-beta peptide / Beta-amyloid precursor protein C-terminal / Amyloidogenic glycoprotein, intracellular domain, conserved site / Beta-amyloid precursor protein C-terminus / Amyloid precursor protein (APP) intracellular domain signature. / Amyloidogenic glycoprotein, extracellular / Amyloidogenic glycoprotein, heparin-binding / Amyloidogenic glycoprotein, E2 domain / E2 domain superfamily / Amyloidogenic glycoprotein, heparin-binding domain superfamily / Amyloid A4 N-terminal heparin-binding / E2 domain of amyloid precursor protein / Amyloid precursor protein (APP) E1 domain profile. / Amyloid precursor protein (APP) E2 domain profile. / amyloid A4 / Amyloidogenic glycoprotein / Proteinase inhibitor I2, Kunitz, conserved site / Pancreatic trypsin inhibitor (Kunitz) family signature. / BPTI/Kunitz family of serine protease inhibitors. / Pancreatic trypsin inhibitor Kunitz domain / Kunitz/Bovine pancreatic trypsin inhibitor domain / Pancreatic trypsin inhibitor (Kunitz) family profile. / Pancreatic trypsin inhibitor Kunitz domain superfamily / PH-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Amyloid-beta precursor protein
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.803 Å
データ登録者Kreutzer, A.G. / Haerianardakani, S. / Nowick, J.S.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute on Aging (NIH/NIA)1RF1AG062296-01 米国
National Institutes of Health/National Institute on Aging (NIH/NIA)1RF1AG072587-01 米国
引用ジャーナル: Acs Cent.Sci. / 年: 2024
タイトル: Antibodies Raised Against an A beta Oligomer Mimic Recognize Pathological Features in Alzheimer's Disease and Associated Amyloid-Disease Brain Tissue.
著者: Kreutzer, A.G. / Parrocha, C.M.T. / Haerianardakani, S. / Guaglianone, G. / Nguyen, J.T. / Diab, M.N. / Yong, W. / Perez-Rosendahl, M. / Head, E. / Nowick, J.S.
履歴
登録2022年2月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年3月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月25日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.22024年3月27日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Amyloid-beta 17-36 peptide
B: Amyloid-beta 17-36 peptide
C: Amyloid-beta 17-36 peptide


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)6,6443
ポリマ－6,6443
非ポリマー00
水45025
1
A: Amyloid-beta 17-36 peptide
B: Amyloid-beta 17-36 peptide
C: Amyloid-beta 17-36 peptide

A: Amyloid-beta 17-36 peptide
B: Amyloid-beta 17-36 peptide
C: Amyloid-beta 17-36 peptide

A: Amyloid-beta 17-36 peptide
B: Amyloid-beta 17-36 peptide
C: Amyloid-beta 17-36 peptide

A: Amyloid-beta 17-36 peptide
B: Amyloid-beta 17-36 peptide
C: Amyloid-beta 17-36 peptide


  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: assay for oligomerization, SDS-PAGE
  • 26.6 kDa, 12 ポリマー
分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,57612
ポリマ－26,57612
非ポリマー00
水21612
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_665-x+1,-y+1,z1
crystal symmetry operation7_556y,x,-z+5/31
crystal symmetry operation10_666-y+1,-x+1,-z+5/31
Buried area10630 Å2
ΔGint-48 kcal/mol
Surface area13570 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)62.054, 62.054, 47.839
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number180
Space group name H-MP6222
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-103-

HOH

21B-109-

HOH

31C-101-

HOH

-
要素

#1: タンパク質・ペプチド Amyloid-beta 17-36 peptide / Amyloid-beta protein 40 / Abeta40 / Beta-APP40


分子量: 2214.628 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P05067
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 25 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.53 %
結晶化温度: 298.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.1 M Tris at pH 8.3, 0.2 M MgCl2, 2.8 M 1,6-hexanediol

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データ収集

回折平均測定温度: 113 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.1 / 波長: 0.97741 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年12月21日
放射モノクロメーター: Single crystal, cylindrically bent, Si(220)
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97741 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.803→31.03 Å / Num. obs: 5373 / % possible obs: 99.74 % / 冗長度: 36.2 % / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.0643 / Net I/σ(I): 39.93
反射 シェル解像度: 1.803→1.868 Å / Rmerge(I) obs: 0.9299 / Num. unique obs: 522 / CC1/2: 0.958

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
XDSデータ削減
pointlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7JXO

7jxo


解像度: 1.803→31.03 Å / SU ML: 0.08 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 29.16 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2473 960 10.1 %
Rwork0.2051 8545 -
obs0.2092 5373 99.84 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 207.39 Å2 / Biso mean: 62.0242 Å2 / Biso min: 23.61 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.803→31.03 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数459 0 0 25 484
Biso mean---59.71 -
残基数----63
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / % reflection obs: 100 %

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork
1.803-1.90.30851330.28071230
1.9-2.020.27531380.23261212
2.02-2.170.26361310.22731228
2.17-2.390.26181440.24221210
2.39-2.740.29871320.24751208
2.74-3.450.21521450.19861228
3.45-31.030.23561370.17841229
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.6764-5.45246.32266.8632-8.15089.5415-0.3295-0.39670.11080.16190.37680.4569-0.0740.0866-0.15690.30660.05550.07040.37830.05580.31457.66628.60350.304
26.8387-3.79252.90965.9419-5.74545.6383-0.0354-0.13020.47161.08840.02850.1839-1.1147-0.097-0.2140.47730.01810.02510.3751-0.0580.38696.25339.61348.167
37.9416-2.7826-1.7074.59486.4989.82820.1909-0.1567-0.50040.3012-0.13290.57350.76670.0941-0.03520.31950.0016-0.00740.24920.0270.34152.9224.52142.391
46.6834-1.4151-2.99453.1433.15064.99380.43890.6122-2.5543-0.7185-0.26130.65520.1453-1.4559-0.01340.46150.0047-0.08230.4902-0.07360.60121.08717.36332.934
51.89051.14291.93357.3794-0.11182.487-1.3116-0.2785-0.43660.01260.56450.0504-1.93070.46150.73210.3276-0.052-0.01910.48030.08170.41298.55719.91349.098
63.08-3.112-2.52227.4735-0.5354.31760.2982-1.7993-1.94471.41420.0656-0.89531.52150.2326-0.31390.54170.0076-0.12660.5940.3190.542115.26615.72554.047
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN A AND RESID 1:8 )A1 - 8
2X-RAY DIFFRACTION2( CHAIN A AND ( RESID 9:19 OR RESID 20:20 ) )A9 - 19
3X-RAY DIFFRACTION2( CHAIN A AND ( RESID 9:19 OR RESID 20:20 ) )A20
4X-RAY DIFFRACTION3( CHAIN B AND RESID 1:8 )B1 - 8
5X-RAY DIFFRACTION4( CHAIN B AND ( RESID 9:19 OR RESID 20:20 ) )B9 - 19
6X-RAY DIFFRACTION4( CHAIN B AND ( RESID 9:19 OR RESID 20:20 ) )B20
7X-RAY DIFFRACTION5( CHAIN C AND RESID 3:8 )C3 - 8
8X-RAY DIFFRACTION6( CHAIN C AND RESID 9:21 )C9 - 21

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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